Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 31-45 (2016)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26  октября   2016 года    № 45

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2016 № 09-15/10840, протокола испытаний лекарственного средства от 24.10.2016 № 8851, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕНОЧЕК

в лекарственной форме таблетки

дозировке 50мг/5мг в блистерах  в упаковке №14х2

номер серии (партии) BLQ035002

наименование производителя IPCA Laboratories  Limited

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Искамед».


Заместитель Министра                          В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26  октября   2016 года    № 44


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2016 № 09-15/10841, протокола испытаний лекарственного средства от 25.10.2016 № 10000, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА

в лекарственной форме раствор для инфузий

дозировке 10мг/мл в полиэтиленовых бутылках "Bottlepack"  100мл в упаковке №28

номер серии (партии) 030216

наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь/ ООО «Ника Фармацевтика»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Ника Фармацевтика».

Заместитель Министра                               В.Д.Шило

 


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября   2016 года    № 43


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 25.10.2016 № 09-15/10807, протокола испытаний лекарственного средства от 24.10.2016 № 6322, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ДУБА КОРА

в лекарственной форме измельченное сырье 

дозировке 50г в пачке 

номер серии (партии) 010515

наименование производителя ООО «Калина»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Калина».

Заместитель Министра                           В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22 октября   2016 года    № 42

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.10.2016 № 09-15/10696, протокола испытаний лекарственного средства от 20.10.2016 № 7455, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство БРАЛАНГИН

в лекарственной форме раствор для инъекций 

дозировке в ампулах 5мл в упаковке №5х1 

номер серии (партии) 010116

наименование производителя СОАО «Ферейн»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра                    В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 октября   2016 года    № 41

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.10.2016 № 09-15/10244, протокола испытаний лекарственного средства от 10.10.2016 № 6076, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ФЕНИГИДИН-ЗДОРОВЬЕ

в лекарственной форме таблетки

дозировке 10мг в блистерах в упаковке №10х5

номер серии (партии) 30416

наименование производителя ООО «Фармацевтическая компания Здоровье»

наименование страны-производителя Украина

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское РУП «Фармация»;

Могилевское РУП «Фармация»;

ИУТПП «Белинвестфарма»;

ТЧУП «МедФармИнвест».

Заместитель Министра                    В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  30 сентября  2016 года    № 40

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.09.2016 № 09-15/9842, протокола испытаний лекарственного средства от 30.09.2016 № 3052, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИСПЛАЦЕЛ

в лекарственной форме салфетки

дозировке 1,5х1,5см в упаковке №10

номер серии (партии) 040414

наименование производителя УНП РУП «Унитехпром БГУ»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

УНП РУП  «Унитехпром БГУ».

Заместитель Министра                       В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   30 сентября  2016 года    № 39

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.09.2016 № 09-15/9811, протокола испытаний лекарственного средства от 28.09.2016 № 9726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство НОВОКАИН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 2,5мг/мл в полимерных контейнерах 250мл в упаковке №1

номер серии (партии) 010416

наименование производителя СП ООО Фармлэнд

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра                     В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22 сентября  2016 года    № 38


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.09.2016 № 09-15/9395, протокола испытаний лекарственного средства от 20.09.2016 № 7889, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛИМИН 60 Н

в лекарственной форме таблетки

дозировке 60мг во флаконах №100 в упаковке №1

номер серии (партии) P48758  (840 упаковок)

наименование производителя Klocke Pharma-Service GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

РУП «БелФармация»;

Заместитель Министра                 В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 сентября 2016 года    № 37

          На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства s.a. ALCON-COUVREUR n.v., Бельгия от 14.09.2016 № 117 об изъятии из обращения лекарственного средства КВИНАКС капли глазные (раствор)  во флаконах-капельницах 15мл в упаковке №1 в связи со снижением концентрации активной субстанции в течение срока годности, что потенциально может повлиять на эффективность лекарственного средства:

лекарственное средство КВИНАКС

в лекарственной форме капли глазные (раствор)   

дозировке во флаконах-капельницах 15мл в упаковке №1

номер серии (партии) 13J08K, 13L03N, 14A24D, 14E08A, 16A12BB, 16C18IC, 16D19CB

наименование производителя s.a. ALCON-COUVREUR n.v. наименование страны-производителя Бельгия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «Искамед»

ИООО «Интерфармакс»

ОДО «Тишас»

ОДО «Доминантафарм».

Заместитель Министра                     В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   9 сентября  2016 года    № 36

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.09.2016 № 09-15/9018, протокола испытаний лекарственного средства от 09.09.2016 № 2740, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АСПАРКАМ-L

в лекарственной форме раствор для инфузий 

дозировке в бутылках 400мл в упаковке №1

номер серии (партии) 100715

наименование производителя РУП «Белмедпрепараты» наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белмедпрепараты»

Заместитель Министра                     В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9  сентября  2016 года    № 35


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.09.2016 № 09-15/8882, протокола испытаний лекарственного средства от 07.09.2016 № 8933, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СТАМЛО

в лекарственной форме таблетки

дозировке 10мг в стрипах в упаковке №10х2

номер серии (партии) В500741

наименование производителя Dr. Reddy`s  Laboratories Ltd

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «ВитФармМаркет»;

ООО «Доктор Время».

Заместитель Министра                       В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8  сентября  2016 года    № 34

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.09.2016 № 09-15/8852, протокола испытаний лекарственного средства от 05.09.2016 № 2703, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КАНАМИЦИН

в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

дозировке 1,0 г во флаконах в упаковке №50

номер серии (партии) 501113

наименование производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Биоком».

Заместитель Министра         В.Д.Шило


 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  4 августа 2016 года    № 33

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.08.2016 № 09-15/7678, протокола испытаний лекарственного средства от 02.08.2016 № 2399, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АбнобаВИСКУМ Фраксини

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке D2 (20мг) в ампулах 1мл в упаковке №8

номер серии (партии) 602А29

наименование производителя Abnoba GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «ЛКЛ».


Заместитель Министра         В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 августа 2016 года    № 32


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.08.2016 № 09-15/7678, протокола испытаний лекарственного средства от 02.08.2016 № 2399, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АбнобаВИСКУМ Фраксини

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке D3 (2мг) в ампулах 1мл в упаковке №8

номер серии (партии) 409А01

наименование производителя Abnoba GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ИП ООО «ИТЕРА-МЕД»;

ООО «ЛКЛ».

Заместитель Министра         В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 июля 2016 года № 31

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.06.2016 № 09-15/6594, протокола испытаний лекарственного средства от 29.06.2016 № 3277, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДЛЯНОС

в лекарственной форме раствор (спрей назальный)

дозировке 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке № 1

номер серии (партии) FЕ3920

наименование производителя Sandoz Private Limited

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ОДО «Доминантафарм»;

ОДО «Тишас»;

ОДО «Фармин».

Заместитель Министра                   В.Д.Шило