Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 31-45 (2015)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября   2015 года    № 45

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства об изъятии из обращения лекарственного средства ДИАВИТОЛ раствор для инъекций в ампулах  5мл  в упаковке №5х2 в связи с выявленными побочными реакциями:

лекарственное средство ДИАВИТОЛ

в лекарственной форме раствор для инъекций 

дозировке в ампулах  5мл  в упаковке №5х2

номер серии (партии) 200615

наименование производителя СОАО «Ферейн»

наименование страны-производителя Республика Беларусь подлежит изъятию из обращения  поставщиком:

СОАО «Ферейн», Республика Беларусь. 


Заместитель Министра                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   19 октября 2015 года    № 44

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.10.2015 № 09-15/9565, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 15.10.2015 № 9484, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЛЛЕРГОЗАН

в лекарственной форме мазь для наружного применения

дозировке 1% в тубах 18г в упаковке №1

номер серии (партии) 4011114

наименование производителя Sopharma PLC

наименование страны-производителя Болгария

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Брестское РУП «Фармация»;

Гомельское РУП «Фармация»;

Гродненское РУП «Фармация»;

Могилевское РУП «Фармация»;

СООО «Брититрейд»;

ООО «Фармацевт Плюс».

Заместитель Министра                        В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  15 октября  2015 года    № 43

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.10.2015 № 09-15/9525, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.10.2015 № 8340, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МААЛОКС

в лекарственной форме жевательные таблетки 

дозировке в блистерах в упаковке №10х2

номер серии (партии) А796 (партия 1000 упаковок)

наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.

наименование страны-производителя Италия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «ВитФармМаркет».

Заместитель Министра                В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  14 октября  2015 года    № 42

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.10.2015 № 09-15/9441, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.10.2015 № 8290, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЦЕРЕПРО

в лекарственной форме капсулы

дозировке 400мг в контурной ячейковой упаковке №14х1

номер серии (партии) 1060615

наименование производителя УП «Минскинтеркапс»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь

Заместитель Министра                   В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9 октября 2015 года    № 41

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.10.2015 № 09-15/9198, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.10.2015 № 5883, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ

в лекарственной форме цельное сырье  

дозировке 100г в пачке

номер серии (партии) 030715

наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское  РУП «Фармация»;

Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.

Заместитель Министра                    В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   9 октября 2015 года    № 40

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.10.2015 № 09-15/9278, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.10.2015 № 9222, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГРУДНОЙ СБОР N1

в лекарственной форме порошок крупный 

дозировке в фильтр-пакетах 1,5г в упаковке №20

номер серии (партии) 0070815

наименование производителя Лектравы ЧАО

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

УЧТПП «Конталекс».

Заместитель Министра                                       В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  5 октября 2015 года    № 39

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.10.2015 № 09-15/9030, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 01.10.2015 № 9032, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АНУЗОЛ-ФАРМАПРИМ

в лекарственной форме суппозитории ректальные 

дозировке в контурной ячейковой упаковке №5х2

номер серии (партии) 139

наименование производителя Farmaprim SRL

наименование страны-производителя Республика Молдова

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИООО «Интерфармакс»;

ООО ПКФ «Ясса».

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 сентября 2015 года № 38

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.09.2015 № 09-15/8777, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 23.09.2015 № 8799, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРОПОЛИС

в лекарственной форме спрей для слизистой ротовой полости 

дозировке во флаконах полимерных 40г в упаковке №1

номер серии (партии) 020415

наименование производителя Депофарм ООО

наименование страны-производителя  Республика Молдова

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Витебское РУП «Фармация»;

Гродненское РУП «Фармация»;

ИООО «Интерфармакс»

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 сентября 2015 года    № 37

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.09.2015 № 09-15/8647, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.09.2015 № 2878, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛИВОСИЛУМ

в лекарственной форме капсулы

дозировке 140мг в контурной ячейковой упаковке №15х2

номер серии (партии) 15111

наименование производителя Аконитум ЗАО, Литовская Республика упаковано Государственным предприятием АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь

по заявке АконитФарма СООО

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ГП «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16  сентября 2015 года    № 36

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.09.2015 № 09-15/8468, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.09.2015 № 1076, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА) 

в лекарственной форме  суспензия для внутримышечного введения  дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10

номер серии (партии) У47

наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г. Уфа

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра                                     В.Д.Шило


 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 августа 2015 года № 35

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.08.2015№ 09-15/7802, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.08.2015 № 5770, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского УП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство ИНГАЛИПТ

в лекарственной форме спрей для местного применения

дозировке во флаконах 20 мл в упаковке №1

номер серии (партии) 040614

наименование производителя ФЛУМЕД-ФАРМ ООО

наименование страны-производителя Республика Молдова

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Искамед».


Первый заместитель Министра                   Д.Л.Пиневич

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 августа 2015 года № 34

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.08.2015 № 09-15/7197, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.08.2015 № 2527, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЛИЦИН ОЗОН

в лекарственной форме таблетки подъязычные

дозировке 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 50х1

номер серии (партии) 010615

наименование производителя ООО «Озон»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «Комфарм»,

ООО «Медтехпром»,

ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра                           В.Д.Шило

 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 августа 2015 года № 33

На основании письменного сообщения Представительства ООО «GlaxoSmithKline Export Ltd», Великобритания в Республике Беларусь от 03.08.2015 № 204 в связи с возникновением риска, представляющего опасность для жизни и здоровья человека:

лекарственное средство КАРДИКЕТ

в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия

дозировке 40 мг в блистерах в упаковке №10х2, №10х5

номер серии (партии) 8335909, 8335910,8336001

наименование производителя Aesica Pharmaceuticals GmbH, наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.


Заместитель Министра                                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 августа 2015 года № 32


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.07.2015 № 09-15/7146, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.07.2015 № 4771, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ

в лекарственной форме аэрозоль для наружного применения дозировке 2,5г/58г в контейнерах 58г в упаковке №1

номер серии (партии) 80515

наименование производителя ООО «Микрофарм»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИУП «Белтрансфер-мед»,

ООО «Комфарм»,

ООО ПКФ «Ясса»,

ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра                                В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 августа 2015 года № 31

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.07.2015 № 09-15/7146, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.07.2015 № 4772, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ

в лекарственной форме аэрозоль для наружного применения дозировке 2,5г/58г в контейнерах 116г в упаковке №1

номер серии (партии) 160515

наименование производителя ООО «Микрофарм»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ИУП «Белтрансфер-мед».


Заместитель Министра                               В.Д.Шило