РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  27  июля   2015 года  № 30

На основании письменного сообщения производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA об изъятии из обращения лекарственного средства ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ гель для наружного применения 10мг/г в тубах 5г в связи с невозможностью предоставить гарантию соответствия качества в течение установленного срока годности (содержание сорбиновой кислоты) требованиям нормативного документа производителя:

лекарственное средство ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ
в лекарственной форме гель для наружного применения
дозировке 10мг/г в тубах 5г
номер серии (партии) 476889
наименование производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 июня 2015 года № 29

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.06.2015 № 09-15/6050, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.06.2015 № 4138, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство АНТИГРИППИН
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь ромашковый
дозировке в пакетиках 5г в упаковке №10
номер серии (партии) 37110115
наименование производителя Natur Produkt Pharma Sp.z.o.o наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»,
ЗАО «Натур Продукт-М�.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 июня 2015 года № 28

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.06.2015 № 09-15/5696, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.06.2015 № 3947, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества в соответствии с графиком изъятия образцов лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (по показателю «Средняя масса содержимого упаковки и однородность по массе», по разделу «Упаковка»):

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ
в лекарственной форме порошок крупный в фильтр-пакетах дозировке 1г в упаковке №20
номер серии (партии) 070914
наименование производителя ООО «Депофарм»
наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года № 27

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4564, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ
в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом лимона)
дозировке в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) LM205
наименование производителя Synmedic Laboratories
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»,
Гродненское рУП «Фармация»,
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года  № 26

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ
в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом клубники)
дозировке в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) SW205
наименование производителя Synmedic Laboratories
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»,
Витебское РУП «Фармация»,
Гродненское рУП «Фармация»,
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года №25

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.05.2015 № 09-15/5138, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.05.2015 № 3776, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ
в лекарственной форме гель стоматологический (без аромата)
дозировке в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) RM 206
наименование производителя Synmedic Laboratories
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское рУП «Фармация»,
Могилевское РУП «Фармация»,
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 мая 2015 года № 24

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.05.2015 № 09-15/5081, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 26.05.2015 № 4563, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МЕТРОДЕНТ
в лекарственной форме гель стоматологический (с ароматом ананаса)
дозировке в тубах 20г в упаковке №1
номер серии (партии) PB205
наименование производителя Synmedic Laboratories
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»,
Гродненское РУП «Фармация»,
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 22 мая 2015 года № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.05.2015 № 09-15/4917, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.05.2015 № 3579, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство КАЛИЯ ЙОДИД
в лекарственной форме капли глазные
дозировке 20 мг/мл во флаконах с крышкой-капельницей 5мл в упаковке №1
номер серии (партии) 51014
наименование производителя ООО «Опытный Завод ГНЦЛС» наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Могилевское РУП «Фармация»,
ООО «Комфарм»,
ООО ПКФ «Ясса».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 мая 2015 года №22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2015 № 09-15/4834, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.05.2015 № 1815, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЕПАРИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 5000 МЕ/мл во флаконах 5мл в упаковке №5
номер серии (партии) 40315
наименование производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Биоком».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 мая 2015 года №21

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2015 № 09-15/4803, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.05.2015 № 3462, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство НИМЕСУБЕЛ
в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
дозировке 100мг в пакетах в упаковке №20
номер серии (партии) 040115
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая   2015 года    № 20

 На основании сообщения держателя регистрационного удостоверения лекарственного средства Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения об изъятии из обращения лекарственного средства ВАЛСАРТАН САНДОЗ таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в блистерах в упаковке №14х2 c маркировкой срока годности, не соответствующего документам регистрационного досье:

лекарственное средство ВАЛСАРТАН САНДОЗ
в лекарственной форме и дозировке таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в блистерах в упаковке №14х2
номер серии (партии) �8621                                      
наименование производителя Novartis Farmaceutica S.A.,
наименование страны-производителя  Испания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая   2015 года  № 19

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.05.2015 № 09-15/4735, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 14.05.2015 № 1780, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
в лекарственной форме суппозитории ректальные
дозировке 0,05г в стрипах в упаковке №5х2
номер серии (партии) 10415
наименование производителя ПАО «Монфарм»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»,
ООО «Медтехпром».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 мая  2015 года №18

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 15.05.2015 № 09-15/4744, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 15.05.2015 № 3401, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского УП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЯ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 0,1мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
номер серии (партии) 071214
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
«Белмедпрепараты» РУП.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 15 мая 2015 года  №17

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.05.2015 № 09-15/4696, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 14.05.2015 № 1766, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ
в лекарственной форме гель для наружного применения
дозировке 10мг/г в тубах 5г
номер серии (партии) 473950
наименование производителя Merz Pharma GmbH & Co.KGaA
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиками: РУП «Белфармация», Витебское РУП «Фармация», Гомельское РУП «Фармация», РУП «Минская Фармация», Могилевское РУП «Фармация»,
ИП «Белинвестфарма»,
ИТНП «Белтрансфер-мед»,
ОДО «Доминантафарм»,
ООО «Доктор Время»,
ООО «Комфарм»,
СЗАО «Медвакс»,
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 мая 2015 года № 16

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 12.05.2015 № 09-15/4572, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 11.05.2015 № 3973, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АМБРОКСОЛ-РЕТАРД
в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №12х10
номер серии (партии) 030214
наименование производителя Стиролбиофарм ООО, Украина
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило