У мэтах практычнай рэалізацыі арт. 31 Дагавора аб Еўразійскім эканамічным саюзе Законам Рэспублікі Беларусь ад 15 лiпеня 2015 г. № 298-З ратыфікавана Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах звароту медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза.

Рэгістрацыя і экспертыза медвырабаў з'яўляюцца абавязковымі ўмовамі яго выпуску ў звароце ў рамках Саюза і ажыццяўляюцца ўпаўнаважаным органам рэферэнтнай дзяржавы. На тэрыторыі Беларусі правядзенне экспертызы бяспекі, якасці і эфектыўнасці медвырабаў у мэтах іх рэгістрацыі ажыццяўляе Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя.

Больш падрабязна чытайце тут.