РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 октября 2018 года № 48

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 02.10.2018 № 28-27/6451 об изъятии из обращения лекарственного средства ЦЕФУРОКСИМ порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75г во флаконах в упаковке №10 в связи с возможным несоответствием показателя качества «Цветность» установленным требованиям:

лекарственное средство ЦЕФУРОКСИМ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 0,75г во флаконах в упаковке №10
номер серии (партии) 5031017, 5041017, 5051017
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 октября 2018 года № 49

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 02.10.2018 № 28-27/6451 об изъятии из обращения лекарственного средства ЦЕФУРОКСИМ порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5г во флаконах в упаковке №1 в связи с возможным несоответствием показателя качества «Цветность» установленным требованиям:

лекарственное средство ЦЕФУРОКСИМ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1,5г во флаконах в упаковке №1
номер серии (партии) 5021017
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 октября 2018 года № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.10.2018 № 09-15/10732, протокола испытаний лекарственного средства от 03.10.2018 № 8938, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1000мг во флаконах в упаковке №20
номер серии (партии) 1691016
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило