Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 46-57 (2015)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 декабря 2015 года № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2015 № 09-15/11910, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 22.12.2015 № 11472, выданного контрольно-аналитической лабораторией  РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества:

лекарственное средство НОГОТКОВ ЦВЕТКИ

в лекарственной форме цельное сырье 

дозировке 100г в пачке 

номер серии (партии) 010815

наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково, Республика Беларусь;

РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».


Заместитель Министра       В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 декабря    2015 года    № 56

На основании письменного сообщения официального представителя компании «Bristol-Myers Squibb», Франция в странах СНГ «Delta Medical Promotions AG» от 21.12.2015 № б/н «Об отзыве лекарственного средства ЭФФЕРАЛГАН раствор для приема внутрь 30 мг/мл»,  в связи с возможным наличием полиуретановых частиц, представляющих потенциальный риск для здоровья человека:

лекарственное средство ЭФФЕРАЛГАН

в лекарственной форме раствор для приема внутрь

дозировке 30мг/мл во флаконах 90мл в упаковке №1

номер серии (партии) R2174

наименование производителя Bristol-Myers Squibb

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра                             В.Д.Шило

 


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 декабря 2015 года    № 55


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 08.12.2015 № 09-15/11411о выявлении находящегося в реализации некачественного лекарственного средства  и протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 08.12.2015 № 11208, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке (40мг/0,010мг)/мл в картриджах 1,8мл в контурной ячейковой упаковке №10х5

номер серии (партии) 020715

наименование производителя Ферейн СОАО

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  7 декабря 2015 года    № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11283, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 04.12.2015 № 10399, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ГЕМАТОВИТ

в лекарственной форме плитка 

дозировке50г в упаковке №1

номер серии (партии) 0240315

наименование производителя ОАО «Экзон»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОАО «Экзон»,  Республика Беларусь

Заместитель Министра                               В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 декабря 2015 года    № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11273, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.12.2015 № 7344, выданного контрольно-аналитической лабораторией «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЛЬНА СЕМЕНА

в лекарственной форме цельное сырье

дозировке 100г в пачке

номер серии (партии) 790715

наименование производителя ООО «НПК БИОТЕСТ»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.


Заместитель Министра                        В.Д.Шило

 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 декабря  2015 года    № 52

На основании письменного сообщения ООО «FIC Medical» от 02.12.2015 №145, представляющего интересы  производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция,  об изъятии из обращения партии  лекарственного средства КЛИМАЛАНИН в связи с выявленными сколами в отдельных таблетках:

лекарственное средство КЛИМАЛАНИН

в лекарственной форме таблетки

дозировке 400мг в блистерах в упаковке №15х2

номер серии (партии) 15166 (партия 400 упаковок)

наименование производителя Laboratories Bouchara-Recordati

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ПТ ЧУП «Новамедика».

Заместитель Министра                           В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 ноября 2015 года    № 51

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.11.2015 № 09-15/10975, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.11.2015 № 7480, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИФМЕТРЕ

в лекарственной форме таблетки шипучие 

дозировке в тубах  в упаковке №10х1

номер серии (партии) 140130

наименование производителя E-Pharma Trento S.p.A.

наименование страны-производителя Италия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «Белфармация»;

Витебское РУП «Фармация»;

Гомельское РУП «Фармация»;

Гродненское РУП «Фармация»;

РУП «Минская Фармация»;

ООО «Комфарм»;

ООО «Лигматон»;

ООО «ВитФармМаркет»;

ИООО «Интерфармакс»;

ОДО «Доминантафарм»;

ЗАО «Унифарм». 

Заместитель Министра             В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  19 ноября 2015 года  № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.11.2015 № 09-15/10751, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.11.2015 № 10695, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕРАФЛЮ

в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)

дозировке в пакетах в упаковке №10

номер серии (партии) Н3887

наименование производителя Famar Orleans

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Доктор Время».

Заместитель Министра                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 ноября 2015 года  № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.11.2015 № 09-15/10664, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.11.2015 № 6890, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ШИПОВНИКА ПЛОДЫ

в лекарственной форме цельное сырье 

дозировке 100г в пачке

номер серии (партии) 740615

наименование производителя ООО БИОТЕСТ НПК

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра              В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9 ноября 2015 года    № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2015 № 09-15/10303, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2015 № 3380, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЭУКАРБОН ГЕРБАЛ

в лекарственной форме таблетки 

дозировке в блистерах   в упаковке  №10х3

номер серии (партии) 2433 А

наименование производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH

наименование страны-производителя Австрия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ОДО «Доминантафарм».

Заместитель Министра             В.Д.Шило

 

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от    30 октября  2015 года    № 47

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.10.2015 № 09-15/10035, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.10.2015 № 6726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ

в лекарственной форме цельное сырье  

дозировке 50г в пачке

номер серии (партии) 020715

наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское  РУП «Фармация»;

Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.

Заместитель Министра                    В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  29 октября  2015 года    № 46

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.10.2015 № 09-15/9974, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.10.2015 № 9940, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МААЛОКС

в лекарственной форме жевательные таблетки 

дозировке в блистерах в упаковке №10х2

номер серии (партии) А796 (партия 600 упаковок)

наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.

наименование страны-производителя Италия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра              В.Д.Шило