Так, постановлением скорректированы требования к представителям производителей лекарственных средств во время посещения ими организаций здравоохранения. В учреждениях здравоохранения будут определены официальные лица, которым представители производителей лексредств смогут передавать информационные материалы. Право на взаимодействие с медицинскими и фармацевтическими работниками представители производителей лекарственных средств не имеют.

В новой редакции Инструкции закреплены нормы, исключающие распространение ее действия на отношения, связанные с размещением (распространением) рекламы, обеспечением организации и функционирования системы фармаконадзора.

Инструкция дополнена новыми терминами «информирование работников» и «представители производителей лекарственных средств».

Внесение изменений позволит исключить коррупционную составляющую, в том числе – вероятность двойного регулирования правоотношений, связанных с информированием медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах.

Пресс-служба Министерства здравоохранения