РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 января 2024 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 января 2024 г. № 04-27/13, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 января 2024 г. № 1, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXG,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/224, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 февраля 2024 г. № 982/1 и № 982/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 223389,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/226, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 февраля 2024 г. № 965/1 и № 965/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242123,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4 корпус 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/232, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 февраля 2024 г. № 285, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ТЕКНАЗОЛ, капсулы 100 мг в блистерах в упаковке № 15х2»,
номер серии (партии) CBC0018C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2024 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 февраля 2024 г. № 04-27/285, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 7 февраля 2024 г. № 797/1 и № 797/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 241823,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А1/К, ВСТР, 1 этаж,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 февраля 2024 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 февраля 2024 г. № 04-27/299, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 7 февраля 2024 г. № 1070/1 и № 1070/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 января 2024 г. № 236, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» лекарственный препарат «КЛИМАКТОПЛАН А, таблетки в блистерах в упаковке № 20х3»,
номер серии (партии) 2309033,
название производителя Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл, Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2024 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 февраля 2024 г. № 04-27/374, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2024 г. № 775, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242023,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2024 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2024 г. № 04-27/380, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2024 г. № 395/1 и № 395/2, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «БРИМОГЕН, капли глазные, раствор, 2 мг/мл во флаконах 5 мл с капельницей и крышкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) WGO116B,
название производителя Lomapharm GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2 (ком.11),
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 февраля 2024 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 февраля 2024 г. № 04-27/389, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 февраля 2024 г. № 454, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «НОЗАКАР МЕНТО, спрей назальный дозированный 0,05 % во флаконах 15 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 003J23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18;
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 февраля 2024 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 февраля 2024 г. № 04-27/398, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 21 февраля 2024 г. № 1523/1 и № 1523/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 100 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM2175,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 февраля 2024 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 февраля 2024 г. № 04-27/421, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 февраля 2024 г. № 1243, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 007L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2024 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 марта 2024 г. № 04-27/461, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 29 февраля 2024 г. № 1987/1 и № 1987/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕРИНАТ, раствор для местного и наружного применения 2,5 мг/мл во флаконах-капельницах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 10701223,
название производителя ООО «ФЗ Иммуннолекс»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ИЛПО», г. Минск, ул. 2-я Шестая линия, д. 9, ком. 7,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 марта 2024 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 марта 2024 г. № 04-27/475, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 марта 2024 г. № 659, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «РЕГУЛОН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,15 мг/0,03 мг в блистерах в упаковке № 21х3»,
номер серии (партии) T39668B,
название производителя Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики: Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с., д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4, корпус 1;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 марта 2024 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 марта 2024 г. № 04-27/482, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 марта 2024 г. № 1605, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242423,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2024 г. № 04-27/516, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 марта 2024 г. № 1651, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 009L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 марта 2024 г. № 04-27/517, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 марта 2024 г. № 1443/1, № 1443/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» и от 28 февраля 2024 г. № 598, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ИНГАЛИПТ-АВ, аэрозоль для местного применения в баллонах аэрозольных алюминиевых 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1521123,
название производителя АО «Алтайвитамины»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ООО «БСТФАРМ», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 22, оф. 43 (кабинет 1),
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 13 марта 2024 г. № 04-27/518, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 13 марта 2024 г. № 11-14/3008, лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 5740723,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., Борисовский р-н, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 марта 2024 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 марта 2024 г. № 04-27/523, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 марта 2024 г. № 334 и № 335, выданных химико-фармацевтической лабораторией УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ТРИЛАКТАН, капли глазные 0,005 % во флаконах-капельницах 2,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 090923, 101123,
название производителя ООО «Гротекс»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 марта 2024 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 марта 2024 г. № 04-27/582, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 марта 2024 г. № 762/1 и № 762/2, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ГИНЕЗОЛ 7, суппозитории вагинальные 100 мг в блистерах в упаковке № 7х1»,
номер серии (партии) 23Е21,
название производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Istituto de Angeli S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 марта 2024 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 марта 2024 г. № 04-27/598, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 марта 2024 г. № 776, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 015В24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/611, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 22 марта 2024 г. № 2736/1 и № 2736/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 235929,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/623, , копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 марта 2024 г. № 1662, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NP5,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики: РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/629, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 25 марта 2024 г. № 1982/1 и № 1982/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭРИТРОМИЦИН, мазь глазная 10000 ЕД/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 141223,
название производителя АО «Татхимфармпрепараты»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 марта 2024 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 марта 2024 г. № 04-27/666, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 марта 2024 г. № 1692, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ВИТАПРОСТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 211123,
название производителя АО «НИЖФАРМ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 марта 2024 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 марта 2024 г. № 04-27/673, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27 марта 2024 г. № 1729, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭСТРОЖЕЛЬ, гель трансдермальный 0,6 мг/г во флаконах 80 г с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 75323,
название производителя Besins Manufacturing Belgium S.A.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 апреля 2024 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 апреля 2024 г. № 04-27/767, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 2 апреля 2024 г. № 2124/1 и № 2124/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «РУЗАНА, капли назальные 0,25 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0650223,
название производителя ООО «Рубикон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ООО «Рубикон», г. Витебск, ул. М. Горького, д. 62 Б,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 апреля 2024 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 апреля 2024 г. № 04-27/779, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 апреля 2024 г. № 1840, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах 15 г в упаковке № 12»,
номер серии (партии) DEMU002A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д.11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «Минская Фармация», Минская обл, Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 апреля 2024 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 апреля 2024 г. № 04-27/787, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 4 апреля 2024 г. № 2959/1 и № 2959/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 008L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 апреля 2024 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 апреля 2024 г. № 04-27/807, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 8 апреля 2024 г. № 3064/1 и № 3064/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 016В24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг. Сеница, д. 68/3-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2024 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 апреля 2024 г. № 04-27/854, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 апреля 2024 г. № 2589, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ПАЙЛЕКС, мазь в тубах 30 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 112201796,
название производителя Himalaya Wellness Company,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3312/1 и № 3312/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 100 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM3316,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики: УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3315/1 и № 3315/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 250 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM2828,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3319/1 и № 3319/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 500 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM3177,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 апреля 2024 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 апреля 2024 г. № 04-27/875, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 18 апреля 2024 г. № 3256/1 и № 3256/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН ЕС, порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) KJ7U,
название производителя Glaxo Wellcome Production,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 апреля 2024 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 апреля 2024 г. № 04-27/879, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 апреля 2024 г. № 2672, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «МИЛЬГАММА, раствор для внутримышечного введения в ампулах 2 мл в упаковке № 5х5»,
номер серии (партии) 21118А,
название производителя Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 апреля 2024 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 апреля 2024 г. № 04-27/909, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 апреля 2024 г. № 3551/1, № 3551/2, № 3552/1, № 3552/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МАГНЕ В6®, таблетки, покрытые оболочкой, 48 мг/5 мг в блистерах в упаковке № 20х3»,
номер серии (партии) GV222, GV223,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 мая 2024 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 мая 2024 г. № 04-27/ 965, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 2 мая 2024 г. № 2825/1 и № 2825/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 236221,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 мая 2024 г. № 04-27/1003, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 мая 2024 г. № 3806/1 и № 3806/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2623030,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 мая 2024 г. № 04-27/1003, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 мая 2024 г. № 3808/1 и № 3808/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп без сахара во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2723032,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 мая 2024 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 мая 2024 г. № 04-27/1029, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 мая 2024 г. № 2613, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ТЕТРАЦИКЛИН, мазь глазная 1 % в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 510823,
название производителя АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «БСТФАРМ», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 22, офис 43 (кабинет 1); ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское РУП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 мая 2024 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 мая 2024 г. № 04-27/ 1041, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 мая 2024 г. № 2663, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬГЕЛЬ, гель для наружного применения 2% в ламинированных тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) WH5P,
название производителя GSK Consumer Healthcare SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 мая 2024 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 мая 2024 г. № 04-27/1072, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 мая 2024 г. № 392 выданного химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ТРИЛАКТАН, капли глазные 0,005 % во флаконах-капельницах 2,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010124,
название производителя ООО «Гротекс»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 мая 2024 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 мая 2024 г. № 04-27/1087, копии протокола испытаний лекарственного средства от 22 мая 2024 г. № 395 выданного химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «МЕТИПРЕД, таблетки 16 мг во флаконах № 30 в упаковке № 1»
номер серии (партии) 2176188,
название производителя Orion Corporation,
название страны-производителя Финляндия,
поставщики:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 июня 2024 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 июня 2024 г. № 04-27/1199, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 июня 2024 г. № 3079, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Д-ВИТ ЛАМИРА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10000 МЕ в блистерах в упаковке № 15х1»,
номер серии (партии) 21М030,
название производителя Quest Vitamins Middle East FZE,
название страны-производителя Объединенные Арабские Эмираты,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Иностранное унитарное предприятие «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4/1;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 июня 2024 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 июня 2024 г. № 04-27/1203, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 июня 2024 г. № 4116/1 и № 4116/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДАЗОЛИК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг в стрипах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) JME0936A,
название производителя Sun Pharma Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 июня 2024 г. № 46

