РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  2 октября  2017 года    № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.09.2017 № 09-15/9810, протокола испытаний лекарственного средства от 28.09.2017 № 706 л.с., выданного ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ВЕНОРЕЛАКС
в лекарственной форме капсулы
дозировке 20мг в банках №30 в упаковке №1
номер серии (партии) 110817
наименование производителя Научно-производственное унитарное предприятие �Диалек�
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Научно-производственное унитарное предприятие �Диалек�

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 июля 2017 года  № 22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.07.2017 № 09-15/6786, протокола испытаний лекарственного средства от 05.07.2017 № 6610, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЦЕФЕПИМ-ТФ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1г во флаконах в упаковке №5
номер серии (партии) 0580317
наименование производителя СООО «ТрайплФарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «ТрайплФарм», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня 2017 года № 21

 На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 № 1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД Н таблетки 20мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке № 14х2 в связи с предположением о возможном несоответствии  качества установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 20мг/12,5мг в контурной ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии) 011215 и 010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня   2017 года    № 20

 На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 №1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД-Н таблетки 10мг/25мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2 в связи с предположением о возможном  несоответствии качества установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг/25мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии) 011215, 010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие  «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня 2017 года № 19   

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 № 1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД-Н таблетки 10мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2 в связи с предположением о возможном несоответствии качества  установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии)  010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19  мая  2017 года    №18

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2017 № 09-15/5116, протокола испытаний лекарственного средства от 19.05.2017 № 4927, выданного  контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство МЕРКАЗОЛИЛ ЗДОРОВЬЕ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 5мг в контейнерах пластмассовых №100 в упаковке №1
номер серии (партии) 30916
наименование производителя ООО«Фармацевтическая компания Здоровье»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 мая  2017 года    № 17

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.05.2017 № 09-15/4708, протокола испытаний лекарственного средства от 11.05.2017 № 4138, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНАДОЛ ЭКСТРА
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
дозировке 500мг/65мг в блистерах в упаковке №12х1
номер серии (партии) S95B
наименование производителя GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия for GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Доминантафарм»;
ТЧУП «Капсифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 апреля 2017 года    № 16

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.04.2017 № 09-15/3923, протоколов испытаний лекарственного средства от 14.04.2017 № 1492 и № 1493, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой,
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 170616 и 180616
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило