Горячая линия
Министерство здравоохранения:
(17) 373-70-80Минск:
(17) 285-00-10Брестская область:
(162) 58-09-93Витебская область:
(212) 22-45-38Гомельская область:
(232) 50-32-04Гродненская область:
(152) 72-13-45Минская область:
(17) 517-20-25Могилевская область:
(222) 32 23 42Информация для производителей лекарств: комментарий к постановлению Совета Министров Республики Беларусь №687 от 17.10.2023 г. «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 и от 6 июля 2023 г. № 444»
В целях бесперебойного обеспечения населения лекпрепаратами внесены изменения в порядок регистрации предельных отпускных цен. В документе закрепляется норма, регламентирующая право реализации лекпрепаратов до регистрации предельных отпускных цен в порядке, предусмотренном Положением (утвержденным постановлением №444), по ценам с учетом протоколов Комиссии по вопросам госрегулирования ценообразования при Совете Министров Республики Беларусь о согласовании реализации лексредств без учета зарегистрированных ранее предельных отпускных цен производителей.
Также постановлением предусмотрена возможность использования розничными аптечными сетями цен, сформированных до регистрации предельных отпускных цен в рамках постановления № 444, в отношении остатков лекарственных препаратов, исключив необходимость их пересчета.
Применение данного подхода позволит избежать финансовых издержек связанных с убытками при переоценке остатков лекпрепаратов, предельные отпускные цены на которые зарегистрированы в порядке, предусмотренном постановлением № 444.
Реализация остатков лекпрепаратов по ранее сформированным ценам обеспечит их наличие в республике и позволит сохранить стабильное функционирование системы здравоохранения в целом, в условиях существующих экономических и внешнеполитических ограничений.
Важно, что постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2023 г. № 138 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 мая 2022 г. № 42», внесены изменения в Регламент административной процедуры регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
Корректируется перечень документов и требования, предъявляемые к ним для подачи в уполномоченный орган, осуществляющий прием, подготовку к рассмотрению заявлений заинтересованных лиц и (или) выдачу административных решений, принятие административных решений об отказе в принятии заявлений заинтересованных лиц.
В целях упрощения административной процедуры исключена необходимость предоставления копии лицензии на производство лекарственных средств, копии регистрационного удостоверения на лекарственное средство, перечень источников информации (сайтов в глобальной компьютерной сети Интернет), содержащих сведения об отпускных ценах производителя на лекарственное средство в странах по перечню, определенному методикой, либо документы, подтверждающие размер таких отпускных цен.
Пресс-служба Министерства здравоохранения
Другие новости
О постановлении Минздрава от 15.04.2024 № 70
Административные ресурсы