Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 1-15 (2017)

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9  марта 2017 года    № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.03.2017 № 09-15/2418, протокола испытаний лекарственного средства от 09.03.2017 № 787, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АСКОРУТИН-ВИФИТЕХ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 0,05г/0,05г в контурной  ячейковой упаковке №10х5 

номер серии (партии) 011116

наименование производителя ЗАО «ВИФИТЕХ»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Комфарм».

Заместитель Министра             В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3  марта 2017 года    № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.03.2017 № 09-15/2116, протокола испытаний лекарственного средства от 28.02.2017 № 2050, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АМИОДАРОН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 50мг/мл в ампулах 3мл в упаковке №10

номер серии (партии) 331215

наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра               В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  27 февраля  2017 года    № 8

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.02.2017 № 09-15/1965, протокола испытаний лекарственного средства от 24.02.2017 № 2004, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КАСТОРОВОЕ МАСЛО

в лекарственной форме масло для внутреннего применения  дозировке во флаконах 30г в упаковке №1

номер серии (партии) 271216

наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  6 февраля 2017 года    № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2017 № 09-15/1293, протоколов испытаний лекарственного средства от 04.02.2017 № 432 и от 04.02.2017 № 433, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией  УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКСИЦИКЛИН

в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

дозировке 100мг во флаконах в контурной ячейковой упаковке №5х1

номер серии (партии) 051016 и 071016

наименование производителя СОАО «Ферейн»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра             В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   6 февраля  2017 года    № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от  №, протокола испытаний лекарственного средства от 03.02.2017 № 966, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЧАБРЕЦА ТРАВА

в лекарственной форме цельное сырье 

дозировке 50г в пачке 

номер серии (партии) 961016

наименование производителя ООО  НПК «БИОТЕСТ».

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО  НПК «БИОТЕСТ».

Заместитель Министра                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 февраля 2017 года № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.01.2017 № 09-15/1030, протокола испытаний лекарственного средства от 31.01.2017 № 383, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АМЕРТИЛ

в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой,

дозировке 10мг в блистерах в упаковке №7х1

номер серии (партии) 150201

наименование производителя BIOFARM Sp. z o.o.

наименование страны-производителя Польша

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «БелФармация»;

Брестское РУП «Фармация»;

Витебское РУП «Фармация»;

Гомельское РУП «Фармация»;

Могилевское РУП «Фармация»;

ОДО «БЕЛЭКРОС»;

ООО «БСТФАРМ»;

ИООО «Интерфармакс»;

ООО «Искамед»;

ООО «Комфарм»;

ОДО «Фармин».

Заместитель Министра       В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  30 января 2017 года    № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.01.2017 № 09-15/770, протокола испытаний лекарственного средства от 26.01.2017 № 665, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ

в лекарственной форме гранулы гомеопатические 

дозировке в пакетах 10г в упаковке №1

номер серии (партии) 6230816

наименование производителя ООО НПФ «Материа Медика Холдинг»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Искамед».

Заместитель Министра           В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  17 января  2017 года    № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2017 № 09-15/397, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2017 № 165, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БРАЛАНГИН

в лекарственной форме раствор для инъекций 

дозировке в ампулах 5мл в упаковке №5х1

номер серии (партии) 020916

наименование производителя СОАО «Ферейн»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра   И.Г.Лосицкий                       

 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 января  2017 года    № 2


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.01.2017 № 09-15/270, протокола испытаний лекарственного средства от 10.01.2017 № 29, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)

в лекарственной форме суспензия для внутримышечного введения 

дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10

номер серии (партии) У32

наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Уфа

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белфармация».

Заместитель Министра     В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9  января  2017 года    № 1


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.01.2017 № 09-15/134, протокола испытаний лекарственного средства от 05.01.2017 № 120, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация» при проведении контроля качества:

лекарственное средство БЕНЗИЛБЕНЗОАТ

в лекарственной форме эмульсия для наружного применения дозировке 200мг/1г во флаконах 100г в упаковке №1

номер серии (партии) 030416

наименование производителя ООО «Фармтехнология» 

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра  В.Д.Шило

Новое на сайте

01.03.2017

О реализации Декрета № 3