РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   28 декабря   2016 года    № 56

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.12.2016 № 09-15/13151, протокола испытаний лекарственного средства от 26.12.2016 № 11070, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Белфармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АСПАРКАМ-L
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке в бутылках 400мл в упаковке №1
номер серии (партии) 151215
наименование производителя Белмедпрепараты РУП
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2016 года № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.12.2016 № 09-15/12847, протокола испытаний лекарственного средства от 16.12.2016 № 4065, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БОНДЖИГАР
в лекарственной форме капсулы 
дозировке во флаконах в упаковке №60х1
номер серии (партии) 1615 012
наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited, наименование страны-производителя Пакистан
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ТЧУП «Капсифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2016 года № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.12.2016 № 09-15/12715, протокола испытаний лекарственного средства от 15.12.2016 № 4052, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранения», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТРЕНТАЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
дозировке 100 мг в блистерах в упаковке №15х4
номер серии (партии) 6NA0026
наименование производителя Sanofi India Limited
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»;
СООО «Брититрейд»;
ОДО «Доминантафарм»;
ИООО «Интерфармакс»;
ООО «Фармико».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 декабря 2016 года № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.12.2016 № 09-15/12411, протокола испытаний лекарственного средства от 08.12.2016 № 6084, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛИМИН 60 Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 60мг во флаконах №100 в упаковке №1
номер серии (партии) S13501
наименование производителя Klocke Pharma-Service GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Минская Фармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  6 декабря  2016 года    № 52

          На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь от 05.12.2016 № 4 об изъятии из обращения лекарственного средства ЭМОКСИПИН раствор для инъекций 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10 в связи с возможными  изменениями показателей качества в процессе хранения    и необходимостью проведения дополнительного контроля качества для подтверждения стабильности лекарственного средства:

лекарственное средство ЭМОКСИПИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10
номер серии (партии) 161215, 171215, 010116, 020116, 030216, 040216, 050416, 060616
наименование производителя СП ООО «Фармлэнд»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2  декабря    2016 года    № 51

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.12.2016 № 09-15/12107, протокола испытаний лекарственного средства от 30.11.2016 № 11741, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ
в лекарственной форме гранулы гомеопатические  в пакетах
дозировке 10г в упаковке №1
номер серии (партии) 6220816
наименование производителя НПФ Материа Медика Холдинг ООО
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское РУП «Фармация»;
ООО «Искамед»;
ООО «Медтехпром».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 декабря  2016 года    № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.12.2016 № 09-15/12108, протокола испытаний лекарственного средства от 30.11.2016 № 10127, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭМОКСИПИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10
номер серии (партии) 151115
наименование производителя СП ООО Фармлэнд
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  28  ноября    2016 года    № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.11.2016 № 09-15/11877, протокола испытаний лекарственного средства от 23.11.2016 № 9908, выданного контрольно-аналитической лабораторией                   РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АУГМЕНТИН СР
в лекарственной форме таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
дозировке 1000мг+62,5мг в блистерах в упаковке №4х7
номер серии (партии) 2040
наименование производителя Glaxo Wellcome Production
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БелФармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  18 ноября    2016 года    № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 18.11.2016 № 09-15/11653, протокола испытаний лекарственного средства от 17.11.2016 № 3675, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКСИЦИКЛИН
в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
дозировке 100мг во флаконах в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 061016
наименование производителя Ферейн СОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  15  ноября    2016 года    № 47

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.11.2016 № 09-15/11438, протокола испытаний лекарственного средства от 14.11.2016 № 11304, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БУСКОПАН
в лекарственной форме суппозитории ректальные
дозировке 10мг в стрипах в упаковке №5х2
номер серии (партии) 631761B
наименование производителя Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия,  manufactured by  Istituto de Angeli S.R.L.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ВитФармМаркет»
ООО «Комфарм»
ООО «Лигматон»
СЗАО «Медвакс»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября  2016 года    №46

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства КП ООО «ФЛУМЕД-ФАРМ», Республика Молдова от 24.10.2016 № 257/10-2016 об изъятии из обращения лекарственного средства ИНГАЛИПТ М спрей для местного применения  во флаконах 20мл в упаковке  № : 1

лекарственное средство ИНГАЛИПТ М
в лекарственной форме спрей для местного применения 
дозировке во флаконах 20мл в упаковке  № : 1
номер серии (партии) 451015 и 461015
наименование производителя КП ООО «ФЛУМЕД-ФАРМ» наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д.Шило