РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 января 2026 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 31 декабря 2025 г. № 04-27/3582, копии протокола испытания лекарственного средства от 31 декабря 2025 г. № 7118, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЗИТМАК, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 3х2»,
номер серии (партии) EСPV002B,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый бор, д. 4, ком. 1;
ООО «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н;
ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с Щомыслицкий, д. 18;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 января 2026 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 января 2026 г. № 04-27/93, копии протокола испытания лекарственного средства от 13 января 2026 г. № 29, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU020A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 января 2026 г. № 4/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 января 2026 г. № 04-27/156, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 19 января 2026 г. № 481/1 и № 481/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ТЕРЖИНАН, таблетки вагинальные в стрипах в упаковке № 6х1»,
номер серии (партии) 1607,
название производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция manufactured by Sophartex,
название страны-производителя Франция,
поставщик: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д. 15, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 января 2026 г. № 5/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 января 2026 г. № 04-27/164, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 20 января 2026 г. № 567/1 и № 567/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Пирантел, таблетки 250 мг по 3 шт в первичной упаковке «упаковка безъячейковая контурная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 10925,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщик: ООО «АКРИХИН БиУай», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 4, пом. 17,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 января 2026 г. № 9/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 января 2026 г. № 04-27/208, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 27 января 2026 г. № 749/1 и № 749/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАТЕДЖЕЛЬ с лидокаином, анестезирующий гель в шприцах 12,5 г в упаковке № 25х1»,
номер серии (партии) 33721,
название производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH,
название страны-производителя Австрия,
поставщик: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 января 2026 г. № 10/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 января 2026 г. № 04-27/219, копии протокола испытания лекарственного средства от 27 января 2026 г. № 204, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU016A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11; ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 февраля 2026 г. № 13/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 февраля 2026 г. № 04-27/300, копии протокола испытания лекарственного средства от 5 февраля 2026 г. № 411, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 056F25,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик: УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Сеницкий, аг Сеница, ул. Армейская, д. 7, оф. 10,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 февраля 2026 г. № 15/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 февраля 2026 г. № 04-27/301, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 февраля 2026 г. № 59/1 и № 59/2, выданных лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «ИММУНИН, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл во флаконах) и набором для растворения и введения (игла-переходник, воздуховодная игла, игла-фильтр, одноразовый шприц, игла-«бабочка» для трансфузии, одноразовая игла для инъекций) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) C1C038AD,
название производителя Takeda Manufacturing Austria AG,
название страны-производителя Австрия,
поставщик: РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 февраля 2026 г. № 17/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 февраля 2026 г. № 04-27/319, копии протокола испытания серии (партии) лекарственного средства от 9 февраля 2026 г. № 524, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ГЛЮКОВАНС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4927,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
поставщик: РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128 корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 февраля 2026 г. № 18/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2026 г. № 04-27/335, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 10 февраля 2026 г. № 704/1 и № 704/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) M52M,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д. 15, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 февраля 2026 г. № 19/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2026 г. № 04-27/335, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 10 февраля 2026 г. № 708/1 и № 708/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% с ментолом и эвкалиптолом во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) L85R,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д. 15, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 февраля 2026 г. № 21/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 февраля 2026 г. № 04-27/362, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 11 февраля 2026 г. № 577/1 и № 577/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU021A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик: ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 февраля 2026 г. № 22/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 февраля 2026 г. № 04-27/375, копии протокола испытания серии (партии) лекарственного средства от 12 февраля 2026 г. № 794, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «Мастодинон, капли для приема внутрь гомеопатические во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000217697,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 февраля 2026 г. № 23/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 февраля 2026 г. № 04-27/377, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 12 февраля 2026 г. № 1402/1 и № 1402/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 057F25,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 февраля 2026 г. № 28/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 февраля 2026 г. № 04-27/456, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 23 февраля 2026 г. № 1714/1 и № 1714/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАМИСТАД®, гель для местного применения 20 мг/г+185 мг/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 15JAXA,
название производителя Stada Arzneimittel AG,
название страны-производителя Германия,
поставщик: ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 февраля 2026 г. № 29/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 февраля 2026 г. № 04-27/460, копий протоколов испытаний серий (партий) лекарственного средства от 23 февраля 2026 г. № 721, № 722, № 723, № 724, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская фармация», лекарственный препарат «ДОЛГИТ, крем для наружного применения 50 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 512026, 512027, 512028, 512029,
название производителя DOLORGIET GmbH & Co.KG, Германия,
название страны-производителя Германия,
поставщик: ИООО «НАТУСАНА», г. Минск, ул. Ольшевского, д. 20/11, пом. 22, офис 22,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 февраля 2026 г. № 31/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 февраля 2026 г. № 04-27/471, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 24 февраля 2026 г. № 224/1 и № 224/2, выданных республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ЭСПУМИЗАН, капсулы 40 мг в блистерах в упаковке № 25х2»,
номер серии (партии) 53738F,
название производителя Catalent Germany Eberbach GmbH, Германия/ Berlin-Chemie AG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 февраля 2026 г. № 32/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 февраля 2026 г. № 04-27/474, копий протоколов испытаний серий (партий) лекарственного средства от 24 февраля 2026 г. № 1331/1, № 1331/2, № 1328/1, № 1328/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU022A, EEMU023A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «Искамед», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2026 г. № 33/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 марта 2026 г. № 04-27/539, копии протокола испытания лекарственного средства от 3 марта 2026 г.
№ 1355, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация»,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU025A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик: Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 марта 2026 г. № 35/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при медицинском применении лекарственного препарата от 5 марта 2026 г. № 04-27/550, письменного сообщения РНПЦ «КАРДИОЛОГИЯ» от 4 марта 2026 г. № 1-16/844,
лекарственный препарат «CARDIUREX (Adenosine), раствор для инъекций 6 мг/2 мл в ампуле в упаковке № 1»,
номер серии (партии) WADG25001A,
название производителя Welcure Remedies,
название страны-производителя Индия,
поставщик: ООО «ЮМБ-Фарм», г. Минск, ул. Франциска Скорины, д. 8, пом. 4,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 марта 2026 г. № 37/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 9 марта 2026 г. № 04-27/569 о подозрении на изменение соотношения «польза-риск»,
лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 51300925,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов, Минская область, Борисовский район, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 марта 2026 г. № 40/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 13 марта 2026 г. № 04-27/632, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 13 марта 2026 г. № 11-14/2402,
лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 51310925,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская область, Борисовский район, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 марта 2026 г. № 41/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2026 г. № 04-27/640, копии протокола испытания серии (партии) лекарственного средства от 13 марта 2026 г.
№ 1673, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация»,
лекарственный препарат «Мастодинон, капли для приема внутрь гомеопатические во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000223730,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
поставщик ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 марта 2026 г. № 42/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2026 г. № 04-27/641, копии протокола испытания лекарственного средства от 13 марта 2026 г. № 1674, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация»,
лекарственный препарат «КАНЕФРОН Н, капли для приема внутрь во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000225313,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 марта 2026 г. № 43/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 марта 2026 г. № 04-27/652, копий протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства
от 16 марта 2026 г. № 331/1, № 331/2, выданных республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,
лекарственный препарат «Грелорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг по 14 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 21025,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщик ООО «АКРИХИН БиУай», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 4, пом. 17,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 марта 2026 г. № 44/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 марта 2026 г. № 04-27/666, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 17 марта 2026 г. № 346/1 и № 346/2, выданных республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU026A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик: ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 марта 2026 г. № 47/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 марта 2026 г. № 04-27/692, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 марта 2026 г.
№ 1805/1 и № 1805/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация»,
лекарственный препарат «СИНЕКОД, сироп 1,5 мг/мл во флаконах 200 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 822S,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район,
с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д. 15, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 марта 2026 г. № 52/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 27 марта 2026 г. № 04-27/764, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 27 марта 2026 г. № 11-14/2939,
лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг во флаконах»,
номер серии (партии) 200925,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 апреля 2026 г. № 54/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 апреля 2026 г. № 04-27/838, копии протокола испытания серии (партии) лекарственного средства от
2 апреля 2026 г. № 1839, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация»,
лекарственный препарат «ГЛЮКОВАНС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по
2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4994,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
поставщик: РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128 корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 апреля 2026 г. № 60/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 апреля 2026 г. № 04-27/956, копии протокола испытаний серии (партии) лекарственного средства
от 14 апреля 2026 г. № 2544, выданного Витебской областной
контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация»,
лекарственный препарат «НОЗАКАР МЕНТО, спрей назальный дозированный 0,05 % во флаконах 15 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 019G25,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский,
аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский район, с/с Новодворский,
д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18;
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 апреля 2026 г. № 61/2026/П

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 апреля 2026 г. № 04-27/963, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 14 апреля 2026 г.
№ 3042/1 и № 3042/2, выданных Брестской областной
контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация»
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU024A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик: ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов