Главная страница
Карта сайта
Обратная связь

Сайт о медицине,

здравоохранении

Беларуси

и здоровом образе жизни

ОРВИ: профилактика
Актуальные вопросы и рекомендации

ОРВИ: профилактика

Главная  //  Санитарная служба  //  Актуальные темы  //  О реализации БАД

О реализации БАД

В связи с возникающими вопросами субъектов хозяйствования об условиях реализации  биологически  активных добавок к пище (далее – БАД) Министерство здравоохранения Республики Беларусь информирует, что в настоящее время в Республике Беларусь требования к производству и обороту БАД регламентированы постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 декабря 2004 года № 1537 «Об утверждении положения о порядке производства и оборота биологически активных добавок к пище».

В соответствии с пунктом 18 указанного Положения реализация БАД в зависимости от функционально класса может осуществляться либо через аптеки, либо в специально отведенных местах в магазинах. При этом в специально отведенных местах в магазинах могут реализовывать только БАД, применяемые для обогащения пищи человека (содержащих в своем составе дополнительные источники белков, жиров, углеводов, пищевых волокон), а только через аптеки - БАД, применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма (содержащих в своем составе биологически активные вещества, витамины, микроэлементы, минеральные вещества, аминокислоты, живые микроорганизмы и (или) их метаболиты, оказывающие нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта).

Обращение БАД на территории Республики Беларусь осуществляется исключительно при наличии документа, подтверждающего безопасность, оформленного уполномоченным органом (свидетельство о государственной регистрации по Единой форме, удостоверение о государственной гигиенической регистрации РБ).

Перечень документов и порядок проведения государственной регистрации БАД определены Приложением № 1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (далее – Приложение № 1), утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299. Проведение лабораторного определения содержания биологически активных веществ, согласно приложению № 5  Раздела I Главы II Единых требований, осуществляется ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены», УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа, Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория).

Обращаем внимание, что для целей проведения лабораторных исследований производителем БАД в обязательном порядке должны быть представлены методы контроля содержания основных действующих веществ, а импортером – протоколы испытаний производителя или иной аккредитованной лаборатории, подтверждающие содержание биологически активных компонентов.

Новое на сайте

10.01.2017

О реализации Декрета № 3