На базе опытно-технологического участка создано производство низкобелковых продуктов питания. Эту продукцию давно ждут в Беларуси взрослые и дети, у которых диагностировано генетическое заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот.

На днях опытное производство посетили - заместитель министра здравоохранения Елена Богдан, представители Палаты представителей Национального собрания во главе с председателем Постоянной комиссии по здравоохранению, физической культуре, семейной и молодежной политике Людмилой Макариной-Кибак, представители Белорусского союза женщин, а также председатель Белорусского общественного обьединения помощи детям  больным фенилкетонурией «Будущее без границ» Юлия Артюх.

Елена Богдан отметила, что «открытие массового производства такой продукции мы давно ждали. На некоторые позиции получены разрешительные документы, которые дают право закупать данную продукцию для учреждений образования - для детей, больных фенилкетонурией».

Представители НПЦ НАН Беларуси рассказали, что на новом производстве будут выпускаться каши быстрого приготовления, макаронные изделия, смеси для выпечки кексов и печенья, смеси для картофельного пюре и клецек, гречневая и кукурузная крупы, а также сухие молочные продукты с пониженным содержанием белка. Уже проведен ряд дегустационных мероприятий и получены очень хорошие отзывы. Детям данная продукция нравится. И цена ее в 2-2,5 раза ниже, чем у импортных аналогов. Планируется выпуск 12 наименований низкобелковых продуктов по рецептурам разработанным в НПЦ НАН по продовольствию.

Людмила Макарина-Кибак подчеркнула, что открытие массового производства такого питания это «пример решения очень сложного вопроса на государственном уровне. Это позитивный результат работы Академии наук, парламента и Минздрава с представителями организации, представляющей интересы пациентов с фенилкетонурией».

Как считает Юлия Артюх, «открытие производства низкобелковых продуктов в Беларуси - это результат   кропотливой совместной работы нашего объединения, родителей детей с фенилкетонурией, парламента, Минстерства здравоохранения и НПЦ НАН по продовольствию РБ. Событие, которого мы очень ждали и очень благодарны всем, кто помогает нам в этом вопросе. Отмечу, что белорусские продукты получились очень  вкусными и будут в разы дешевле импортных».

Отметим, что в Беларуси этим редким генетическим заболеванием страдает более 500 человек. Ежегодно в Беларуси рождается  15 - 20  таких деток. К сожалению, попадая в организм человека, у которого диагностировано заболевание, белок не распадается на отдельные аминокислоты. У больных ФКУ расщепление фенилаланина (незаменимой аминокислоты) нарушено - он накапливается в крови и оказывает токсическое действие на организм. Низкобелковые продукты - это важная составляющая жизнеобеспечения пациентов с фенилкетонурией. Новое производство позволит обеспечит потребность в продуктах данных пациентов в нашей стране.

Пресс-служба Министерства здравоохранения