РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 9 января 2025 г. № 1

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «МИЛЬГАММА композитум, таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах в упаковке № 15х4»,
номер серии (партии) М24G505,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Mauermann Arzneimittel KG,
название страны-производителя Германия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Первый заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 14 января 2025 г. № 2

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «БОБОТИК, капли для приема внутрь 66,66 мг/мл по 30 мл в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 040424,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе,
название страны-производителя Польша,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 24 января 2025 г. № 3

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «Декарис таблетки 150 мг по 1 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) F43174B,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Фармацевтический завод Гедеон Рихтер Румыния A.О. (Gedeon Richter Romania S.A.),
название страны-производителя Румыния,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 14 мая 2025 г. № 4

На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ПИКОВИТ ФОРТЕ таблетки для рассасывания в блистерах №15х2»,
номер серии (партии) LA2834,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения KRKA, d.d.,
название страны-производителя Словения,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай