РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 января 2026 г. № 239/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 19 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «АУГМЕНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг/125 мг в блистерах в упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) СL9P,
название производителя SmithKline Beecham Limited,
название страны-производителя Великобритания,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 января 2026 г. № 227/2025/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 18 декабря 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4928,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 февраля 2026 г. № 4/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 8 октября 2025 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТЕРЖИНАН, таблетки вагинальные в стрипах в упаковке № 6х1»,
номер серии (партии) 1607,
название производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция manufactured by Sophartex,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 февраля 2026 г. № 2/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU020A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 февраля 2026 г. № 10/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 13 января 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «ТАЙЛОЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 4 мг по 15 г в первичной упаковке «пакет» по 12 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) EEMU016A,
название производителя Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 февраля 2026 г. № 17/2026/В

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» об отсутствии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата по результатам рассмотрения письменного объяснения производителя лекарственного средства от 3 февраля 2026 г. о причинах и выводах по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье, лекарственный препарат «Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) Y4927,
название производителя Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s.,
название страны-производителя Франция,
допускается к дальнейшей реализации и медицинскому применению.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов