РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 31 снежня  2014 года  № 104

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.12.2014 № 09-15/11356, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.12.2014 № 10702, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА в лекарственной форме настойка во флаконах
дозировке 50мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 251014
наименование производителя ООО ДКП «Фармацевтическая фабрика г. Житомир»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармацевт плюс»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 31 снежня  2014 года   №103

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.12.2014 № 09-15/11341, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.12.2014 № 10445, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ
в лекарственной форме гранулы гомеопатические в пакетах
дозировке 10г в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 4370614
наименование производителя ООО «НПФ» Материа Медика Холдинг»,
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брэсцкае РУП «Фармацыя»,
Віцебскае РУП "Фармацыя",
Гомельскае РУП «Фармацыя»,
ООО «Доктор Время»,
ООО «Искамед»,
ТАА«Комфарм»,
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 31 снежня 2014 года  № 102

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.12.2014 № 09-15/11342, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.12.2014 № 8634, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РЕННИ АЙС
в лекарственной форме таблетки жевательные
дозировке 680мг/80мг в блистерах в упаковке №6х4
нумар серыі (партыі) L8J633
наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария  manufactured by  Bayer Sante Familiale
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИУП «Белтрансфер-мед»

ЗЗаместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад   23 снежня    2014 года  № 101

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2014 № 09-15/11147, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.12.2014 № 9515, выданного контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества в соответствии с графиком изъятия образцов лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (по показателю «Количественное определение»):

лекарственное средство ЛАМИВИТ
в лекарственной форме раствор для приема внутрь
дозировке во флаконах 100 мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 250714
наименование производителя ЗАО «Брынцалов-А», Российская Федерация
упаковано и маркировано СОАО «Ферейн»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Могилевское РУП «Фармация»,
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  22  снежня    2014 года  № 100

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.12.2014 № 09-15/11057, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.12.2014 № 8484, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАЛЬСАКОР НД 160
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой
дозировке 160мг/25мг в блистерах в упаковке №14х1
нумар серыі (партыі) S87001
наименование производителя KRKA, d.d.
наименование страны-производителя Словения
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брэсцкае РУП «Фармацыя»
Віцебскае РУП "Фармацыя"
Гродненское РУП «Фармация»
ИУП «Белтрансфер-мед»
ОДО «Доминантафарм»
ООО «Доктор Время»
ООО «Нова-Фарм»
ЗАО «Унифарм»
ООО «Фармико»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10 декабря 2014 года № 99

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.12.2014 № 09-15/10661, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.12.2014 № 8245, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРЕГНИЛ
в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
дозировке 5000 МЕ в ампулах в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида в ампулах 1мл) в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 656941
наименование производителя N.V.Organon,
наименование страны-производителя Нидерланды
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Беливпул», ул. Филимонова, 53, 5 этаж, ком. 2, г. Минск,
ЗАО «Беролина», пр. Независимости, 143/1-3н, 220114, г. Минск,
ОДО «Доминантафарм», ул. Лещинского, д.8, пом. № 2,ком.53, 220140, г.Минск,
ООО «Лигматон», ул.Гусовского, 22/4 -14,  220073, г.Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 25 ноября 2014 года №97

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 25.11.2014 № 09-15/10144, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 25.11.2014 № 8027, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЭМОКСИКАРД
у лекавай форме раствор для ін'екцый
дозировке 30мг/мл в ампулах 5мл в упаковке №5
нумар серыі (партыі) 010914
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  25  лiстапада    2014 года  № 96

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 24.11.2014 № 09-15/10079, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.11.2014 № 9334, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОПТИКС
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой дозировке в блистерах в  упаковке №10х3
нумар серыі (партыі) 40614Б
наименование производителя ПАО «Киевский витаминный завод»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Интерфармакс», ул. Западная, 41 комн. 12, 223060, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, Минский р-н, Минская обл.;
ТЧУП «МедФармИнвест», ул.К.Цеткин, 18, пом.4, ком.23а, г.Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад    21 лiстапада    2014 года  № 95

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 20.11.2014 № 09-15/9953, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.11.2014 № 8347, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИРОТОН
у лекавай форме таблеткі
дозировке 10мг в блистерах в упаковке №14х2
нумар серыі (партыі) Т47190А
наименование производителя Gedeon Richter Plc.
наименование страны-производителя Венгрия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брэсцкае РУП «Фармацыя»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «ВитФарммаркет», ул.5-я Кооперативная, 8, г. Витебск;
ООО «Искамед», ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж, 220036, г. Минск;
ООО «Комфарм», ул. Сосновый Бор, 4-1,  220131, г. Минск;
ЗАО «Унифарм», Новодворский с/с, 40-1, 223060, р-н деревни Большое Стиклево, Минский р-н.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 13  ноября  2014г. № 94

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного  удостоверения на лекарственное средство     РУП «Белмедпрепараты» от 11 ноября 2014г. № 4- 51/257 в связи с выявленной серьезной побочной реакцией

лекарственное средство АСПАРКАМ - L
в лекарственной форме и дозировке раствор для внутривенного введения
в упаковке в ампулах  5мл  в контурной ячейковой упаковке № 5
нумар серыі (партыі) 090214
наименование производителя  РУП «Белмедпрепараты»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 11 ноября   2016 года   № 93

На основании приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 ноября 2014 г. № 1159 «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство Лазоксол Беби,  сироп 15мг/5мл  во флаконах 125мл производства  Grand Medical LTD, Великобритания/Anfarm Hellas S.A., Греция  с 11ноября 2014 года сроком на 6 месяцев»

лекарственное средство Лазоксол Беби
в лекарственной форме сироп
в дозировке  15мг/5мл  во флаконах 125мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) все серии
наименование производителя Grand Medical LTD, Великобритания/Anfarm Hellas S.A., Греция 
наименование страны-производителя Греция
подлежит изъятию из обращения  всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  10  лiстапада    2014 года  № 92

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2014 № 09-15/9541, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2014 № 8651, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИП ХИТ
в лекарственной форме крем
дозировке в тубах 67г в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 27092
наименование производителя The Mentholatum Company Limited (Scotland)
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИООО «Интерфармакс», ул. Западная, 41 комн. 12, 223060, д. Большой Тростенец, Новодворский с/с, Минский р-н, Минская обл.;
ООО «Лигматон», ул.Гусовского, 22/4 -14, 220073, г. Минск;
ООО «Тишас», ул. Маяковского, 144 пом. 7, 220028, г. Минск.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  6 лiстапада    2014 года  № 91

 На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2014 № 09-15/9542, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.11.2014 № 7738, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ИНСИВО
в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой
дозировке 375мг во флаконах № 42 в упаковке №1
нумар серыі (партыі) EFL8J00
наименование производителя Janssen-Cilag S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Бау-Унион», 220075, г.Минск, пер.Промышленный, 16-34, помещение № 2.

Заместитель Министра В.Д.Шило