Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 16-30 (2015)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  27  июля   2015 года  № 30

На основании письменного сообщения производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA об изъятии из обращения лекарственного средства ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ гель для наружного применения 10мг/г в тубах 5г в связи с невозможностью предоставить гарантию соответствия качества в течение установленного срока годности (содержание сорбиновой кислоты) требованиям нормативного документа производителя:

лекарственное средство ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ

в лекарственной форме гель для наружного применения

дозировке 10мг/г в тубах 5г

номер серии (партии) 476889

наименование производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность.


Заместитель Министра                      В.Д.Шило 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 июня 2015 года № 29

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.06.2015 № 09-15/6050, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.06.2015 № 4138, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство АНТИГРИППИН

в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь ромашковый 

дозировке в пакетиках 5г в упаковке  №10 

номер серии (партии) 37110115

наименование производителя Natur Produkt Pharma Sp.z.o.o наименование страны-производителя Польша

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское РУП «Фармация»,

ЗАО «Натур Продукт-М».


Заместитель Министра                       В.Д.Шило
          


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 июня 2015 года № 28

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.06.2015 № 09-15/5696, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.06.2015 № 3947, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества в соответствии с графиком изъятия образцов лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (по показателю «Средняя масса содержимого упаковки и однородность по массе», по разделу «Упаковка»):

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ

в лекарственной форме порошок крупный в фильтр-пакетах дозировке 1г в упаковке №20

номер серии (партии) 070914

наименование производителя ООО «Депофарм»

наименование страны-производителя Республика Молдова

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Комфарм».


Заместитель Министра                             В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года № 27

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4564, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ

в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом лимона)

дозировке в тубах 20г в упаковке №1

номер серии (партии) LM205

наименование производителя Synmedic Laboratories

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»,

Гродненское рУП «Фармация»,

ООО «Комфарм».

Заместитель Министра                                В.Д.Шило
          

                                                   

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года  № 26

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ

в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом клубники)

дозировке в тубах 20г в упаковке №1

номер серии (партии) SW205

наименование производителя Synmedic Laboratories

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»,

Витебское РУП «Фармация»,

Гродненское РУП «Фармация»,

ООО «Комфарм».


Заместитель Министра                        В.Д.Шило
          


    РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года №25

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.05.2015 № 09-15/5138, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.05.2015 № 3776, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ

в лекарственной форме гель стоматологический (без аромата)

дозировке в тубах 20г в упаковке №1

номер серии (партии) RM 206

наименование производителя Synmedic Laboratories

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское рУП «Фармация»,

Могилевское РУП «Фармация»,

ООО «Комфарм».

Заместитель Министра                         В.Д.Шило
          
   

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года № 24


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4563, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ

в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом ананаса)

дозировке в тубах 20г в упаковке №1

номер серии (партии) PB205

наименование производителя Synmedic Laboratories

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»,

Гродненское РУП «Фармация»,

ООО «Комфарм».

Заместитель Министра                         В.Д.Шило
          

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 мая 2015 года № 23


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.05.2015 № 09-15/4917, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.05.2015 № 3579, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство КАЛИЯ ЙОДИД

в лекарственной форме капли глазные

дозировке 20 мг/мл во флаконах с крышкой-капельницей 5мл в упаковке №1

номер серии (партии) 51014

наименование производителя ООО «Опытный Завод ГНЦЛС» наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Могилевское РУП «Фармация»,
ООО «Комфарм»,
ООО ПКФ «Ясса».


                                        Заместитель Министра                                                              В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 мая 2015 года №22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2015 № 09-15/4834, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.05.2015 № 1815, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЕПАРИН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 5000 МЕ/мл во флаконах 5мл в упаковке №5

номер серии (партии) 40315

наименование производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Биоком».


Заместитель Министра                            В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 мая 2015 года №21

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2015 № 09-15/4803, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.05.2015 № 3462, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство НИМЕСУБЕЛ

в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

дозировке 100мг в пакетах в упаковке №20

номер серии (партии) 040115

наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра                       В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая   2015 года    № 20

 На основании сообщения держателя регистрационного удостоверения лекарственного средства Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения об изъятии из обращения лекарственного средства ВАЛСАРТАН САНДОЗ таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в блистерах в упаковке №14х2 c маркировкой срока годности, не соответствующего документам регистрационного досье:

лекарственное средство ВАЛСАРТАН САНДОЗ

в лекарственной форме и дозировке таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в блистерах в упаковке №14х2

номер серии (партии) В8621                                      

наименование производителя Novartis Farmaceutica S.A.,

наименование страны-производителя  Испания

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «Белфармация»;

ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра                             В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая   2015 года  № 19

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.05.2015 № 09-15/4735, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 14.05.2015 № 1780, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ

в лекарственной форме суппозитории ректальные

дозировке 0,05г в стрипах в упаковке №5х2

номер серии (партии) 10415

наименование производителя ПАО «Монфарм»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»,

ООО «Медтехпром».

 

Заместитель Министра                      В.Д.Шило
          

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая  2015 года    № 18

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.05.2015 № 09-15/4744, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 15.05.2015 № 3401, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского УП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЯ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 0,1мг в контурной ячейковой упаковке №10х5

номер серии (партии) 071214

наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

«Белмедпрепараты» РУП.


Заместитель Министра                        В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 мая 2015 года  №17

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.05.2015 № 09-15/4696, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 14.05.2015 № 1766, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ

в лекарственной форме гель для наружного применения

дозировке 10мг/г в тубах 5г

номер серии (партии) 473950

наименование производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиками: РУП «Белфармация», Витебское РУП «Фармация», Гомельское РУП «Фармация», РУП «Минская Фармация», Могилевское РУП «Фармация»,

ИП «Белинвестфарма»,

ИТНП «Белтрансфер-мед»,

ОДО «Доминантафарм»,

ООО «Доктор Время»,

ООО «Комфарм»,

СЗАО «Медвакс»,

ЗАО «Унифарм».


Заместитель Министра                                  В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 мая 2015 года № 16


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 12.05.2015 № 09-15/4572, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 11.05.2015 № 3973, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АМБРОКСОЛ-РЕТАРД

в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №12х10

номер серии (партии) 030214

наименование производителя Стиролбиофарм ООО, Украина

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Комфарм». 


Заместитель Министра                        В.Д.Шило