Рашэнні 1-40

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 января 2020 г. № 1

лекарственное средство КЕТО-РЕБ
в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения
дозировке 100 мг/2 мл в ампулах в упаковке № 5х1
номер серии (партии) 011219
наименование производителя Pharma Vision Sanayii ve Ticaret A.S., Турция / Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республики Беларусь
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 января 2020 г. № 2

лекарственное средство МУКАЛТИН
в лекарственной форме таблетки
дозировке 50 мг в cтрипах в упаковке № 10х3
номер серии (партии) 371119 и 401119
наименование производителя ГАЛИЧФАРМ ПАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16 января 2020 года № 3

лекарственное средство РИНЕКС ДЛЯ ДЕТЕЙ
в лекарственной форме спрей назальный дозированный (0,05мг+5мг)/доза во флаконах 10мл в упаковке №1
дозировке
номер серии (партии) 011119
наименование производителя ООО «Фармтехнология»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 января 2020 г. № 4

лекарственное средство РУВИДОН
в лекарственной форме суппозитории вагинальные
дозировке 200 мг в контурной ячейковой упаковке № 7х1
номер серии (партии) 0610319
наименование производителя ООО «Рубикон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Рубикон».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 января 2020 г. № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.01.2020 № 9-15/1177, протоколов испытаний лекарственного средства от 29.01.2020 № 760 и № 761, выданных контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП "Фармация", при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТОЛПЕРИЗОН С ЛИДОКАИНОМ
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке (100 мг / 2,5 мг) / 1 мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2
номер серии (партии) 010819 и 020919
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 января 2020 г. № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.01.2020 № 9-15/1198, протоколов испытаний лекарственного средства от 30.01.2020 № 768 и № 771, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ", при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРЕДНИЗОЛОН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 30 мг/мл в ампулах 1 мл в блистерной упаковке № 5х1
номер серии (партии) 251019 и 261019
наименование производителя ООО «Фармацевтический завод «БИОФАРМА»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 февраля 2020 года № 7

На основании письменного сообщения РУП «Белмедпрепараты» от 04.02.2020 № 4-47/31 об изъятии из обращения лекарственного средства АМЛОДИПИН таблетки 5мг в контурной ячейковой упаковке №10х3 в связи с выявлением несоответствия по разделу «Упаковка»:

лекарственное средство АМЛОДИПИН
в лекарственной форме таблетки 5мг
дозировке в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 050319
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 07 февраля 2020 г. № 8

лекарственное средство ПОЛИОКСИДОНИЙ
в лекарственной форме суппозитории вагинальные и ректальные
дозировке 6 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2
номер серии (партии) 06032018
наименование производителя ООО «НПО Петровакс Фарм»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ИЛПО»;
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2020 г. № 9

На основании письменного сообщения представительства компании АО SANOFI-AVENTIS GROUPE, Французская Республика в Республике Беларусь от 30.01.2020 № 52 об изъятии из обращения лекарственного средства МАГНЕ В6 таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке № 20х3 с целью минимизации риска при медицинском применении:

лекарственное средство МАГНЕ В6
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке в упаковке № 20х3
номер серий (партий) CV209, CV210, CV211, CV212, CV213, CV214, CV215, CV216, CV217, CV219
наименование производителя CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2020 г. № 10

На основании письменного сообщения представительства компании АО SANOFI-AVENTIS GROUPE, Французская Республика в Республике Беларусь от 30.01.2020 № 52 об изъятии из обращения лекарственного средства НО-ШПА таблетки 40мг в блистерах в упаковке № 24х1 с целью минимизации риска при медицинском применении:

лекарственное средство НО-ШПА
в лекарственной форме таблетки
дозировке 40 мг в блистерах в упаковке №24х1
номер серий (партий) CV082, CV083, CV087
наименование производителя CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 февраля 2020 г. № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.02.2020 № 9-15/1898, протокола испытаний лекарственного средства от 13.02.2020 № 1472, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПОЛИОКСИДОНИЙ
в лекарственной форме суппозитории вагинальные и ректальные
дозировке 12 мг в контурной ячейковой упаковке № 5х2
номер серии (партии) 37112019
наименование производителя ООО «НПО Петровакс Фарм»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д. Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 марта 2020 г. № 12

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Бобруйский завод биотехнологий», Республика Беларусь от 19.03.2020 № 261-11/971 об изъятии из обращения лекарственного средства «ЭТАНОЛ раствор для наружного применения 70% во флаконах 100 мл в упаковке № 1» в связи с несоответствием по разделу «Маркировка»:

лекарственное средство ЭТАНОЛ
в лекарственной форме раствор для наружного применения
дозировке 70% во флаконах 100 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) 471219
наименование производителя ОАО «Бобруйский завод биотехнологий»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Бобруйский завод биотехнологий».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 марта 2020 г. № 13

На основании письменного сообщения производителя СООО «Лекфарм» от 23.03.2020 № 510 об изъятии из обращения лекарственного средства «ПАНТАЗА-ЛФ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3» в связи с несоответствием по разделу «Упаковка»:

лекарственное средство ПАНТАЗА-ЛФ
в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
дозировке 40 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3
номер серии (партии) 041219
наименование производителя СООО «Лекфарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм».

Первый заместитель Министра Д.Л. Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 марта 2020 г. № 14

лекарственное средство ТРАВИСИЛ
в лекарственной форме сироп без сахара
дозировке в бутылках 100 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 0060617
наименование производителя Plethico Pharmaceuticals Ltd., Индия, расфасовано ОАО «Экзон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 марта 2020 г. № 15

лекарственное средство ТРАВИСИЛ
в лекарственной форме сироп
дозировке в бутылках 100 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 0060116
наименование производителя Plethico Pharmaceuticals Ltd., Индия, расфасовано ОАО «Экзон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО "Экзон"

Заместитель Министра - Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь Н.П.Жукова