РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 8 лiпеня  2014 года  № 60

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.07.2014 № 09-15/5504, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.07.2014 № 5169, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ
в лекарственной форме таблетки диспергируемые
дозировке 1000 мг в блистерах в упаковке №5х2
нумар серыі (партыі) 113314
наименование производителя Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды  manufactured by  Temmler Werke GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ТЧУП «Капсифарм», 223016, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с д. 6-18.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь И.В.Гаевский

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  1 лiпеня   2014 года    № 59

На основании сообщения производителя лекарственного средства об изъятии из обращения лекарственного средства БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ измельченное расфасованное сырье  в бумажном пакете 100г в связи с выявлением превышения допустимого уровня содержания цезия-137:

лекарственное средство БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ
в лекарственной форме измельченное расфасованное сырье
дозировке в бумажном пакете 100г
нумар серыі (партыі) 103010314
наименование производителя ЗАО «БелАсептика»
наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ЗАО «БелАсептика», Минская область, д. Цнянка Минского района, Военный городок 137 "А", административное здание
ЗАО "БелАсептика", комната 7.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 27 июня   2014 года    №  58

          На основании письменного сообщения владельца регистрационного удостоверения на  лекарственное средство Эпрекс      ООО «Джонсон & Джонсон» о невозможности гарантировать качество лекарственного средства  в связи с выявленным нарушением температурного режима хранения ниже допустимого в течение  35 часов на складе временного хранения ТЛЦ «Минск-Белтаможсервис-2» (ПТО 06650, Минский район, Сенницкий с/с,   27/5, 27/4, 27/1, район д. Щитомиричи)

лекарственное средство ЭПРЕКС
в лекарственной форме и дозировке раствор для внутривенного и подкожного введения 40000МЕ/1мл в шприцах в упаковке №1х1
нумар серыі (партыі) EAS3800  в количестве 396 упаковок
наименование производителя Cilag AG, Швейцария
наименование страны-производителя  Швейцария
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   24 чэрвеня    2014 года  № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.06.2014 № 09-15/5188, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 23.06.2014 № 4618, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ХОЛУДЕКСАН
у лекавай форме капсулы
дозировке 300мг в блистерах в упаковке №10х2
нумар серыі (партыі)  40806
наименование производителя Sigma Pharmaceutical Industries, Египет for World Medicine
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Брэсцкае РУП «Фармацыя»;
Могилевское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   17  чэрвеня    2014 года  № 56

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.06.2014 № 09-15/4965, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.06.2014 № 4772, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ВЕНЕН ГЕЛЬ
в лекарственной форме гель  в тубах
дозировке 100г в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 055
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH,
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г. Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  13  чэрвеня    2014 года  № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.06.2014 № 09-15/4879, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.06.2014 № 4716, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАРАДИК-CNS
у лекавай форме таблеткі
дозировке 50мг/500мг в блистерах в упаковке №10х2
нумар серыі (партыі) CNS14002
наименование производителя CNS Impex Pvt. Ltd., Индия  manufactured by  Elcon Drugs & Formulations Ltd.
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  11  чэрвеня    2014 года  № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.06.2014 № 09-15/4793, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.06.2014 № 4218, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕРФАЛИН
в лекарственной форме спрей для наружного применения дозировке 1% во флаконах 30мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 3СО0006В
наименование производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция/Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S
наименование страны-производителя Турция
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гомельскае РУП «Фармацыя»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ЗАО «Беролина»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ТДА «Фармін»;
ООО «Фармацевт плюс»;
УЧПКП «Титан».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   11 чэрвеня    2014 года  № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.06.2014 № 09-15/4792, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.06.2014 № 6073, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «Белфармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство ДОЛГ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке 20мг в блистерах   в упаковке №6х2
нумар серыі (партыі) 1201
наименование производителя Arafarma Group S.A.
наименование страны-производителя Испания
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  11  чэрвеня    2014 года  № 52

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.06.2014 № 09-15/4791, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.06.2014 № 4613, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОФТАН ТИМОЛОЛ
в лекарственной форме капли глазные
дозировке 5мг/мл во флаконах 5мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 144893
партия объемом 840 упаковок
наименование производителя Santen OY
наименование страны-производителя Финляндия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед», 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   4 чэрвеня    2014 года  № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.05.2014 № 09-15/4495, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.05.2014 № 4481, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЕПТРАЛ
в лекарственной форме лиофилизированный порошок для приготовления  раствора для инъекций
дозировке 500мг во флаконах (в комплекте с растворителем в ампулах 5мл) в упаковке №5
нумар серыі (партыі) 34S048E02
наименование производителя Biologici Italia Laboratories S.r.l., Италия/Hospira S.p.A.
наименование страны-производителя: Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Бау-Унион», 220075, г.Минск, пер.Промышленный, 16-34, помещение №2.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 30  мая   2014 года   № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2014 № 09-15/4395, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.05.2014 № 4344, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ЭКСТРАКТ ШАЛФЕЯ С ВИТАМИНОМ С
в лекарственной форме таблетки для рассасывания 
дозировке в блистерах в упаковке №12х2
нумар серыі (партыі) 01/03.14
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г.Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   30 мая   2014 года  № 47 

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.05.2014 № 09-15/4395, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.05.2014 № 4292, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКТОР ТАЙСС ЭКСТРАКТ ШАЛФЕЯ С ВИТАМИНОМ С
в лекарственной форме таблетки для рассасывания
дозировке в блистерах в упаковке №12х1
нумар серыі (партыі) 01/01.14
наименование производителя Dr.Theiss Naturwaren GmbH,
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Натусана», 220073, г.Минск, ул.Притыцкого, 18/4-2 А.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   30 мая    2014 года   № 46

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.05.2014 № 09-15/4390, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.05.2014 № 466, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)
в лекарственной форме суспензия для внутримышечного введения  дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10
нумар серыі (партыі) У5
наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздравсоцразвития России, г.Уфа
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило