Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Решения 46-56 (2016)

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   28 декабря   2016 года    № 56

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.12.2016 № 09-15/13151, протокола испытаний лекарственного средства от 26.12.2016 № 11070, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Белфармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АСПАРКАМ-L

в лекарственной форме раствор для инфузий 

дозировке в бутылках 400мл в упаковке №1

номер серии (партии) 151215

наименование производителя Белмедпрепараты РУП

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра                      В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2016 года № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.12.2016 № 09-15/12847, протокола испытаний лекарственного средства от 16.12.2016 № 4065, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БОНДЖИГАР

в лекарственной форме капсулы 

дозировке во флаконах в упаковке №60х1

номер серии (партии) 1615 012

наименование производителя Herbion Pakistan Private Limited, наименование страны-производителя Пакистан

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ТЧУП «Капсифарм».

Заместитель Министра                         В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 декабря 2016 года № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.12.2016 № 09-15/12715, протокола испытаний лекарственного средства от 15.12.2016 № 4052, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранения», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТРЕНТАЛ

в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

дозировке 100 мг в блистерах в упаковке №15х4

номер серии (партии) 6NA0026

наименование производителя Sanofi India Limited

наименование страны-производителя Индия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Гродненское РУП «Фармация»;

СООО «Брититрейд»;

ОДО «Доминантафарм»;

ИООО «Интерфармакс»;

ООО «Фармико».

Заместитель Министра                    В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 декабря 2016 года № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.12.2016 № 09-15/12411, протокола испытаний лекарственного средства от 08.12.2016 № 6084, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛИМИН 60 Н

в лекарственной форме таблетки

дозировке 60мг во флаконах №100 в упаковке №1

номер серии (партии) S13501

наименование производителя Klocke Pharma-Service GmbH

наименование страны-производителя Германия

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «Минская Фармация».

Заместитель Министра                        В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  6 декабря  2016 года    № 52

          На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь от 05.12.2016 № 4 об изъятии из обращения лекарственного средства ЭМОКСИПИН раствор для инъекций 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10 в связи с возможными  изменениями показателей качества в процессе хранения    и необходимостью проведения дополнительного контроля качества для подтверждения стабильности лекарственного средства:

лекарственное средство ЭМОКСИПИН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10

номер серии (партии) 161215, 171215, 010116, 020116, 030216, 040216, 050416, 060616

наименование производителя СП ООО «Фармлэнд»

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра                  В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2  декабря    2016 года    № 51


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.12.2016 № 09-15/12107, протокола испытаний лекарственного средства от 30.11.2016 № 11741, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ

в лекарственной форме гранулы гомеопатические  в пакетах

дозировке 10г в упаковке №1

номер серии (партии) 6220816

наименование производителя НПФ Материа Медика Холдинг ООО

наименование страны-производителя Российская Федерация

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

Витебское РУП «Фармация»;

ООО «Искамед»;

ООО «Медтехпром».

Заместитель Министра                         В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 декабря  2016 года    № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.12.2016 № 09-15/12108, протокола испытаний лекарственного средства от 30.11.2016 № 10127, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭМОКСИПИН

в лекарственной форме раствор для инъекций

дозировке 30мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №10

номер серии (партии) 151115

наименование производителя СП ООО Фармлэнд

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра        В.Д.Шило


РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  28  ноября    2016 года    № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.11.2016 № 09-15/11877, протокола испытаний лекарственного средства от 23.11.2016 № 9908, выданного контрольно-аналитической лабораторией                   РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АУГМЕНТИН СР

в лекарственной форме таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

дозировке 1000мг+62,5мг в блистерах в упаковке №4х7

номер серии (партии) 2040

наименование производителя Glaxo Wellcome Production

наименование страны-производителя Франция

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

РУП «БелФармация».

Заместитель Министра                           В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  18 ноября    2016 года    № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 18.11.2016 № 09-15/11653, протокола испытаний лекарственного средства от 17.11.2016 № 3675, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКСИЦИКЛИН

в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

дозировке 100мг во флаконах в контурной ячейковой упаковке №5х1

номер серии (партии) 061016

наименование производителя Ферейн СОАО

наименование страны-производителя Республика Беларусь

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра                   В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  15  ноября    2016 года    № 47

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.11.2016 № 09-15/11438, протокола испытаний лекарственного средства от 14.11.2016 № 11304, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БУСКОПАН

в лекарственной форме суппозитории ректальные

дозировке 10мг в стрипах в упаковке №5х2

номер серии (партии) 631761B

наименование производителя Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия,  manufactured by  Istituto de Angeli S.R.L.

наименование страны-производителя Италия

подлежит изъятию из обращения поставщиками:

ООО «ВитФармМаркет»

ООО «Комфарм»

ООО «Лигматон»

СЗАО «Медвакс»

Заместитель Министра                   В.Д.Шило

 

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября  2016 года    №    46

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства КП ООО «ФЛУМЕД-ФАРМ», Республика Молдова от 24.10.2016 № 257/10-2016 об изъятии из обращения лекарственного средства ИНГАЛИПТ М спрей для местного применения  во флаконах 20мл в упаковке  № : 1

лекарственное средство ИНГАЛИПТ М

в лекарственной форме спрей для местного применения 

дозировке во флаконах 20мл в упаковке  № : 1

номер серии (партии) 451015 и 461015

наименование производителя КП ООО «ФЛУМЕД-ФАРМ» наименование страны-производителя Республика Молдова

подлежит изъятию из обращения поставщиком:

ООО «Искамед».

Заместитель Министра                    В.Д.Шило