РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  13 красавіка 2017 года    № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.04.2017 № 09-15/3820, протокола испытаний лекарственного средства от 13.04.2017 № 3694, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекавы сродак БИОФЛОР
у лекавай форме раствор для ўнутранага ўжывання дазоўцы ў бутэльках або у флаконах 100мл у пакаванні №1 
нумар серыі (партыі) 851216
найменне вытворцы Навукова-вытворчае ўнітарнае прадпрыемства«Диалек»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
Навукова-вытворчае ўнітарнае прадпрыемства «Діалек».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 12 красавіка 2017 года    № 14

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.04.2017 № 09-15/3702, протокола испытаний лекарственного средства от 10.04.2017 № 2808, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак ГЕКСАВИТ-МБФ
у лекавай форме дражэ 
дазіроўцы ў банках палімерных №50 у пакаванні №1
нумар серыі (партыі) 470916
найменне вытворцы ААТ «Марбіяфарм»
найменне краіны-вытворцы Расійская Федэрацыя
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыкамі:
РУП «Белфармацыя»;
Брэсцкае РУП «Фармацыя»;
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гродзенскае РУП "Фармацыя"; 
Могилевское РУП «Фармация»;
ТАА «Медтехпром».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 7 красавіка 2017 года № 13

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.04.2017 № 09-15/3616, протокола испытаний лекарственного средства от 06.04.2017 № 1250, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак РУМАЛОН
у лекавай форме раствор для нутрацягліцавага ўвядзення вытворчасці дазоўцы ў ампулах 1мл ў контурнай ячейковой ўпакоўцы №5х2
нумар серыі (партыі)1617121/010317
найменне вытворцы S.C. Rompharm Company S.R.L., Румыния/ СООО «Лекфарм»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
СТАА «Лекфарм».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 7 красавіка 2017 года № 12

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.04.2017 № 09-15/3582, протокола испытаний лекарственного средства от 06.04.2017 № 2737, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекавы сродак БАЯРЫШНІК НАСТОЙКА
у лекавай форме настойка 
дазіроўцы у флаконах 50мл 
нумар серыі (партыі) 080217
найменне вытворца РУП «Белмедпрэпараты»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
РУП «Белмедпрэпараты».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 4 красавіка 2017 года № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.04.2017 № 09-15/3414, протокола испытаний лекарственного средства от 03.04.2017 № 1196, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекавы сродак РИНГЕР
у лекавай форме раствор для інфузорыя 
дазіроўцы ў кантэйнерах з ПВХ 1000мл ў пакаванні №12
нумар серыі (партыі) 291216
найменне вытворцы ААТ «Нясвіжскі завод медыцынскіх прэпаратаў»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ААТ «Нясвіжскі завод медыцынскіх прэпаратаў».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 сакавіка 2017 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.03.2017 № 09-15/2418, протокола испытаний лекарственного средства от 09.03.2017 № 787, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак АСКОРУТІН-ВІФІТЕХ
у лекавай форме таблеткі
дазіроўцы 0,05г / 0,05г ў контурнай ячейковой ўпакоўцы №10х5
нумар серыі (партыі) 011116
найменне вытворцы ЗАТ «ВІФІТЕХ»
найменне краіны-вытворцы Расійская Федэрацыя
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ТАА«Комфарм».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 сакавіка 2017 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.03.2017 № 09-15/2418, протокола испытаний лекарственного средства от 09.03.2017 № 787, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак АСКОРУТІН-ВІФІТЕХ
у лекавай форме таблеткі
дазіроўцы 0,05г / 0,05г ў контурнай ячейковой ўпакоўцы №10х5
нумар серыі (партыі) 011116
найменне вытворцы ЗАТ «ВІФІТЕХ»
найменне краіны-вытворцы Расійская Федэрацыя
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ТАА«Комфарм».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 3  сакавіка 2017 года № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.03.2017 № 09-15/2116, протокола испытаний лекарственного средства от 28.02.2017 № 2050, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекавы сродак АМІОДАРОН
у лекавай форме раствор для ін'екцый
дазіроўцы 50мг / мл у ампулах 3мл ў пакаванні №10
нумар серыі (партыі) 331215
найменне вытворцы ААТ «Барысаўскі завод медыцынскіх прэпаратаў»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ААТ «Барысаўскі завод медыцынскіх прэпаратаў».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 27 лютага 2017 года № 8