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 июня 2024 г. № 04-27/1248, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 11 июня 2024 г. № 4172/1 и № 4172/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «БОБОТИК, капли для приема внутрь 66,66 мг/мл по 30 мл в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 040424,
название производителя АО «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» Отдел Медана в Серадзе,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 июня 2024 г. № 47

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 июня 2024 г. № 04-27/1283, копии протокола испытаний лекарственного средства от 13 июня 2024 г. № 3243, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «МИЛУРИТ, таблетки 300 мг во флаконах № 30 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1843A0124,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 июня 2024 г. № 48

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 14 июня 2024 г. № 04-27/1314, письменного сообщения ООО «ВитВар» от 14 июня 2024 г. № 02-05/636 о возможном неблагоприятном влиянии на здоровье пациентов при применении лекарственного препарата по причине дефекта упаковки, лекарственный препарат «МАЛЬТОФЕР, капли для приема внутрь 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) AAQ34501, NAA04303, NAA75802,
название производителя Vifor S.A., Швейцария / Vifor (International) Inc.,
название страны-производителя Швейцария,
поставщики:
все уполномоченные поставщики на территории Республики Беларусь,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 июня 2024 г. № 49

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 июня 2024 г. № 04-27/1341, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 июня 2024 г. № 3314, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ПРЕСТИЛОЛ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 5 мг по 30 шт в первичной упаковке «флакон» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 6097654,
название производителя Les Laboratoires Servier Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, пом. 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 31 (литер А1/К, ВСТР, 1 этаж);
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 июня 2024 г. № 50

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 июня 2024 г. № 04-27/1346, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 21 июня 2024 г. № 5059/1 и № 5059/2, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Низорал, шампунь 20 мг/г во флаконах 60 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) PAB4C00,
название производителя Janssen Pharmaceutica N.V.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 июня 2024 г. № 51

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 июня 2024 г. № 04-27/1355, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 июня 2024 г. № 5085/1 и № 5085/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МЕДОМИЦИН, капсулы 100 мг в блистерах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) A7L133,
название производителя Medochemie Ltd.,
название страны-производителя Кипр,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 июля 2024 г. № 52

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 июля 2024 г. № 04-27/1409, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 4 июля 2024 г. № 5286/1 и № 5286/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг во флаконах № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 011Е24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 июля 2024 г. № 53

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 июля 2024 г. № 04-27/1451, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 9 июля 2024 г. № 4939/1 и № 4939/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС, таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг во флаконе № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2410601,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 июля 2024 г. № 54

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 июля 2024 г. № 04-27/1532, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 июля 2024 г. № 4742, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг во флаконах № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 013Е24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 июля 2024 г. № 55

