Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 16-30 (2014)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 апреля    2014 года    № 30

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.04.2014 № 09-15/2766, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 02.04.2014 № 2988, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»:

лекарственное средство ЭНАЛАПРИЛ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 5мг в контурной ячейковой упаковке  №10х2

номер серии (партии) 300813

наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО» Борисовский завод медицинских препаратов»,

222120, Минская область, г. Борисов, ул.Чапаева, 64/27

Заместитель Министра                В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 марта   2014 года   № 29

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения Woerwag Pharma GmbH & Co. KG, Германия от 20.03.2014 об отзыве лекарственного средства до получения дополнительных исследований по качеству:

лекарственное средство ТИОГАММА

в лекарственной форме и дозировке концентрат для приготовления раствора для инфузий 30мг/мл в ампулах 20мл в упаковке №5, №10

номер серии (партии) 13J077; 13J078; 13К123

наименование производителя Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

наименование страны-производителя  Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

юридические  лица – поставщики лекарственного средства

Заместитель Министра                  В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 21 марта  2014 года    № 28

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.03.2014 № 09-15/2350, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 20.03.2014 № 3227, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БелФармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТРАЙКОР

в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой

дозировке 145мг в блистерах в упаковке №10х3

номер серии (партии) 19457

наименование производителя Fournier Laboratoires Ireland Limited, Ирландия/ Recipharm Fontaine

наименование страны-производителя  Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «Фармация»;

ТЧУП «Альфамед», 220075,г.Минск, пер. промышленный 11,пом. 40;

ООО «ВитФармМаркет», г.Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8;

ООО «Гентри», 220123, г. Минск, ул. В. Хоружей д,32 А3;

ОДО «Доминантафарм», 220140, г.Минск, ул.Лещинского,д.8, пом. № 2,ком.53;

ООО «Доктор Время», г.Минск, ул.Славинского, 39-1а;

ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с,д. Большой Тростенец,ул. Западная,41 комн. 12;

ООО «Искамед», 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж;

ООО «Комфарм», 220131, г.Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1;

ООО «Лигматон», 220073, г.Минск, ул.Гусовского, 22-14;

СЗАО «Медвакс», 220002, г.Минск, ул.В. Хоружей, 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж;

ЗАО «Унифарм», 223060, Минский р-н, Новодворский с/с , 40-1, р-н деревни Большое Стиклево;

РУП «Центркурорт», 220048, г.Минск, ул.Мясникова, 39-338;

ООО «Фармико», г.Минск, ул.В.Хоружей, 31, пом. 1Н, ком. 2.

Заместитель Министра                   В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  21 марта  2014 года № 27

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.05.2014 № 09-15/2322, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.03.2014 № 1790, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КОРАКСАН

в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой дозировке 7,5мг в блистерах в упаковке №14х4

номер серии (партии)  935382

наименование производителя Les Laboratoires Servier Industrie

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «ВитФармМаркет», г.Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8.

ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная, 41 комн. 12;

ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с д, 6-18;

СЗАО «Медвакс», 220002, г.Минск, ул.В.Хоружей, 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж.

ОДО «Тишас», 220028, г. Минск, ул. Маяковского, 144 пом. 7.

Заместитель Министра                  В.Е.Шевчук

 

 РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  14 марта  2014 года    № 26

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.03.2014 № 09-15/2123, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 11.03.2014 № 2077, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЛМИБА

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 1г/5мл в ампулах  5мл в  упаковке №5

номер серии (партии) 551223

наименование производителя Help S.A

наименование страны-производителя  Греция

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ЗАО «Унифарм», 223060, Минский р-н, Новодворский с/с , 40-1,

р-н деревни Большое Стиклево.

Заместитель Министра                  В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14  марта  2014 года    № 25

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.03.2014 № 09-15/2142, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.03.2014 № 2329, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГАЛЬМАНИН

в лекарственной форме порошок для наружного применения  в банках

дозировке 50г в упаковке №1

номер серии (партии) 130812

наименование производителя ПАО «Луганский химико-фармацевтический завод»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское РУП «Фармация»;

ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Ленина,26/2.

Заместитель Министра                  В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  4 марта  2014 года    № 24

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.03.2014 № 09-15/1738, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.03.2014 № 145, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и  микробиологии» при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛАКТОБАКТЕРИН СУХОЙ

в лекарственной форме лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения

дозировке 5 доз во флаконах в упаковке №10

номер серии (партии)  950

наименование производителя «ФГУП НПО Микроген МЗ РФ филиал в г. Пермь»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Комфарм», 220131, г.Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1.


Заместитель Министра                   В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 марта  2014 года    № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.02.2014 № 09-15/1682, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.02.2014 № 1687, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОКСИТЕН

в лекарственной форме лиофилизированный порошок для инъекций

дозировке 20мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 2мл) в упаковке №1

номер серии (партии)  В31362/31314

наименование производителя Anfarm Hellas S.A.

наименование страны-производителя Греция

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «Белфармация»;

РУП «Минская Фармация»;

ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с,д. Большой Тростенец,ул. Западная,41 комн. 12;

ЗАО «Унифарм», 223060, Минский р-н, Новодворский с/с , 40-1,

р-н деревни Большое Стиклево.

Заместитель Министра                         В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  27 февраля  2014 года    № 22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.02.2014 № 09-15/1602, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.02.2014 № 2047, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «Белфармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТИОГАММА 600

в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой дозировке 600мг в блистерах в упаковке  №10х6

номер серии (партии) 13G044

наименование производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СЗАО «Медвакс», 220002, г.Минск, ул.В. Хоружей, 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж.

 Заместитель Министра                     В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 февраля   2014 года    № 21

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.02.2014 № 09-15/1603, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.02.2014 № 1062, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство НИМЕПРИМ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 100мг в блистерах в упаковке №10х2

номер серии (партии) МGАВ11

объем партии 1600 упаковок

наименование производителя Med-Interplast (India) Pvt.Ltd., Индия on the production capacities Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd.,

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Минская Фармация».

Заместитель Министра                 В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 февраля   2014 года    № 20

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.02.2014 № 09-15/1599, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.02.2014 № 99, выданного аналитической лабораторией ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДЕКСАМЕТАЗОН

в лекарственной форме раствор для  инъекций

дозировке 4мг/мл в ампулах 1мл в упаковке №5х5

номер серии (партии) 011013

наименование производителя СОАО «Ферейн»

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн», 220014, г.Минск, пер.С.Ковалевской, 52а, 28.

Заместитель Министра                В.Е.Шевчук 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 февраля    2014 года    № 19

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша лекарственного средства Тобросопт, капли глазные, раствор 3мг/мл во флаконах 5мл от 19.02.2014 № JZD/986/2014   о выявленных несоответствиях показателей качества, предусмотренных спецификацией (превышение допустимых пределов)  при изучении стабильности в процессе хранения

лекарственное средство Тобросопт

в лекарственной форме и дозировке капли глазные, раствор 3мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №1

номер серии (партии) 01YF0612

наименование производителя Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.

наименование страны-производителя  Польша

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

юридические  лица – поставщики лекарственного средства

Заместитель Министра                   В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  19 февраля   2014 года    № 18

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 18.02.2014 № 09-15/1354, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.02.2014 № 1309, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АРПАЗЕПАМ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 1мг в контурной ячейковой упаковке №24х1

номер серии (партии) 1151401

наименование производителя ООО «Арпимед»

наименование страны-производителя Республика Армения

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»;

Гродненское РУП «Фармация»;

РУП «Минская Фармация».

Заместитель Министра                   В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 февраля   2014 года    № 17

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 18.02.2014 № 09-15/1355, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.02.2014 № 1084, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РАМПРИЛ

в лекарственной форме капсулы

дозировке 5мг в блистерах в упаковке №14х2

номер серии (партии) ЕТА013004

наименование производителя IPCA Laboratories Limited

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

Могилевское РУП «Фармация»

Заместитель Министра              В.Е.Шевчук

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 18 февраля   2014 года    № 16

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.02.2014 № 09-15/1311, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.02.2014 № 1606, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «Белфармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство МЕТОТРЕКСАТ

в лекарственной форме порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций

дозировке 50мг в ампулах в упаковке №5

номер серии (партии) 030313

наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»

наименование страны-производителя  Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белмедпрепараты», 220007, г.Минск, ул.Фабрициуса, 30.

Заместитель Министра              В.Е.Шевчук