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.02.2017 № 09-15/1965, протокола испытаний лекарственного средства от 24.02.2017 № 2004, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекавы сродак КАСТОРОВОЕ МАСЛО
у лекавай форме алей для ўнутранага ўжывання дазоўцы у флаконах 30г у пакаванні №1
нумар серыі (партыі) 271216
найменне вытворцы ААТ «Барысаўскі завод медыцынскіх прэпаратаў»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ААТ «Барысаўскі завод медыцынскіх прэпаратаў».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  6 лютага 2017 года    № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2017 № 09-15/1293, протоколов испытаний лекарственного средства от 04.02.2017 № 432 и от 04.02.2017 № 433, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией  УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак ДОКСИЦИКЛИН
у лекавай форме лиофилизат для падрыхтоўкі раствора для інфузорыя
дазіроўцы 100мг у флаконах ў контурнай ячейковой ўпакоўцы №5х1
нумар серыі (партыі) 051016 і 071016
найменне вытворца СААТ «Ферэйн»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком::
СААТ «Ферэйн».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  6 лютага 2017 года    № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от  №, протокола испытаний лекарственного средства от 03.02.2017 № 966, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекавы сродак ЧАБРЕЦА ТРАВА
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дазіроўцы 50г ў пачку
нумар серыі (партыі) 961016
найменне вытворцы ТАА НПК «Біятэст»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ТАА НПК «Біятэсты».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 2 лютага 2017 года № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.01.2017 № 09-15/1030, протокола испытаний лекарственного средства от 31.01.2017 № 383, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекавы сродак АМЕРТІЛ
у лекавай форме таблеткі, пакрытыя абалонкай,
дазіроўцы 10мг ў блістара ў пакаванні №7х1
нумар серыі (партыі) 150201
найменне вытворцы BIOFARM Sp. z o.o.
найменне краіны-вытворцы Польшча
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
РУП «Белфармацыя»;
Брэсцкае РУП «Фармацыя»;
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гомельскае РУП «Фармацыя»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ТДА «БЕЛЭКРОС»;
ТАА «БСТФАРМ»;
ИООО «Интерфармакс»;
ТАА «Іскамед»;
ТАА «Комфарм»;
ТДА «Фармін».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 30 студзеня 2017 года № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.01.2017 № 09-15/770, протокола испытаний лекарственного средства от 26.01.2017 № 665, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ
у лекавай форме гранулы гомеапатычныя
дазіроўцы ў пакетах 10г у пакаванні №1
нумар серыі (партыі) 6230816
найменне вытворцы ТАА НПФ «Матэрыя Мэдыка Холдынг»
найменне краіны-вытворцы Расійская Федэрацыя
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ТАА «Іскамед».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 17 студзеня2017 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2017 № 09-15/397, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2017 № 165, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак БРАЛАНГІН
у лекавай форме раствор для ін'екцый
дазіроўцы ў ампулах 5мл ў пакаванні №5х1
нумар серыі (партыі) 020916
найменне вытворца СААТ «Ферэйн»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
СААТ «Ферэйн».

Намеснік Міністра І.Г.Ласіцкі

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  12 студзеня 2017 года    № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.01.2017 № 09-15/270, протокола испытаний лекарственного средства от 10.01.2017 № 29, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекавы сродак ВАКЦЫНА КОКЛЮШНА-ДЫФТЭРЫЙНА-СТАЎБНЯЧНАЯ АДСАРБАВАНАЯ (АКДС-ВАКЦЫНА)

у лекавай форме завісь для нутрацягліцавага ўвядзення
дазіроўцы ў ампулах 1мл (2 дозы) у ўпакоўцы №10
нумар серыі (партыі) У32
найменне вытворцы ФГУП НУА Мікраген Міністэрства аховы здароўя Расіі, г.Уфа
найменне краіны-вытворцы Расійская Федэрацыя
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
РУП «Белфармацыя».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 красавіка 2017 года № 1

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.01.2017 № 09-15/134, протокола испытаний лекарственного средства от 05.01.2017 № 120, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация» при проведении контроля качества:

лекавы сродак БЕНЗІЛБЕНЗОАТ
у лекавай форме эмульсія для вонкавага прымянення дазоўцы 200мг / 1г у флаконах 100г ў пакаванні №1
нумар серыі (партыі) 030416
найменне вытворцы ТАА «Фармтэхналогія»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
падлягае канфіскацыі з абарачэння пастаўшчыком:
ТАА «Фармтэхналогія».

Намеснік Міністра В.Д.Шыла