РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 декабря 2015 года № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2015 № 09-15/11910, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 22.12.2015 № 11472, выданного контрольно-аналитической лабораторией  РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества:

лекарственное средство НОГОТКОВ ЦВЕТКИ
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 100г в пачке
номер серии (партии) 010815
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково, Республика Беларусь;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 декабря    2015 года    № 56

На основании письменного сообщения официального представителя компании «Bristol-Myers Squibb», Франция в странах СНГ «Delta Medical Promotions AG» от 21.12.2015 № б/н «Об отзыве лекарственного средства ЭФФЕРАЛГАН раствор для приема внутрь 30 мг/мл»,  в связи с возможным наличием полиуретановых частиц, представляющих потенциальный риск для здоровья человека:

лекарственное средство ЭФФЕРАЛГАН
в лекарственной форме раствор для приема внутрь
дозировке 30мг/мл во флаконах 90мл в упаковке №1
номер серии (партии) R2174
наименование производителя Bristol-Myers Squibb
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 декабря 2015 года    № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 08.12.2015 № 09-15/11411о выявлении находящегося в реализации некачественного лекарственного средства  и протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 08.12.2015 № 11208, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке (40мг/0,010мг)/мл в картриджах 1,8мл в контурной ячейковой упаковке №10х5
номер серии (партии) 020715
наименование производителя Ферейн СОАО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  7 декабря 2015 года    № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11283, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 04.12.2015 № 10399, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ГЕМАТОВИТ
в лекарственной форме плитка
дозировке50г в упаковке №1
номер серии (партии) 0240315
наименование производителя ОАО «Экзон»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Экзон»,  Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 декабря 2015 года    № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11273, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.12.2015 № 7344, выданного контрольно-аналитической лабораторией «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЛЬНА СЕМЕНА
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 100г в пачке
номер серии (партии) 790715
наименование производителя ООО «НПК БИОТЕСТ»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 декабря  2015 года    № 52

На основании письменного сообщения ООО «FIC Medical» от 02.12.2015 №145, представляющего интересы  производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция,  об изъятии из обращения партии  лекарственного средства КЛИМАЛАНИН в связи с выявленными сколами в отдельных таблетках:

лекарственное средство КЛИМАЛАНИН
в лекарственной форме таблетки
дозировке 400мг в блистерах в упаковке №15х2
номер серии (партии) 15166 (партия 400 упаковок)
наименование производителя Laboratories Bouchara-Recordati
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ПТ ЧУП «Новамедика».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 ноября 2015 года    № 51

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.11.2015 № 09-15/10975, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.11.2015 № 7480, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИФМЕТРЕ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке в тубах  в упаковке №10х1
номер серии (партии) 140130
наименование производителя E-Pharma Trento S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «Комфарм»;
ООО «Лигматон»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ОДО «Доминантафарм»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  19 ноября 2015 года  № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.11.2015 № 09-15/10751, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.11.2015 № 10695, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕРАФЛЮ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)
дозировке в пакетах в упаковке №10
номер серии (партии) �3887
наименование производителя Famar Orleans
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Доктор Время».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 ноября 2015 года  № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.11.2015 № 09-15/10664, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.11.2015 № 6890, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ШИПОВНИКА ПЛОДЫ
в лекарственной форме цельное сырье 
дозировке 100г в пачке
номер серии (партии) 740615
наименование производителя ООО БИОТЕСТ НПК
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9 ноября 2015 года    № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2015 № 09-15/10303, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2015 № 3380, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЭУКАРБОН ГЕРБАЛ
в лекарственной форме таблетки 
дозировке в блистерах   в упаковке  №10х3
номер серии (партии) 2433 �
наименование производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH
наименование страны-производителя Австрия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОДО «Доминантафарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от    30 октября  2015 года    № 47

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.10.2015 № 09-15/10035, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.10.2015 № 6726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 50г в пачке
номер серии (партии) 020715
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское  РУП «Фармация»;
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  29 октября  2015 года    № 46

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.10.2015 № 09-15/9974, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.10.2015 № 9940, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МААЛОКС
в лекарственной форме жевательные таблетки
дозировке в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии) �796 (партия 600 упаковок)
наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра В.Д.Шило