• Лицензирование фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

• Фармацевтическое консультирование
• Реестр сертификатов GMP Республики Беларусь
• Реестр сертификатов GMP ЕАЭС
• Реестр заключений GDP
• Планы инспектирования на соответствие требованиям GxP
• Реестр фармацевтических инспекторов Республики Беларусь

• Форма заявления и Перечень лекарственных средств, производимых (планируемых к производству) на производственной площадке инспектируемого субъекта

• Аттестация уполномоченных лиц – производителей лекарственных средств
• Вопросы соблюдения надлежащих фармацевтических практик
• Реализация лекарственных препаратов в глобальной компьютерной сети Интернет

В соответствии с подпунктом 1.2 пункта 1 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2018 г. № 36 «О предоставлении полномочий» (в редакции постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 января 2022 г. № 5) с 1 июня 2022 г. проведение и техническое обеспечение инспектирования (фармацевтической инспекции) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики, а также на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза осуществляется государственным учреждением «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».

По вопросам планирования и проведения инспектирования (фармацевтической инспекции) обращаться в Министерство здравоохранения по телефону: +375 17 300-04-39 Пономарёва Мария Михайловна.

По вопросам заключения договоров на оказание услуг по проведению инспектирования (фармацевтической инспекции) обращаться в ГУ «Госфармнадзор» по телефону: +375 17 271-27-52 Куфтырев Виктор Валерьевич.