Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 1-15 (2014)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  14 февраля   2014 года    № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.02.2014 № 09-15/1215, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.02.2014 № 898, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БИФОВАЛ ДЕТСКИЙ

в лекарственной форме таблетки жевательные 

дозировке в блистерах в упаковке №25х1

номер серии (партии) 3156

наименование производителя Valentis UAB, г. Вильнюс наименование страны-производителя Литовская Республика

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная,41 комн. 12;

ООО «Фармико», г.Минск, ул.В.Хоружей, 31, пом. 1Н, ком. 2.

Заместитель Министра                В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля   2014 года    № 14

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.02.2014 № 09-15/1129, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 10.02.2014 № 1308, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БелФармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИАКАРБ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 250мг в блистерах в упаковке №10х3

номер серии (партии) 120213

наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

наименование страны-производителя Польша

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «Белфармация»;

Брестское РУП «Фармация»;

Витебское РУП «Фармация»;

Гомельское РУП «Фармация;

Гродненское РУП «Фармация»;

РУП «Минская Фармация»;

Могилевское РУП «Фармация»;

ИП «Белинвестфарма», 220068, г.Минск, ул.Гая, 4/1;

ООО «Искамед», 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж;

ООО «Комфарм», 220131, г.Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1;

ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с,д. Большой Тростенец,ул. Западная,41 комн. 12;

ООО «Витфарммаркет», г.Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8;

ТЧУП «Альфамед», 220075,г.Минск, пер. промышленный 11,пом. 40;

ООО «Белмедпресс», 220012, г.Минск, ул.Академическая, 6, здание Б1/к-11а.

Заместитель Министра             В.Е.Шевчук 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10  февраля  2014 года  № 13

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения  лекарственного средства  Имукин, раствор для инъекций  Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CoKG, Австрия от 31.01.2014 о  выявленном при изучении стабильности  лекарственного средства несоответствии требованиям спецификации по показателю «Посторонние примеси»

лекарственное средство Имукин

в лекарственной форме и дозировке раствор для инъекций 0,1мг/0,5мл в ампулах

номер серии (партии) 204754А

наименование производителя Boehringer Ingelheim Biberach, Biopharma

наименование страны-производителя  Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белфармация»

Заместитель Министра            В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 февраля   2014 года  №12

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1028, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 709, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОМЕДОМ

в лекарственной форме капсулы

дозировке 20мг/10мг в блистерах №10х3

номер серии (партии) А3002

наименование производителя Aarya Lifesciences Pvt.Ltd. наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОДО «Фармин», 220125, г.Минск, пр-т Независимости, 177-62.

Заместитель Министра                В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 февраля  2014 года    № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1027, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 708, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГИРАЦИН

в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой дозировке 500мг в блистерах в упаковке №5х1

номер серии (партии) А2004

наименование производителя Aarya Lifesciences Pvt.Ltd.

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8;

ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная, 41 комн. 12;

ОДО «Фармин», 220125, г.Минск, пр-т Независимости, 177-62;

ЗАО «Унифарм», 223060, Минский р-н, Новодворский с/с , 40-1,

 р-н деревни Большое Стиклево.

Заместитель Министра              В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 февраля  2014 года  № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1048, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 633, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛОМЕКСИН

в лекарственной форме крем вагинальный

дозировке 2% в алюминиевых тубах 78г в комплекте с дозатором в упаковке №1

номер серии (партии)  FA3C65

наименование производителя Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a.

наименование страны-производителя Италия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Грандфарм», 220003, г.Минск, ул.Брикета, 2-304.

Заместитель Министра               В.Е.Шевчук

 РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 февраля  2014 года  № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1047, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 767, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ИЗО-МИК

в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий

дозировке 1мг/мл в ампулах 10мл в упаковке №10

номер серии (партии) 301113

наименование производителя ФАРМАК ПАО

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СП ООО «Фармлэнд», 222603, Минская область, г.Несвиж, ул.Ленинская, 124-3

Заместитель Министра              В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 29 января   2014 года  № 7

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения H.Lundbeck A/S, Дания, от 22.01.2014 на лекарственное средство о невозможности гарантировать стабильность на протяжении всего срока годности

лекарственное средство Саротен ретард

в лекарственной форме и дозировке капсулы пролонгированного действия 50мг в пластиковом контейнере №30

номер серии (партии) 2338798 и 2335796

наименование производителя H.Lundbeck A/S,

наименование страны-производителя  Дания

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

юридические  лица – поставщики лекарственного средства

Заместитель Министра               В.Е.Шевчук

 РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 января 2014 года  № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.01.2013 № №09-15/733, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.01.2014 № 562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство ФУРАЦИЛИН

в лекарственной форме раствор  для наружного применения

дозировке 0,2мг/мл в бутылках для крови 400мл в упаковке №24

номер серии (партии) 311013

наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»

наименование страны-производителя: Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», 222603, Минская область, п. Альба Несвижского района, ул. Заводская, 1

Заместитель Министра               В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 января  2014 года  № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/458, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 530, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 250мг в контурной безъячейковой упаковке №10

номер серии (партии) 980913

наименование производителя ПАО «НПЦ Борщаговский ХФЗ»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1

Заместитель Министра                В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 января  2014 года  № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/448, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 199, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РИНЗАСИП

в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь медово-лимонный 

дозировке в саше 5г в упаковке  №10

номер серии (партии) KHY3004

наименование производителя Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная, 41 комн. 12.

Заместитель Министра              В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 января 2014 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/514, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 427, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИТА-МЕЛАТОНИН

в лекарственной форме таблетки

дозировке 3мг в блистерах в упаковке №10х3

номер серии (партии) 31213

наименование производителя Киевский витаминный завод ПАО

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная,41 комн. 12;

ТЧУП «МедФармИнвест», г. Минск, ул. К.Цеткин, 18, пом.4, ком.23а.

Заместитель Министра               В.Е.Шевчук

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 января 2014 года № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/513, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 693, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН

в лекарственной форме таблетки

дозировке шипучие  в фольге в тубах №10 в упаковке №1

номер серии (партии) L7H903

наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра                      В.Е.Шевчук