Еўрапейскай даследчай групай еўрапейскай сеткі па прафілактыцы, навучанню і эфектыўнай тэрапіі раптоўнай смерці (ESCAPE-NET) было выканана даследаванне па ацэнцы дадзеных Рэестра рэанімацыйных даследаванняў Нідэрландаў у Амстэрдаме (ARREST 2005-2011) і Дацкага рэестра прыпынкаў сэрца (DANCAR 2001-2014), вынікі якога былі прадстаўлены на штогадовым кангрэсе асацыяцыі арытміі (European Heart Rhythm Association - EHRA).

У рамках дадзенага даследавання праводзілася параўнальная адзнака частоты сардэчнай смерці ў папуляцыі пацыентаў, якія атрымлівалі антаганісты кальцыя з двух рэгістраў ў сферы рэаніматалогіі і кардыялогіі. Параўноўвалася распаўсюджанасць раптоўнай сардэчнай смерці ў пацыентаў, якія атрымліваюць розныя дазіроўкі ніфедыпіна і амладзіпіна ў агульнай папуляцыі. Паводле вынікаў даследавання, выкарыстанне высокай дазоўкі ніфедыпіна (вышэй 60 мг у дзень) было звязана з паўтары-двухразовым павышэннем рызыкі пазабальнічнага спынення сэрца ў параўнанні з іншымі дыгідрапірыдынамі (напрыклад, амладзіпінам). Варта падкрэсліць, што па выніках дадзенага даследавання не было ўстаноўлена падвышанай рызыкі для амладзіпіна. Аўтарамі было адзначана, што вынікі даследавання адпавядаюць з вынікамі даклінічнага вывучэння дыгідрапірыдынаў, у якіх паказана іх праарытмічнае дзеянне за кошт блакіравання кальцыевых каналаў L-тыпу. Рызыка для пацыентаў звязаны з павышэннем рызыкі развіцця фібрыляцыі жалудачкаў.

Варта адзначыць, што ў адпаведнасці з сучаснымі рэкамендацыямі лекавы сродак ніфедыпін, асабліва ў высокіх дозах, выкарыстоўваецца ў кардыялагічнай практыцы для пастаяннага прыёму рэдка і, як правіла, уключаецца ў тэрапію ў выпадках, калі не дасягаецца патрабаваны тэрапеўтычных эфект пры прызначэнні іншых лекавых сродкаў.

Атрыманыя вынікі носяць выключна папярэдні характар, не падвяргаліся патрабаванай ацэнцы і падлягаюць далейшаму вывучэнню і ўдакладненні з мэтай вызначэння неабходнасці прыняцця мер, альбо ўвядзення якіх-небудзь абмежаванняў. Любое даследаванне мае абмежаванні, якія павінны быць ацэнены з мэтай вызначэння магчымасці распаўсюджвання атрыманых у даследаванні дадзеных на ўсю папуляцыю пацыентаў. Магчыма, спатрэбіцца правядзенне дадатковых даследаванняў для пацверджання дадзенай рызыкі. На сённяшні дзень рэгулятарнымі органамі не прымаліся якія-небудзь рашэнні ў дачыненні да новых рэкамендацый па ўжыванні ніфедыпіна.

Інфармацыю падрыхтавалі галоўныя спецыялісты РКФЛ УП "Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя"