Горячая линия
Министерство здравоохранения:
(017) 222-70-80Минск:
(017) 285-00-10Минская область:
(017) 517-20-25Брестская область:
(0162) 58-09-93Витебская область:
(0212) 47-40-70Гомельская область:
(0232) 75-44-87Гродненская область:
(0152) 72-13-45Могилевская область:
(0222) 27-36-42Состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь»
В рамках международного сотрудничества между Министерством здравоохранения Республики Беларусь и Европейской комиссией с 2016 года реализуется проект международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь», ENPI/2016/372-087 (далее - проект). 7 сентября под председательством заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь Шило В.Д. состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта.
В рамках международного сотрудничества между Министерством здравоохранения Республики Беларусь и Европейской комиссией с 2016 года реализуется проект международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь», ENPI/2016/372-087 (далее - проект). 7 сентября под председательством заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь Шило В.Д. состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта.
В ходе заседания был заслушан и обсужден третий полугодовой отчет, включающий период с февраля 2017 года по июль 2017 года. Руководитель проекта Джилл Мерри отметила, что течение отчетного периода была проделана значительная работа как по реализации проекта в целом, так и по каждому из компонентов. В частности, в рамках компонента А «Повышение потенциала испытательных лабораторий по контролю качества лекарственных средств» была проведена углубленная оценка и консультирование испытательных лабораторий системы Минздрава по вопросам приемки нового лабораторного оборудования, которое будет поставлено до конца 2017 года, а также подготовки к аккредитации и последующего присоединения в качестве ассоциированных членов системы лабораторий по контролю качества лекарственных средств (OMCL) Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM).
Руководитель проекта по компоненту В «Усиление потенциала фармацевтической инспекции» Весна Коблар, отметила, что вступление фарминспекции Минздрава в Программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) является приоритетной задачей данного проекта, однако главная цель – защита жизни и здоровья предоставления населению доступных качественных лекарственных средств.
К настоящему времени с целью визуализации проекта разработан веб-сайт проекта (www.belmed-quality.eu). На сайте Министерства здравоохранения Республики Беларусь в отдельной рубрике «Проект BELMED» также размещается актуальная информация о его реализации.
Подробнее - в газете "Медицинский вестник".
Другие новости