Беларусь падпісала Канвенцыю Рады Еўропы па фальсіфікаванай медыцынскай прадукцыі і аналагічнай злачыннай дзейнасці, якая прадстаўляе пагрозу для аховы здароўя

Канвенцыя Савета Еўропы па фальсіфікаванай медыцынскай прадукцыі і аналагічнай злачыннай дзейнасці, якая прадстаўляе пагрозу для аховы здароўя (далей - Канвенцыя) прынята ў Маскве 28 кастрычніка 2011 года. Членамі Канвенцыі з'яўляюцца 15 краін, уключаючы Арменію, Малдову, Расію, Украіну. Яшчэ 14 краін падпісалі Канвенцыю і ў цяперашні час ажыццяўляюць унутрыдзяржаўныя працэдуры з мэтай яе ратыфікацыі.

Канвенцыя з'яўляецца міжнароднай дамовай, якая: забяспечвае прававую яснасць у тым, што лічаць фальсіфікаванай медыцынскай прадукцыяй і падобнымі злачынствамі; дазваляе ўсталяваць крымінальную адказнасць і эфектыўныя, супамерныя і стрымліваюць пакарання за некаторыя віды дзейнасці, звязаныя з фальсіфікацыяй медыцынскай прадукцыі і падобнымі злачынствамі; садзейнічае супрацоўніцтву паміж праваахоўнымі органамі і органамі кіравання аховы здароўя на нацыянальным узроўні; спрыяе ўдасканаленні міжнароднага супрацоўніцтва паміж упаўнаважанымі кампетэнтнымі органамі дзяржаў - членаў шляхам, у прыватнасці, стварэння і ўкаранення шматбаковага механізму абмену інфармацыяй аб фальсіфікаванай прадукцыі медыцынскага прызначэння і падобных злачынствах, якія ствараюць пагрозу здароўю насельніцтва.

Рэспубліка Беларусь, не з'яўляючыся дзяржавай - членам Савета Еўропы, атрымала права на падпісанне Канвенцыі да 5 лютага 2019 Камітэт міністраў Савета Еўропы ў парадку выключэння прыняў рашэнне аб прадаўжэнні тэрміну падпісання Рэспублікай Беларусь Канвенцыі да 30 чэрвеня 2019 г. Адзначым, 10 чэрвеня 2019 г. выдадзены Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь № 224 "Аб міжнароднай дамове», якім Міністэрства аховы здароўя упаўнаважана на падпісанне Канвенцыі.

Падпісанне Канвенцыі запатрабуе прывядзення заканадаўства Рэспублікі Беларусь у адпаведнасць з яе патрабаваннямі. У прыватнасці, Канвенцыя абавязвае ўсе краіны, якія яе падпісалі, прыцягваць да крымінальнай адказнасці вінаватых у наўмыснай фальсіфікацыі медыцынскай прадукцыі, гандлі фальсіфікаванымі лекавымі сродкамі, ветэрынарнымі прэпаратамі, медыцынскімі вырабамі, фальсіфікацыі дакументаў, якія тычацца медыцынскай прадукцыі.

Шэраг краін - членаў Канвенцыі распачалі крокі па прывядзенні нацыянальнага заканадаўства ў адпаведнасць з патрабаваннямі дадзенага міжнароднага дагавора.

Напрыклад, у 2014 годзе Крымінальны Кодэкс Расійскай Федэрацыі быў дапоўнены артыкулам «Зварот фальсіфікаваных, недабраякасных і незарэгістраваных лекавых сродкаў, медыцынскіх вырабаў і абарот фальсіфікаваных біялагічна актыўных дабавак». Дадзены артыкул прадугледжвае крымінальную адказнасць за вытворчасць, збыт або ўвоз на тэрыторыю Расіі фальсіфікаваных лекавых сродкаў або медыцынскіх вырабаў, а таксама збыт або ўвоз на тэрыторыю Расіі фальсіфікаваных біялагічна актыўных дабавак, якія змяшчаюць не заяўленыя пры дзяржаўнай рэгістрацыі фармацэўтычныя субстанцыі.

У 2012 годзе быў прыняты Закон Украіны «Аб унясенні змяненняў у некаторыя заканадаўчыя акты Украіны адносна ўзмацнення адказнасці за фальсіфікацыю або зварот фальсіфікаваных лекавых сродкаў», які прадугледжвае ўзмацненне жорсткасці крымінальнага пакарання за фальсіфікацыю лекавых сродкаў. Аналагічныя заканадаўчыя змены былі зроблены і ў іншых краінах - членах Канвенцыі.

Ад Савета Еўропы дакумент падпісала намеснік генеральнага сакратара Савета Еўропы Габрыэла Батаіні-Драгон, ад Міністэрства аховы здароўя начальнік аддзела знешніх сувязяў Анатоль Грушкоўскі. Ён адзначыў, што сяброўства Беларусі ў Канвенцыі будзе садзейнічаць вырашэнню некалькіх важных задач, у тым ліку Беларусь зможа выкарыстоўваць вопыт і лепшыя практыкі Савета Еўропы ў рамках якіх вядзецца работа па ўдасканаленні заканадаўчых і правапрымяняльных рамак сістэмы аховы здароўя і барацьбы з фальсіфікаванымі медыцынскімі прадуктамі ў Беларусі. Таксама падпісанне дакумента значна пашырае магчымасці Міністэрства аховы здароўя ў выкарыстанні Канвенцыі як абгрунтавання аказання крымінальна-прававой дапамогі на адрас замежных дзяржаў у рамках барацьбы з фальсіфікаванымі медыцынскімі прадуктамі.

Падпісанне дакумента таксама дае магчымасць для атрымання інфармацыі пра апошнія тэндэнцыі ў названай сферы на еўрапейскім кантыненце і прасоўванні ініцыятыў Беларусі па барацьбе з фальсіфікаванымі медыцынскімі прадуктамі на пляцоўцы Савета Еўропы.

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя

Фота прадстаўлена Саветам Еўропы