Следчым камітэтам закончана правядзенне праверкі па факту смерці двухмесячнага дзіцяці пасля правядзення планавай вакцынацыі. Гэты выпадак адбыўся ў Ганцавіцкім раёне ў жніўні 2018 года. Ход праверкі знаходзіўся на асабістым кантролі Старшыні Следчага камітэта Івана Наскевіча.

Устаноўлена, што да трагічнага здарэння дзіцяці праходзіліся планавыя агляды ўрачом. Якія-небудзь балючыя станы, адхіленні развіцця, а таксама алергічныя рэакцыі, у яго не выяўляліся і выяўленыя не былі. Па звестках, названым у медыцынскіх дакументах, і па выніках медычнага агляду магчымасці прадбачыць развіццё алергічнай рэакцыі перад увядзеннем вакцын не мелася. Паталагічны працэс, які прывёў да крытычнага стану, развіваўся хуткаплынна і непрадказальна.

Разам з тым, спецыяльнай камісіяй Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь устаноўлены шэраг парушэнняў ведамасных нарматыўных актаў у частцы вядзення супрацоўнікамі медыцынскай дакументацыі, а таксама выканання працэдур вакцынацыі ў частцы інфармавання бацькоў аб магчымых пабочных эфектах пасля ўвядзення вакцыны. Да дадзеных супрацоўнікам ужытыя меры дысцыплінарнага спагнання.

Аднак выяўленыя недахопы ў прычыннай сувязі са смерцю дзiцяцi не знаходзяцца. Якіх-небудзь парушэнняў, звязаных непасрэдна з тактыкай і тэхнікай ўвядзення вакцын, таксама не ўстаноўлена.

Вакцыны «Імавакс Поліа» і «Эупента», якія ўводзіліся дзіцяці, на момант вакцынацыі былі дазволеныя Мiнiстэрствам аховы здароўя Рэспублiкi Беларусь да ўжывання.

Згодна з заключэннем камісійнага комплекснай судовай медыцынскай, фармакалагічнай і хімічнай экспертызы, прычынай смерці дзіцяці з'явілася паліарганная недастатковасць, абумоўленая цяжкай анафілактычнай рэакцыяй неадкладнага тыпу (анафілактічным шокам) на адэкватна прызначаныя і правільна уведзеныя вакцыны «Імавакс Поліа» і «Эупента».

У сувязі з выкладзеным, следства прыйшло да высновы аб адсутнасці ў дзеяннях службовых асоб і супрацоўнікаў медыцынскіх устаноў складаў злачынстваў, прадугледжаных артыкуламі «Неналежнае выкананне прафесійных абавязкаў медыцынскім работнікам» і «Службовая халатнасць».

Акрамя таго, следчымі праведзена ўсебаковае вывучэнне абставінаў закупкі медыцынскага прэпарата «Эупента» і якасці вакцыны.

У ходзе праверкі ўстаноўлены парушэнні працэдуры закупкі, звязаныя з недасканаласцю заканадаўства і прадыктаваныя аб'ектыўнай неабходнасцю набыцця вялікай колькасці вакцыны ў самыя кароткія тэрміны. Пры гэтым прычыннай сувязі паміж дзеяннямі органаў і ўстаноў аховы здароўя па праверцы, сертыфікацыі, выпрабаванняў і ўвядзенню ў эксплуатацыю вакцын «Імавакс Поліа» і «Эупента» з надыходам смерці дзіцяці не ўстаноўлена. Парушэнняў умоў захоўвання, атрымання, водпуску і ўвядзення лекавых сродкаў не выяўлена.

Следчымі вывучана дакументацыя, якая пацвярджае якасць вакцыны «Эупента»: у тым ліку, сертыфікаты завадскога аналізу прэпарата з Паўднёвай Карэі і сертыфікат, выдадзены для краіны-імпарцёра.

У цяперашні час імунізацыя вакцынай «Эупента» у Беларусі працягваецца. Больш за тое, са студзеня па жнівень 2018 гады зроблена каля 100 тыс. прышчэпак «Эупенты» і толькі ў двух выпадках зарэгістраваныя пабочныя рэакцыі. Колькасць падобных рэакцый пасля ўвядзення раней выкарыстоўванай іншай вакцыны ў сярэднім было ў разы вялікім.

Па выніках праверкі Следчым камітэтам рыхтуецца прадстаўленне ў адрас Міністэрства аховы здароўя з прапановамі аб ініцыяванні ўнясення змяненняў у заканадаўства ў частцы, якая тычыцца закупкі медыцынскіх прэпаратаў.

Аддзел інфармацыі і сувязі з грамадскасцю следчага камітэта Беларусі