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 июля 2024 г. № 04-27/1537, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 июля 2024 г. № 3949, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг во флаконах № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 012Е24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 июля 2024 г. № 56

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 июля 2024 г. № 04-27/1542, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 июля 2024 г. № 3961, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ВАСКОПИН ФАРМАКАР, таблетки 5 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 2320061,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 июля 2024 г. № 57

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 июля 2024 г. № 04-27/1544, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 17 июля 2024 г. № 5471/1 и № 5471/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ВИДИСИК, гель глазной 2 мг/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0334,
название производителя Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «БАУШ ХЕЛС», г. Минск, ул. Ольшевского, д. 22, пом. 22
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 июля 2024 г. № 58

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 июля 2024 г. № 04-27/1590, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 июля 2024 г. № 5421/1 и № 5421/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС, таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг во флаконе № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2410611,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 июля 2024 г. № 59

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 июля 2024 г. № 04-27/1607, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 29 июля 2024 г. № 434/1 и № 434/2, выданных химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ФЕРИНЖЕКТ, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл во флаконах 2 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) АВА68301,
название производителя IDT Biologika GmbH, Германия / Valida, Швейцария / Vifor (International) Inc.,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр. Фрунзе, д. 26/3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 июля 2024 г. № 60

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 июля 2024 г. № 04-27/1607, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 29 июля 2024 г. № 435/1 и № 435/2, выданных химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ФЕРИНЖЕКТ, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) АВН02204,
название производителя IDT Biologika GmbH, Германия / Valida, Швейцария / Vifor (International) Inc.,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр. Фрунзе, д. 26/3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 августа 2024 г. № 61

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 31 июля 2024 г. № 04-27/1615, копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 июля 2024 г. № 4193, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг во флаконах № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 014Е24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 августа 2024 г. № 62

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 августа 2024 г. № 04-27/1624, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 31 июля 2024 г. № 5523/1 и № 5523/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг во флаконах № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 015Е24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 августа 2024 г. № 63

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 августа 2024 г. № 04-27/1633, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 августа 2024 г. № 572/1 и № 572/2, выданных лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «ПРИВИДЖЕН, раствор для инфузий 100 мг/мл во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) P100624194,
название производителя CSL Behring AG,
название страны-производителя Швейцария,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 августа 2024 г. № 64

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 августа 2024 г. № 04-27/1640, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 августа 2024 г. № 313/03-80/2024, выданного отделом контроля качества лекарственных средств УЗ «Национальная антидопинговая лаборатория», лекарственный препарат «ТРОПИКАМИД, капли глазные 5 мг/мл во флаконах 10 мл в комплекте с крышкой-капельницей в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010624,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 августа 2024 г. № 65

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 августа 2024 г. № 04-27/1659, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 августа 2024 г. № 5654/1 и № 5654/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МЕТРОДЕНТ, гель стоматологический (с ароматом ананаса) в тубах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MEP402,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 августа 2024 г. № 66

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 августа 2024 г. № 04-27/1659, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 августа 2024 г. № 5690/1 и № 5690/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МЕТРОДЕНТ, гель стоматологический (с ароматом клубники) в тубах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MTC401,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 августа 2024 г. № 67

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 августа 2024 г. № 04-27/1659, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 августа 2024 г. № 5652/1 и № 5652/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МЕТРОДЕНТ, гель стоматологический (с ароматом клубники) в тубах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MTC402,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90;
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 августа 2024 г. № 68

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 августа 2024 г. № 04-27/1659, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 августа 2024 г. № 5689/1 и № 5689/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МЕТРОДЕНТ, гель стоматологический (с ароматом ананаса) в тубах 20 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) MEP401,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 августа 2024 г. № 69

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 августа 2024 г. № 04-27/1751, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 августа 2024 г. № 6456/1 и № 6456/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «УРОРЕК, капсулы 4 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) SE3M29,
название производителя Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a.,
название страны-производителя Италия,
поставщик:
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 августа 2024 г. № 70

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 августа 2024 г. № 04-27/1755, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 августа 2024 г. № 5376, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «НИМЕСУЛИД-ЛФ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г в пакетах в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 030324,
название производителя СООО «Лекфарм»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
СООО «Лекфарм», Минская обл., Логойский р-н, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, ком. 301,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусьа С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 августа 2024 г. № 71

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 августа 2024 г. № 04-27/1767, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 августа 2024 г. № 4368, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «КЕТОРОЛ, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) V231007,
название производителя Dr. Reddy`s Laboratories Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4, корпус 1;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, пом. 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. К.Либкнехта, д. 70, пом. 6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90;
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 августа 2024 г. № 72

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 августа 2024 г. № 04-27/1783, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 августа 2024 г. № 4618/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 49013,
название производителя Menarini-Von Heyden GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусьа С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 августа 2024 г. № 73

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 августа 2024 г. № 04-27/1810, копии протокола испытаний лекарственного средства от 23 августа 2024 г. № 4486, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ДОЛГИТ, крем для наружного применения 50 мг/г в тубах 150 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 405069,
название производителя DOLORGIET GmbH & Co.KG,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ИООО «НАТУСАНА», г. Минск, ул. Ольшевского, д. 20/11, пом. 22, офис 22
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусьа С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 августа 2024 г. № 74

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 28 августа 2024 г. № 04-27/1825, письменному сообщению УЗ «Минский городской клинический онкологический центр» от 27 августа 2024 г. № 1-22/3315 об обнаружении в лекарственном препарате видимых механических включений, лекарственный препарат «ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД, концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл во флаконах 5 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 181023,
название производителя РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 сентября 2024 г. № 75

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 сентября 2024 г. № 04-27/1888, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 сентября 2024 г. № 4640, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, мазь для наружного применения 10 % в тубах 40 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 427L23,
название производителя Sopharma PLC,
название страны-производителя Болгария,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 сентября 2024 г. № 76

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 сентября 2024 г. № 04-27/1892, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 сентября 2024 г. № 6551/1, № 6551/2, № 6553/1, № 6553/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СМЕКТА®, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения (апельсиновый) 3 г в пакетиках в упаковке № 10»,
номер серии (партии) С56343, С58230,
название производителя Beaufour Ipsen Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, с/с Сеницкий, 68/3-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 сентября 2024 г. № 77

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 сентября 2024 г. № 04-27/1901, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 сентября 2024 г. № 6560/1, № 6560/2, № 6562/1, № 6562/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «НО-ШПА®, таблетки 40 мг во флаконах № 100 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) HV067, HV065,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 сентября 2024 г. № 78

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 сентября 2024 г. № 04-27/1901, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 сентября 2024 г. № 6564/1 и № 6564/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «НО-ШПА®, таблетки 40 мг в блистерах в упаковке № 24х1»,
номер серии (партии) HV073,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 сентября 2024 г. № 79

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 сентября 2024 г. № 04-27/1901, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 сентября 2024 г. № 6563/1 и № 6563/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки 80 мг в блистерах в упаковке № 24х1»,
номер серии (партии) HV017,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 сентября 2024 г. № 80

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 сентября 2024 г. № 04-27/1985, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 сентября 2024 г. № 2823, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН ЕС, порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) KJ7V,
название производителя Glaxo Wellcome Production,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 сентября 2024 г. № 81

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 сентября 2024 г. № 04-27/1987, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 сентября 2024 г. № 6779/1 и № 6779/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ИПИГРИКС, раствор для инъекций 15 мг/мл в ампулах 1 мл в ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 046820624,
название производителя HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.),
название страны-производителя Словакия,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 сентября 2024 г. № 82

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 сентября 2024 г. № 04-27/2014, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 18 сентября 2024 г. № 6923/1 и № 6923/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «АВАМИС, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза во флаконах (120 доз) с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) T59G,
название производителя Glaxo Operations UK Limited,
название страны-производителя Великобритания,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2024 г. № 83

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2024 г. № 04-27/2020, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2024 г. № 6003/1/И, № 6003/2/И, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СМЕКТА, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения (апельсиновый) 3 г в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) С55381,
название производителя Beaufour Ipsen Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ООО «ЛИГМАТОН», Минская область, Минский район, с/с Сеницкий, 68/3-3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2024 г. № 84

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2024 г. № 04-27/2026, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 сентября 2024 г. № 7870/1 и № 7870/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ГАБАПЕНТИН, капсулы 300 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) GAA405,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 сентября 2024 г. № 85

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 сентября 2024 г. № 04-27/2045, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 сентября 2024 г. № 7035/1 и № 7035/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ПРЕСТИЛОЛ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 5 мг по 30 шт в первичной упаковке «флакон» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 6103764,
название производителя Les Laboratoires Servier Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 октября 2024 г. № 86

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 октября 2024 г. № 04-27/2171, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 октября 2024 г. № 7445/1 и № 7445/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ПРЕСТИЛОЛ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 10 мг по 30 шт в первичной упаковке «флакон» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 6107090,
название производителя Les Laboratoires Servier Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 октября 2024 г. № 87

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 октября 2024 г. № 04-27/2199, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 8 октября 2024 г. № 812/1 и № 812/2, выданных лабораторией контроля качества иммунобиологических лекарственных средств Научно-исследовательского института гигиены, токсикологии, эпидемиологии, вирусологии и микробиологии государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», лекарственный препарат «СИМУЛЕКТ®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций/инфузий 20 мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 5 мл) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) SLUR8,
название производителя Novartis Pharma Stein AG,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2, комн. 11,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 октября 2024 г. № 88

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 октября 2024 г. № 04-27/2206, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 8 октября 2024 г. № 6403/1 и № 6403/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «НОКЛАУД®, таблетки 100 мг по 14 шт в первичной упаковке «блистер» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 3014В0524,
название производителя ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж;
СООО «Брититрейд», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 октября 2024 г. № 89

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 октября 2024 г. № 04-27/2222, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 9 октября 2024 г. № 7596/1 и № 7596/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАСПОФУНГИН, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 50 мг во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 240818AD,
название производителя Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd,
название страны-производителя Китай,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 октября 2024 г. № 90

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 октября 2024 г. № 04-27/2226, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2024 г. № 7125, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭРИТРОМИЦИН, мазь глазная 10000 ЕД/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130524,
название производителя АО «Татхимфармпрепараты»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 октября 2024 г. № 91

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 октября 2024 г. № 04-27/2244, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 октября 2024 г. № 5846, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЕТАЦИН, таблетки покрытые оболочкой 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) ETHTA4004A,
название производителя Optimus Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 октября 2024 г. № 92

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 октября 2024 г. № 04-27/2248, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 14 октября 2024 г. № 7689/1 и 7689/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 октября 2024 г. № 2965, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «НЕОБУТИН®, таблетки 100 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 210524,
название производителя АО «АЛИУМ»,
название страны-производителя Россия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 октября 2024 г. № 93

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 октября 2024 г. № 04-27/2248, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 14 октября 2024 г. № 7691/1 и № 7691/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 1 октября 2024 г. № 2966, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «НЕОБУТИН®, таблетки 200 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 840524,
название производителя АО «АЛИУМ»,
название страны-производителя Россия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 октября 2024 г. № 94

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 октября 2024 г. № 04-27/2285, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 15 октября 2024 г. № 7751/1 и 7751/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2024 г. № 3013, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «Бисопролол-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 0190324B,
название производителя АО «Биоком»,
название страны-производителя Россия,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 октября 2024 г. № 95

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 октября 2024 г. № 04-27/2285, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 15 октября 2024 г. № 7750/1 и 7750/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2024 г. № 3014, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «Бисопролол-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 0050324B,
название производителя АО «Биоком»,
название страны-производителя Россия,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 октября 2024 г. № 96

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 октября 2024 г. № 04-27/2307, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 октября 2024 г. № 3095, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ГРАММИДИН С АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для рассасывания в контурной ячейковой упаковке № 9х2»,
номер серии (партии) 2480824,
название производителя АО «Валента Фарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а (каб. 10 а-41);
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 октября 2024 г. № 97

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 октября 2024 г. № 04-27/2315, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 октября 2024 г. № 6024, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ГРАММИДИН С АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для рассасывания в контурной ячейковой упаковке № 9х2»,
номер серии (партии) 2470824,
название производителя АО «Валента Фарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тр-т Великолукский, д. 63; Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 октября 2024 г. № 98

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 октября 2024 г. № 04-27/2337, копии протокола испытаний лекарственного средства от 23 октября 2024 г. № 7446, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ГАБАПЕНТИН, капсулы 300 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) GAA404,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 октября 2024 г. № 99

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 октября 2024 г. № 04-27/2347, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 октября 2024 г. № 8767/1 и № 8767/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТЕРЖИНАН, таблетки вагинальные в стрипах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 1524,
название производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция manufactured by Sophartex,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 октября 2024 г. № 100

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 октября 2024 г. № 04-27/2352, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 октября 2024 г. № 5855 и № 5856, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «УПСАРИН УПСА, таблетки шипучие 500 мг в контурных безъячейковых упаковках (стрипах) № 4х4»,
номер серии (партии) В4036, В4946,
название производителя UPSA SAS,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 октября 2024 г. № 101

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 октября 2024 г. № 04-27/2377, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 октября 2024 г. № 6694/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «LATHIPEN (Thiopental), порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг во флаконе в упаковке № 1»,
номер серии (партии) D1572409A,
название производителя Protech Telelinks,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 октября 2024 г. № 102

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 октября 2024 г. № 04-27/2377, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 октября 2024 г. № 6693/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «LATHIPEN (Thiopental), порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг во флаконе в упаковке № 1»,
номер серии (партии) D1582407A,
название производителя Protech Telelinks,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 октября 2024 г. № 102

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 октября 2024 г. № 04-27/2377, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 октября 2024 г. № 6693/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «LATHIPEN (Thiopental), порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг во флаконе в упаковке № 1»,
номер серии (партии) D1582407A,
название производителя Protech Telelinks,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 октября 2024 г. № 103

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 октября 2024 г. № 04-27/2378, копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 октября 2024 г. № 7632, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС, таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг во флаконе № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2410661,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 ноября 2024 г. № 104

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 ноября 2024 г. № 04-27/2464, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 5 ноября 2024 г. № 8127/1 и № 8127/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «БИСОПРОЛОЛ-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 0130324B,
название производителя АО «Биоком»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 ноября 2024 г. № 105

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 ноября 2024 г. № 04-27/2464, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 5 ноября 2024 г. № 8128/1 и № 8128/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «БИСОПРОЛОЛ-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 0080324B,
название производителя АО «Биоком»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 ноября 2024 г. № 106

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 ноября 2024 г. № 04-27/2469, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 ноября 2024 г. № 8959/1 и № 8959/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛЕВИПИЛ XR, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 1000 мг в блистерах в упаковке № 6х5»,
номер серии (партии) HAF0155B,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тр-т Великолукский, д. 63;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 ноября 2024 г. № 107

На основании письменного сообщения о наличии подозрения у республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» на неблагоприятное изменение соотношения «польза – риск» при медицинском применении лекарственного препарата от 9 ноября 2024 г., лекарственный препарат «ДИАВИТОЛ, раствор для инъекций в ампулах 5мл в упаковке №5х2,
номер серии (партии) 440624,
название производителя совместное открытое акционерное общество «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
совместное открытое акционерное общество «Ферейн», Республика Беларусь, г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 ноября 2024 г. № 108

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 ноября 2024 г. № 04-27/2486, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 11 ноября 2024 г. № 9045/1 и № 9045/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН ЕС, порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) KJ7Y,
название производителя Glaxo Wellcome Production,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 11, ком. 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 ноября 2024 г. № 109

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 ноября 2024 г. № 04-27/2497, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 ноября 2024 г. № 3359, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ТАГЛИН, таблетки 50 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) DALR005A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщик:
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг. Сеница, д. 68/3-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 ноября 2024 г. № 110

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 ноября 2024 г. № 04-27/2507, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 ноября 2024 г. № 8235/1 и № 8235/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 ноября 2024 г. № 3357, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «Инспиракс®, раствор для ингаляций 0,25 мг/мл + 0,5 мг/мл по 1 шт в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 50424,
название производителя Акционерное общество «Биннофарм»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 ноября 2024 г. № 111

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 ноября 2024 г. № 04-27/2559, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 18 ноября 2024 г. № 8366/1 и № 8366/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЕТАЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) ETHTA4005A,
название производителя Optimus Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 ноября 2024 г. № 112

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 ноября 2024 г. № 04-27/2569, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 ноября 2024 г. № 6446, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп без сахара во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2724009,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 ноября 2024 г. № 113

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 ноября 2024 г. № 04-27/2588, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 21 ноября 2024 г. № 8442/1 и № 8442/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ТОТЕМА, раствор для приема внутрь в ампулах 10 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 70541,
название производителя Innothera Chouzy,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 ноября 2024 г. № 114

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 ноября 2024 г. № 04-27/2611, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 25 ноября 2024 г. № 8497/1 и № 8497/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МАГНЕРОТ®, таблетки 500 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) M24P538,
название производителя Mauermann - Arzneimittel KG / Мауэрманн - Арцнаймиттель КГ,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 ноября 2024 г. № 115

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 ноября 2024 г. № 04-27/2621, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 ноября 2024 г. № 8279, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп без сахара во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2724006,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 ноября 2024 г. № 116

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 ноября 2024 г. № 04-27/2626, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 27 ноября 2024 г. № 7307/1 и № 7307/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «НИМЕСИЛ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) 42248,
название производителя Laboratorios Menarini S.A,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл, Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл, Минский р-н, Новодворский с/с, аг Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 декабря 2024 г. № 117

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 декабря 2024 г. № 04-27/2822, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 16 декабря 2024 г. № 9028/1 и № 9028/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СМЕКТА, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения (апельсиновый) 3 г в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) С57340,
название производителя Beaufour Ipsen Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ООО «ЛИГМАТОН», Минская область, Минский район, с/с. Сеницкий, аг Сеница, д. 68/3-3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 декабря 2024 г. № 118

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 декабря 2024 г. № 04-27/2823, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 декабря 2024 г. № 3765, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «КЛОТРИМАЗОЛ 2 %, крем вагинальный 20 мг/г в тубах 20 г в комплекте с одноразовым аппликатором для интравагинального введения № 3 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1407,
название производителя Pharma Wernigerode GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 декабря 2024 г. № 119

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 декабря 2024 г. № 04-27/2880, копии протокола испытаний лекарственного средства от 23 декабря 2024 г. № 3875, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ВИТАПРОСТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 80724,
название производителя АО «НИЖФАРМ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 декабря 2024 г. № 120

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 24 декабря 2024 г. № 04-27/2885, сообщения держателя регистрационного удостоверения лекарственного средства Acino Pharma AG, Швейцария, от 20 декабря 2024 г., лекарственный препарат «ФЕРРЕТАБ КОМП капсулы 152,1 мг/0,5 мг в блистерах в упаковке № 10х10»,
номер серии (партии) F06988,
название производителя G.L. Pharma GmbH,
название страны-производителя Австрия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 декабря 2024 г. № 121

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 декабря 2024 г. № 04-27/2904, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 27 декабря 2024 г. № 10782/1 и № 10782/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТЕРЖИНАН, таблетки вагинальные в стрипах в упаковке № 10х1»,
номер серии (партии) 1557,
название производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция manufactured by Sophartex,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель министра А.Г.Старовойтов