РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 12 февраля 2026 г. № 202/2025/ВР

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «МИДАНТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 3410825,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 18 июня 2026 г. № 231/2025/ВР

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ЛЕФЛОКС раствор для инфузий 5 мг/мл в полимерных контейнерах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010225, 040425,050625,060625,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения открытое акционерное общество «СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 июня 2026 г. № 64/2026/ВР

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ФАКСИРЕТ, капсулы с пролонгированным высвобождением 75 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) А254195,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Annora Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов