РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 18 февраля 2026 г. № 25/2026/О

На основании письменного сообщения производителя от 17 февраля 2026 г., содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с использованием в производстве активной фармацевтической субстанции, применявшейся при производстве серии с выявленным несоответствием спецификации по показателю «Растворение» (домперидон), лекарственный препарат «ОМЕЗ ДСР, капсулы с модифицированным высвобождением 20 мг/30 мг в блистерах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) B2501332,
название производителя Dr. Reddy`s Laboratories Ltd,
название страны-производителя Индия,
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «БСТФАРМ», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 22, офис 13, каб. 3;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 марта 2026 г. № 18/2026/О

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Хелеон Рус», Российская Федерация от 6 марта 2026 г. № 013/26р, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с несоответствием требованиям регистрационного досье (лекарственный препарат выпущен для рынка другой страны),
лекарственный препарат «ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1 % во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) M52M,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи,
ул. Свислочская, д. 15, пом. 18.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 марта 2026 г. № 19/2026/О

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Хелеон Рус», Российская Федерация от 6 марта 2026 г. № 012/26р, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с несоответствием требованиям регистрационного досье (лекарственный препарат выпущен для рынка другой страны),
лекарственный препарат «Отривин спрей назальный дозированный 0,1% с ментолом и эвкалиптолом во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) L85R,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи,
ул. Свислочская, д. 15, пом. 18.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 25 марта 2026 г. № 48/2026/О

На основании письменного сообщения производителя
от 25 марта 2026 г. № 01-02/336, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с необходимостью расследования причин несоответствия раствора по показателю «Описание»,
лекарственный препарат «АДРЕНАЛИН, раствор для инъекций 1,82 мг/мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 070624,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 апреля 2026 г. № 53/2026/О

На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОДО «ФАРМИОН», Республика Беларусь
от 2 апреля 2026 г. № 02/04-1, содержащего информацию о возможном содержании примеси, которая не нормируется нормативным документом производителя,
фармацевтическая субстанция «СЕРА ОСАЖДЕННАЯ, субстанция»,
номер серии (партии) 020825,
название производителя акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»),
название страны-производителя Российская Федерация,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: ОДО «ФАРМИОН»,
г. Минск, ул. Платонова, д. 32, ком. 1, 2.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 апреля 2026 г. № 230/2025/О

На основании письменного сообщения производителя
от 2 апреля 2026 г. № 04-00/589, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с невозможностью подтвердить обеспечение и контроль холодовой цепи при транспортировке активной фармацевтической субстанции Микафунгин (от производителя до производственной площадки), использованной при производстве лекарственного препарата,
лекарственный препарат «Микафунгин ФЛ, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010625,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская обл., Несвижский р-н, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124, ком. 3.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 апреля 2026 г. № 232/2025/О

На основании письменного сообщения производителя
от 2 апреля 2026 г. № 04-00/590, содержащего информацию о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с невозможностью подтвердить обеспечение и контроль холодовой цепи при транспортировке активной фармацевтической субстанции Микафунгин (от производителя до производственной площадки), использованной при производстве лекарственного препарата,
лекарственный препарат «Микафунгин ФЛ, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг»,
номер серии (партии) 010625,
название производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком: СП ООО «ФАРМЛЭНД», Минская обл., Несвижский р-н, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124, ком. 3.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов