РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 июля  2014 года  № 60

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.07.2014 № 09-15/5504, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.07.2014 № 5169, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ
в лекарственной форме таблетки диспергируемые
дозировке 1000 мг в блистерах в упаковке №5х2
номер серии (партии) 113314
наименование производителя Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды  manufactured by  Temmler Werke GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с д. 6-18.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь И.В.Гаевский

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  1 июля   2014 года    № 59

На основании сообщения производителя лекарственного средства об изъятии из обращения лекарственного средства БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ измельченное расфасованное сырье  в бумажном пакете 100г в связи с выявлением превышения допустимого уровня содержания цезия-137:

лекарственное средство БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ
в лекарственной форме измельченное расфасованное сырье
дозировке в бумажном пакете 100г
номер серии (партии) 103010314
наименование производителя ЗАО «БелАсептика»
наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ЗАО «БелАсептика», Минская область, д. Цнянка Минского района, Военный городок 137 "А", административное здание
ЗАО "БелАсептика", комната 7.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 июня   2014 года    №  58

          На основании письменного сообщения владельца регистрационного удостоверения на  лекарственное средство Эпрекс      ООО «Джонсон & Джонсон» о невозможности гарантировать качество лекарственного средства  в связи с выявленным нарушением температурного режима хранения ниже допустимого в течение  35 часов на складе временного хранения ТЛЦ «Минск-Белтаможсервис-2» (ПТО 06650, Минский район, Сенницкий с/с,   27/5, 27/4, 27/1, район д. Щитомиричи)

лекарственное средство ЭПРЕКС
в лекарственной форме и дозировке раствор для внутривенного и подкожного введения 40000МЕ/1мл в шприцах в упаковке №1х1
номер серии (партии) EAS3800  в количестве 396 упаковок
наименование производителя Cilag AG, Швейцария
наименование страны-производителя  Швейцария
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   24 июня    2014 года  № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.06.2014 № 09-15/5188, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 23.06.2014 № 4618, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ХОЛУДЕКСАН
в лекарственной форме капсулы
дозировке 300мг в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии)  40806
наименование производителя Sigma Pharmaceutical Industries, Египет for World Medicine
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   17  июня    2014 года  № 56

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.06.2014 № 09-15/4965, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.06.2014 № 4772, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ВЕНЕН ГЕЛЬ
в лекарственной форме гель  в тубах
дозировке 100г в упаковке №1
номер серии (партии) 055
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH,
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г. Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  13  июня    2014 года  № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.06.2014 № 09-15/4879, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.06.2014 № 4716, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАРАДИК-CNS
в лекарственной форме таблетки
дозировке 50мг/500мг в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии) CNS14002
наименование производителя CNS Impex Pvt. Ltd., Индия  manufactured by  Elcon Drugs & Formulations Ltd.
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  11  июня    2014 года  № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.06.2014 № 09-15/4793, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.06.2014 № 4218, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕРФАЛИН
в лекарственной форме спрей для наружного применения дозировке 1% во флаконах 30мл в упаковке №1
номер серии (партии) 3��0006�
наименование производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция/Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S
наименование страны-производителя Турция
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Витебское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ЗАО «Беролина»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ОДО «Фармин»;
ООО «Фармацевт плюс»;
УЧПКП «Титан».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   11 июня    2014 года  № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.06.2014 № 09-15/4792, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.06.2014 № 6073, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «Белфармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство ДОЛГ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке 20мг в блистерах   в упаковке №6х2
номер серии (партии) 1201
наименование производителя Arafarma Group S.A.
наименование страны-производителя Испания
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  11  июня    2014 года  № 52

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.06.2014 № 09-15/4791, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.06.2014 № 4613, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОФТАН ТИМОЛОЛ
в лекарственной форме капли глазные
дозировке 5мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №1
номер серии (партии) 144893
партия объемом 840 упаковок
наименование производителя Santen OY
наименование страны-производителя Финляндия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед», 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   4 июня    2014 года  № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.05.2014 № 09-15/4495, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.05.2014 № 4481, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЕПТРАЛ
в лекарственной форме лиофилизированный порошок для приготовления  раствора для инъекций
дозировке 500мг во флаконах (в комплекте с растворителем в ампулах 5мл) в упаковке №5
номер серии (партии) 34S048E02
наименование производителя Biologici Italia Laboratories S.r.l., Италия/Hospira S.p.A.
наименование страны-производителя: Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Бау-Унион», 220075, г.Минск, пер.Промышленный, 16-34, помещение №2.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30  мая   2014 года   № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2014 № 09-15/4395, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.05.2014 № 4344, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ЭКСТРАКТ ШАЛФЕЯ С ВИТАМИНОМ С
в лекарственной форме таблетки для рассасывания 
дозировке в блистерах в упаковке №12х2
номер серии (партии) 01/03.14
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г.Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   30 мая   2014 года  № 47 

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2014 № 09-15/4395, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.05.2014 № 4292, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ЭКСТРАКТ ШАЛФЕЯ С ВИТАМИНОМ С
в лекарственной форме таблетки для рассасывания
дозировке в блистерах в упаковке №12х1
номер серии (партии) 01/01.14
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH,
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г.Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   30 мая    2014 года   № 46

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.05.2014 № 09-15/4390, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.05.2014 № 466, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)
в лекарственной форме суспензия для внутримышечного введения  дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10
номер серии (партии) �5
наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздравсоцразвития России, г.Уфа
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило