by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(017) 285-00-10

Брэсцкая вобласць:

(0162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(0212) 22-45-38

Гомельская вобласць:

(0232) 50-32-04

Гродзенская вобласць

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 32-23-42

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 января 2018 года    № 1

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2018 № 09-15/594, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2018 № 40 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества  до поступления в реализацию:

лекарственное средство СМЕКТОСОРБ
в лекарственной форме суспензия для внутреннего применения дозировке 3,0г/15мл во флаконах 250мл в упаковке №1
номер серии (партии) 011017
наименование производителя Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (СП ООО «Фармлэнд»)
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра   В.Д.Шило 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 января 2018 года    № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.01.2018 № 09-15/742, протокола испытаний лекарственного средства от 18.01.2018 № 255, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИТИКОЛИН
в лекарственной форме раствор для  инъекций
дозировке 500мг/4мл в ампулах 4мл в упаковке №5х2
номер серии (партии) 011117
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра   В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 февраля 2018 года    № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.02.2018 № 09-15/1243, протокола испытаний лекарственного средства от 01.02.2018 № 96 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД
в лекарственной форме раствор для  внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 500мг/4мл в ампулах 4мл в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 011217
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра  В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 февраля 2018 года    № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.02.2018 № 09-15/1244, протокола испытаний лекарственного средства от 01.02.2018 № 95 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД
в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1000мг/4мл в ампулах 4мл в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 011217
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра   В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 февраля 2018 года  № 5

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ООО «Ника Фармацевтика» от 05.02.2018 № 54 об изъятии из обращения лекарственного средства ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА раствор для инфузий 10мг/мл в полиэтиленовых бутылках «Bottlepack» 100мл в упаковке №28 в связи с  вложением в отдельные упаковки инструкций по медицинскому применению, не соответствующих инструкции, согласованной при регистрации лекарственного средства: 

лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 10мг/мл в полиэтиленовых бутылках «Bottlepack» 100мл в упаковке №28
номер серии (партии) 040617
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»/ООО «Ника Фармацевтика» наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Ника Фармацевтика».

Заместитель Министра      В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 февраля 2018 года № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2018 № 09-15/1434, протокола испытаний лекарственного средства от 06.02.2018 № 1273, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство НИТРОКСОЛИН
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой
дозировке 50мг в блистерах в упаковке №10х5
номер серии (партии) 360617
наименование производителя ПАО «НПЦ Борщаговский ХФЗ»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БелФармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация».  

Заместитель Министра     В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 февраля  2018 года № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2018 № 09-15/1456, протокола испытаний лекарственного средства от 06.02.2018 № 1289, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство КЛОТРИМАЗОЛ
в лекарственной форме крем
дозировке 1% в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) 1253
наименование производителя S.C. Hyperion S.A., Румыния for S.C. Rompharm Company S.R.L
наименование страны-производителя Румыния
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БелФармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
ООО «ВитФарммаркет».

Заместитель Министра   В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 февраля 2018 года    № 8 

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.02.2018 № 09-15/1891, протокола испытаний лекарственного средства от 16.02.2018 № 139, выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД
в лекарственной форме раствор для инъекций/концентрат для приготовления раствора для инфузий
дозировке 25мг/мл в ампулах 2мл в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 011217
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».    

Заместитель Министра     В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22 февраля   2018 года    № 9 


На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» от 19.02.2018 № 28-27/1366 об изъятии из обращения лекарственного средства ЛИЗИНОПРИЛ+ГИДРОХЛОРТИАЗИД таблетки 20мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №10х3  в связи с несоответствием требованиям фармакопейной статьи производителя по разделу «Маркировка»: 

лекарственное средство ЛИЗИНОПРИЛ+ГИДРОХЛОРТИАЗИД
в лекарственной форме таблетки
дозировке 20мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 4020616
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».    

  Заместитель Министра    В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 23 февраля 2018 года  № 10


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.02.2018 № 09-15/2299, протокола испытаний лекарственного средства от 22.02.2018 № 873, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство АМИЗОН КИДС
в лекарственной форме сироп
дозировке 10мг/мл во флаконах 100мл в упаковке №1
номер серии (партии) 30217
наименование производителя ПАО «ФАРМАК»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
Витебское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ИП «Белтрансфер-мед»;
ИУТПП «Белинвестфарма»;
ОДО «Доминантафарм»;
ИООО «Интерфармакс»,
ООО «Комфарм»;
ТЧУП «Медфарминвест»;
ООО «Искамед».

Заместитель Министра   В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 февраля 2018 года    № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.02.2018 № 09-15/2340, протокола испытаний лекарственного средства от 26.02.2018 № 948, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой,
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 261016
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра  В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ 
об изъятии из обращения лекарственного средства 
от  20 марта 2018 года    № 12

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.03.2018 № 09-15/3105, протокола испытаний лекарственного средства от 20.03.2018 № 1963, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство КЛОТРИМАЗОЛ 
в лекарственной форме раствор для наружного применения 
дозировке 10 мг/1 мл во флаконах 25 мл в упаковке № 1 
номер серии (партии) 041215 
наименование производителя ООО "Фармтехнология" 
наименование страны-производителя Республика Беларусь 
подлежит изъятию из обращения поставщиком: 
ООО "Фармтехнология". 

Заместитель Министра  В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 апреля 2018 года № 13

 
На основании письменных сообщений производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов» от 02.04.2018 № 11-07/723 и № 11-07/724 об изъятии из обращения лекарственного средства НАТРИЯ ХЛОРИД раствор изотонический для инфузий 9мг/мл в контейнерах из ПВХ 250мл в упаковке №32 в связи с подозрением о возможности нарушения герметичности отдельных первичных упаковок:

лекарственное средство НАТРИЯ ХЛОРИД
в лекарственной форме раствор изотонический для инфузий
дозировке 9мг/мл в контейнерах из ПВХ 250мл в упаковке №32 номер серии (партии) 590218 и 600218
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 апреля 2018 года № 14

 
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.04.2018 № 09-15/3788, протокола испытаний лекарственного средства от 03.04.2018 № 1790, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БОНДЖИГАР
в лекарственной форме капсулы
дозировке во флаконах в упаковке №60х1
номер серии (партии) 1617 008
наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited
наименование страны-производителя Пакистан
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы