РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 декабря  2014 года  № 104

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.12.2014 № 09-15/11356, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.12.2014 № 10702, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА в лекарственной форме настойка во флаконах
дозировке 50мл в упаковке №1
номер серии (партии) 251014
наименование производителя ООО ДКП «Фармацевтическая фабрика г. Житомир»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармацевт плюс»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 декабря  2014 года   №103

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.12.2014 № 09-15/11341, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.12.2014 № 10445, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ
в лекарственной форме гранулы гомеопатические в пакетах
дозировке 10г в упаковке №1
номер серии (партии) 4370614
наименование производителя ООО «НПФ» Материа Медика Холдинг»,
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»,
Витебское РУП «Фармация»,
Гомельское РУП «Фармация»,
ООО «Доктор Время»,
ООО «Искамед»,
ООО «Комфарм»,
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 31 декабря 2014 года  № 102

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.12.2014 № 09-15/11342, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.12.2014 № 8634, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РЕННИ АЙС
в лекарственной форме таблетки жевательные
дозировке 680мг/80мг в блистерах в упаковке №6х4
номер серии (партии) L8J633
наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария  manufactured by  Bayer Sante Familiale
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИУП «Белтрансфер-мед»

�Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   23 декабря    2014 года  № 101

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2014 № 09-15/11147, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.12.2014 № 9515, выданного контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества в соответствии с графиком изъятия образцов лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (по показателю «Количественное определение»):

лекарственное средство ЛАМИВИТ
в лекарственной форме раствор для приема внутрь
дозировке во флаконах 100 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 250714
наименование производителя ЗАО «Брынцалов-А», Российская Федерация
упаковано и маркировано СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Могилевское РУП «Фармация»,
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22  декабря    2014 года  № 100

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.12.2014 № 09-15/11057, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.12.2014 № 8484, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАЛЬСАКОР НД 160
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой
дозировке 160мг/25мг в блистерах в упаковке №14х1
номер серии (партии) S87001
наименование производителя KRKA, d.d.
наименование страны-производителя Словения
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»
Витебское РУП «Фармация»
Гродненское РУП «Фармация»
ИУП «Белтрансфер-мед»
ОДО «Доминантафарм»
ООО «Доктор Время»
ООО «Нова-Фарм»
ЗАО «Унифарм»
ООО «Фармико»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 10 декабря 2014 года № 99

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.12.2014 № 09-15/10661, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.12.2014 № 8245, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРЕГНИЛ
в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
дозировке 5000 МЕ в ампулах в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида в ампулах 1мл) в упаковке №1
номер серии (партии) 656941
наименование производителя N.V.Organon,
наименование страны-производителя Нидерланды
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Беливпул», ул. Филимонова, 53, 5 этаж, ком. 2, г. Минск,
ЗАО «Беролина», пр. Независимости, 143/1-3н, 220114, г. Минск,
ОДО «Доминантафарм», ул. Лещинского, д.8, пом. № 2,ком.53, 220140, г.Минск,
ООО «Лигматон», ул.Гусовского, 22/4 -14,  220073, г.Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 ноября 2014 года №97

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 25.11.2014 № 09-15/10144, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 25.11.2014 № 8027, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЭМОКСИКАРД
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 30мг/мл в ампулах 5мл в упаковке №5
номер серии (партии) 010914
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  25  ноября    2014 года  № 96

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.11.2014 № 09-15/10079, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.11.2014 № 9334, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОПТИКС
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой дозировке в блистерах в  упаковке №10х3
номер серии (партии) 40614�
наименование производителя ПАО «Киевский витаминный завод»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Интерфармакс», ул. Западная, 41 комн. 12, 223060, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, Минский р-н, Минская обл.;
ТЧУП «МедФармИнвест», ул.К.Цеткин, 18, пом.4, ком.23а, г.Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от    21 ноября    2014 года  № 95

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.11.2014 № 09-15/9953, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.11.2014 № 8347, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИРОТОН
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг в блистерах в упаковке №14х2
номер серии (партии) �47190�
наименование производителя Gedeon Richter Plc.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «ВитФарммаркет», ул.5-я Кооперативная, 8, г. Витебск;
ООО «Искамед», ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж, 220036, г. Минск;
ООО «Комфарм», ул. Сосновый Бор, 4-1,  220131, г. Минск;
ЗАО «Унифарм», Новодворский с/с, 40-1, 223060, р-н деревни Большое Стиклево, Минский р-н.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 13  ноября  2014г. № 94

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного  удостоверения на лекарственное средство     РУП «Белмедпрепараты» от 11 ноября 2014г. № 4- 51/257 в связи с выявленной серьезной побочной реакцией

лекарственное средство АСПАРКАМ - L
в лекарственной форме и дозировке раствор для внутривенного введения
в упаковке в ампулах  5мл  в контурной ячейковой упаковке № 5
номер серии (партии) 090214
наименование производителя  РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 11 ноября   2016 года   № 93

На основании приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 ноября 2014 г. № 1159 «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство Лазоксол Беби,  сироп 15мг/5мл  во флаконах 125мл производства  Grand Medical LTD, Великобритания/Anfarm Hellas S.A., Греция  с 11ноября 2014 года сроком на 6 месяцев»

лекарственное средство Лазоксол Беби
в лекарственной форме сироп
в дозировке  15мг/5мл  во флаконах 125мл в упаковке №1
номер серии (партии) все серии
наименование производителя Grand Medical LTD, Великобритания/Anfarm Hellas S.A., Греция 
наименование страны-производителя Греция
подлежит изъятию из обращения  всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  10  ноября    2014 года  № 92

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2014 № 09-15/9541, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2014 № 8651, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИП ХИТ
в лекарственной форме крем
дозировке в тубах 67г в упаковке №1
номер серии (партии) 27092
наименование производителя The Mentholatum Company Limited (Scotland)
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИООО «Интерфармакс», ул. Западная, 41 комн. 12, 223060, д. Большой Тростенец, Новодворский с/с, Минский р-н, Минская обл.;
ООО «Лигматон», ул.Гусовского, 22/4 -14, 220073, г. Минск;
ООО «Тишас», ул. Маяковского, 144 пом. 7, 220028, г. Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  6 ноября    2014 года  № 91

 На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2014 № 09-15/9542, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.11.2014 № 7738, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ИНСИВО
в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой
дозировке 375мг во флаконах № 42 в упаковке №1
номер серии (партии) EFL8J00
наименование производителя Janssen-Cilag S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Бау-Унион», 220075, г.Минск, пер.Промышленный, 16-34, помещение № 2.

Заместитель Министра В.Д.Шило