by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(017) 285-00-10

Брэсцкая вобласць:

(0162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(0212) 22-45-38

Гомельская вобласць:

(0232) 50-32-04

Гродзенская вобласць

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 32-23-42

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13 апреля 2018 года № 16

На основании письменного сообщения компании ООО «Actavis International Limited», Мальта, входящей в группу компаний «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль от 05.04.2018 № 77-03 об изъятии из обращения лекарственного средства КАТАДОЛОН капсулы 100мг в блистерах в упаковке №10х1, №10х3, №10х5 в связи с изменением оценки соотношения польза-риск в неблагоприятную сторону, обусловленное неэффективностью мер по минимизации риска по предотвращению тяжелых гепатотоксических реакций у пациентов, а также в связи с приостановлением действия регистрационного удостоверения на срок 6 месяцев:

лекарственное средство КАТАДОЛОН
в лекарственной форме капсулы
дозировке 100мг в блистерах в упаковке №10х1, №10х3, №10х5 номер серии (партии) все серии
наименование производителя Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило


Решение № 17 от 24 апреля 2018 года «Об изъятии из обращения лекарственного средства НАТРИЯ ХЛОРИД раствор для инфузий 9мг/мл»

Решение № 18 от 25 апреля 2018 года «Об изъятии из обращения лекарственного средства НАТРИЯ ХЛОРИД раствор для инфузий 9мг/мл»

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 мая 2018 года № 19 


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.04.2018 № 09-15/4918, протокола испытаний лекарственного средства от 03.05.2018 № 4766, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВОЛЬТАРЕН РЕТАРД
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия
дозировке 75мг в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии) TL852
наименование производителя Novartis Farma S. p. A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:ООО «Искамед»; СЗАО «Медвакс»; ОДО «Тишас».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 мая 2018 года № 20

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.05.2018 № 09-15/5045, протокола испытаний лекарственного средства от 08.05.2018 № 4959, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского УП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ИБУПРОФЕН КАПС
в лекарственной форме капсулы
дозировке 200мг в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) 1101217
наименование производителя УП «Минскинтеркапс»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Минскинтеркапс».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 мая 2018 года № 21 

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.03.2018 № 09-15/5723, протокола испытаний лекарственного средства от 23.05.2018 № 2079, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТРЕНТАЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 
дозировке 100мг в блистерах в упаковке №15х4 
номер серии (партии) 7NA0030
наименование производителя Sanofi India Limited
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 мая 2018 года № 22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2018 № 09-15/5960, протокола испытаний лекарственного средства от 29.05.2018 № 577 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ «ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ВАЛОГАРД VIR
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 500мг в контурной ячейковой упаковке №6х7
номер серии (партии) 010418
наименование производителя ПАО «ФАРМАК», Украина/ ООО
«Фортива Мед»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фортива Мед».      

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 мая 2018 года № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2018 № 09-15/5960, протокола испытаний лекарственного средства от 29.05.2018 № 576 л.с., выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ «ЛОТИОС», при проведении контроля качества до поступления в реализацию: 

лекарственное средство ВАЛОГАРД VIR
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке 500мг в контурной ячейковой упаковке №10х1
номер серии (партии) 010418
наименование производителя ПАО «ФАРМАК», Украина/ ООО
«Фортива Мед»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фортива Мед».
  

Заместитель Министра  В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 июня 2018 года № 24

На основании письменного сообщения компании Санофи Авентис Групп, Франция - владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства Энтерожермина (споры Bacillus clausii 2 миллиарда спор, капсулы) от 01.06.2018 № 422 об отзыве из обращения лекарственного средства в связи с потенциально возможным содержанием примесей химических элементов, превышающих установленные допустимые пределы:

лекарственное средство Энтерожермина
в лекарственной форме капсулы
дозировке споры Bacillus clausii 2 миллиарда спор
в упаковке №12
номер серии (партии) 2054, 3035,3040, 3053, 3057
наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.a.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
все поставщики в Республику Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 июня 2018 года № 25 


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.06.2018 № 09-15/6270, протокола испытаний лекарственного средства от 05.06.2018 № 2333, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АСКОФЕН-ДАРНИЦА
в лекарственной форме таблетки
дозировке в контурной ячейковой упаковке №10х2
номер серии (партии) NV20418
наименование производителя Фармацевтическая фирма Дарница ЧАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское РУП «Фармация»;
ООО «БСТФАРМ»;
ИУТПП «Белинвестфарма».

Первый заместитель Министра Д.Л.Пиневич


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 июня 2018 года № 26

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.06.2018 № 09-15/6299, протокола испытаний лекарственного средства от 07.06.2018 № 5412, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МИНОКСИДИЛ-ИНТЕЛИ
в лекарственной форме раствор для наружного применения
дозировке 5% во флаконах 60мл в упаковке №1
номер серии (партии) N069
наименование производителя Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A.,
наименование страны-производителя Испания
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Витебское РУП «Фармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11 июня 2018 года № 27

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.06.2018 № 09-15/6323, протокола испытаний лекарственного средства от 07.06.2018 № 6209, выданного Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КЛОТРИМАЗОЛ
в лекарственной форме крем
дозировке 1% в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) 1251
наименование производителя S.C. Hyperion S.A., Румыния for S.C. Rompharm Company S.R.L.
наименование страны-производителя Румыния
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Брестское РУП «Фармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило



РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 5 июля 2018 года № 28

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.07.2018 № 09-15/7250, протокола испытаний лекарственного средства от 04.07.2018 № 2698, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ-ЛФ
в лекарственной форме капсулы
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 071017
наименование производителя СООО «Лекфарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 июля 2018 года № 29

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.07.2018 № 09-15/7350, протокола испытаний лекарственного средства от 10.07.2018 № 6375, выданного областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества: 

лекарственное средство ДИМЕКСИД
в лекарственной форме жидкость для наружного применения дозировке во флаконах 100мл в упаковке №1
номер серии (партии) 030418
наименование производителя ООО «Фармтехнология»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11 июля 2018 года № 30

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства СООО «Лекфарм» от 09.07.2018 №1012 об изъятии из обращения лекарственного средства КЛОПИДОГРЕЛ-ЛФ капсулы 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3 с целью минимизации риска для здоровья пациентов и проведением расширенного расследования возможного несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям:

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ-ЛФ
в лекарственной форме капсулы
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 010317, 020517, 030617, 040817, 051017, 061017, 081017, 091017, 101017, 111017, 121017, 131217, 141217
наименование производителя СООО «Лекфарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило


Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы