РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9  марта 2016 года    № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.03.2016 № 09-15/2121, протокола испытаний лекарственного средства от 04.03.2016 № 1757, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КРАТАЛ
в лекарственной форме таблетки
дозировке в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии) 040116
наименование производителя ПАО НПЦ Борщаговский ХФЗ
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Брититрейд».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  24 февраля 2016 года    № 14

 На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.02.2016 № 09-15/1740, протокола испытаний лекарственного средства от 23.02.2016 № 1709, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества, находящегося в обращении лекарственного средства:

лекарственное средство АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД
в лекарственной форме таблетки, покрытые  оболочкой
дозировке 500мг в полимерных банках №6 в упаковке №1
номер серии (партии) 080315
наименование производителя Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО «Фармлэнд»)
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 13

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства НАТРИЯ ХЛОРИД раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в связи с выявленной нежелательной реакцией:

лекарственное средство НАТРИЯ ХЛОРИД
в лекарственной форме раствор изотонический для инфузий
дозировке 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 1000 мл в упаковке № 12  
номер серии (партии) 1341115
наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 11

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства ГЛЮКОЗА раствор для инфузий 50 мг/мл в связи с выявленной нежелательной  реакцией:

лекарственное средство КАЛИЯ ХЛОРИД
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 75 мг/мл в бутылках для крови 100 мл в упаковке № 40
номер серии (партии) 040515
наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 февраля 2016 года № 11

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства ГЛЮКОЗА раствор для инфузий 50 мг/мл в связи с выявленной нежелательной  реакцией:

лекарственное средство ГЛЮКОЗА
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 50 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке №24
номер серии (партии) 381215
наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 февраля 2016 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.02.2016 № 09-15/1172, протокола испытаний от 08.02.2016 № 1035, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЛЬКА-ПРИМ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке 330 мг в стрипах №2х5
номер серии (партии)21015
наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО Фармико».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 февраля 2016 года № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.02.2016 № 09-15/992, протокола испытаний лекарственного средства от 03.02.2016 № 294, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство ЭЛЕВИТ ПРОНАТАЛЬ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке в блистерах в упаковке №10х3
номер серии (партии) 5472202
наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария  manufactured by  Rottendorf Pharma GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Грандфарм»;
ООО «Фитобел»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 февраля 2016 года № 8

На основании сообщения производителя лекарственного средства ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»        об изъятии из обращения лекарственного средства ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5 раствор для инфузий в связи с выявленной нежелательной  реакцией:

лекарственное средство ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 100мг/мл в бутылках для крови 400мл в упаковке №24
номер серии (партии) 010215
наименование производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  1 февраля 2016 года  № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.02.2016 № 09-15/870, протокола испытаний от 28.01.2016 № 128, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СЕВИТИН
в лекарственной форме раствор (капли глазные/капли в нос)
дозировке во флаконах 5мл в комплекте с крышкой-капельницей в упаковке №1
номер серии (партии) 050813
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   22 января 2016 года    № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.01.2016 № 09-15/534, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 21.01.2016 № 586, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МУКАЛТИН
в лекарственной форме таблетки
дозировке 50мг в контурной безъячейковой упаковке №10
номер серии (партии) 111014
наименование производителя Фармстандарт-Лексредства ОАО
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Искамед»;
СООО «Брититрейд»;
ООО «Не Ска»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   21 января 2016 года    № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.01.2016 № 09-15/525, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.01.2016 № 563, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОЗУКАРД
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой
дозировке 10мг в блистерах   в упаковке №10х3
номер серии (партии) 2200515
наименование производителя ZENTIVA k.s.
наименование страны-производителя Чешская Республикаv подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Брестское РУП «Фармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
Минское РУП «Фармация»;
РУП «БелФармация»;
ООО «Комфарм»;
ООО «ВитФарммаркет»;
ООО ПКФ «ЯССА»;
ИООО «Интерфармакс»;
ОДО «Доминантафарм»;
УП «Оздоровление»;
УП «Новамедика».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/313, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 230, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН ЭНЕРДЖИ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке во флаконах  №90 в упаковке №1
номер серии (партии) 5487806
наименование производителя Rottendorf Pharma GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Грандфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/314, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 231, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛЬЦЕМИН АДВАНС
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке во флаконах  №120 в упаковке №1
номер серии (партии) 033857
наименование производителя Contract Pharmacal Corp.
наименование страны-производителя США
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Грандфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 января 2016 года № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.01.2016 № 09-15/312, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.01.2016 № 229, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН
в лекарственной форме таблетки шипучие 
дозировке в фольге в тубах №10 в упаковке №1
номер серии (партии) L8H721
наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИУП «Белтрансфер-мед»,
ООО «Грандфарм»,
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 января 2016 года № 1

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.01.2016 № 09-15/125, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.01.2016 № 55, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТОМОГЕКСОЛ
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 350 мг/мл во флаконах 20 мл  в упаковке №1
номер серии (партии) 50815
наименование производителя ФАРМАК ПАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д.Шило