РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 января 2026 г. № 239/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 19 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «АУГМЕНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг/125 мг в блистерах в упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) СL9P,
название производителя SmithKline Beecham Limited,
название страны-производителя Великобритания,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 января 2026 г. № 227/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 18 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4928,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 февраля 2026 г. № 4/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 8 октября 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТЕРЖИНАН, таблетки вагинальные в стрипах в упаковке № 6х1»,
номер серии (партии) 1607,
название производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция manufactured by Sophartex,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 февраля 2026 г. № 2/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU020A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 февраля 2026 г. № 10/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU016A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 февраля 2026 г. № 17/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 3 февраля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4927,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 марта 2026 г. № 22/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 1 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,

лекарственный препарат «Мастодинон, капли для приема внутрь гомеопатические во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000217697,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 марта 2026 г. № 21/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU021A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 марта 2026 г. № 32/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU022A, EEMU023A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 марта 2026 г. № 33/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU025A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 марта 2026 г. № 15/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 14 ноября 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ИММУНИН, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл во флаконах) и набором для растворения и введения (игла-переходник, воздуховодная игла, игла-фильтр, одноразовый шприц, игла-«бабочка» для трансфузии, одноразовая игла для инъекций) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) C1C038AD,
название производителя Takeda Manufacturing Austria AG,
название страны-производителя Австрия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 марта 2026 г. № 9/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 9 февраля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «КАТЕДЖЕЛЬ с лидокаином, анестезирующий гель в шприцах 12,5 г в упаковке № 25х1»,
номер серии (партии) 33721,
название производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH,
название страны-производителя Австрия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 апреля 2026 г. № 41/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 1 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Мастодинон, капли для приема внутрь гомеопатические во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000223730,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 апреля 2026 г. № 42/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 1 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «КАНЕФРОН Н, капли для приема внутрь во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0000225313,
название производителя Bionorica SE,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 апреля 2026 г. № 5/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 16 февраля 2026 г. и
от 20 марта 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Пирантел, таблетки 250 мг по 3 шт в первичной упаковке «упаковка безъячейковая контурная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 10925,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА»
АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 апреля 2026 г. № 28/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 10 марта 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Камистад®, гель для местного применения 20 мг/г+185 мг/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 15JAXA,
название производителя Stada Arzneimittel AG,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 апреля 2026 г. № 225/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 28 ноября 2025 г. № 538/11,
от 23 января 2026 г. № 24/01, от 19 марта 2026 г. № 119/03 о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ГЛИЦЕРИН, суппозитории ректальные 2,11 г в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 1440925,
название производителя АО «Фармпроект»,
название страны-производителя Российская Федерация,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 апреля 2026 г. № 248/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 16 февраля 2026 г.,
11 марта 2026 г., 2 апреля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ЗИТМАК, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 3х2»,
номер серии (партии) EСPV002B,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2026 г. № 44/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU026A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2026 г. № 54/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 3 февраля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по
2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4994,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 апреля 2026 г. № 61/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU024A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 апреля 2026 г. № 29/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 26 февраля 2026 г.,
15 апреля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Долгит, крем для наружного применения 50 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 512026, 512027, 512028, 512029,
название производителя DOLORGIET GmbH & Co.KG,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 12 мая 2026 г. № 31/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 11 марта 2026 г., от 22 апреля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «ЭСПУМИЗАН, капсулы 40 мг в блистерах в упаковке № 25х2»,
номер серии (партии) 53738F,
название производителя Catalent Germany Eberbach GmbH, Германия/ Berlin-Chemie AG,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 мая 2026 г. № 37/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 9 марта 2026 г. № 42-31/1466, от 11 марта 2026 г. № 42-31/1595 и № 42-31/1597, от 4 мая 2026 г.
№ 42-31/2771, протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 25 марта 2026 г. № 393/1 и № 393/2, выданных республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», от 18 марта 2026 г. № 156, выданного лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», заключения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 14 апреля 2026 г. № 11-14/3662, подтверждающего отсутствие неблагоприятного соотношения «польза-риск»,
лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 51300925,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 мая 2026 г. № 40/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменных объяснений производителя лекарственного средства от 17 марта 2026 г. № 42-31/1747, от 4 мая 2026 г. № 42-31/2771, протоколов испытаний серии (партии) лекарственного средства от 2 апреля 2026 г. № 418/1 и № 418/2, выданных республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», от 1 апреля 2026 г. № 174, выданного лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский
научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», заключения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 14 апреля 2026 г. № 11-14/3663, подтверждающего отсутствие неблагоприятного соотношения «польза-риск»,
лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 51310925,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 мая 2026 г. № 43/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 27 апреля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «Грелорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг по 14 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 21025,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА»
АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 мая 2026 г. № 47/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 16 апреля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «СИНЕКОД, сироп 1,5 мг/мл во флаконах 200 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 822S,
название производителя Haleon CH SARL,
название страны-производителя Швейцария,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 мая 2026 г. № 66/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 15 мая 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье,
лекарственный препарат «РЕГУЛАКС ПИКОСУЛЬФАТ, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах 20 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 613081,
название производителя KM Pharma GmbH,
название страны-производителя Германия,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов