Рак легкого остается основной причиной смерти среди онкологических пациентов. При этом немелкоклеточный рак легкого составляет 80% всех случаев заболевания. За последний год в Европе диагностированы около 470 000 новых случаев немелкоклеточного рака легкого и практически у половины из них установлена IV стадия опухолевого процесса.

Открытие активирующих мутаций и разработка таргетных препаратов изменили парадигму лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Внедренные технологии молекулярно-генетических исследований в Республике Беларусь позволяют выявлять генетические нарушения у онкологических пациентов, что дает возможность персонифицировать противоопухолевую терапию.

Таргетная терапия, назначенная пациентам с выявленными активирующими мутациями, продемонстрировала высокую эффективность и позволила значительно увеличить медиану времени до прогрессирования и общую выживаемость у данной категории пациентов.

На конференции будут отражены возможности молекулярно-генетической диагностики, будет представлен первый опыт использования таргетной терапии в реальной клинической практике в Республике Беларусь, а также обсуждены имеющиеся проблемы и определены пути их решения, чтобы сделать доступным современное противоопухолевое лечение для пациентов в Республике Беларусь.

Пресс-служба Министерства здравоохранения