ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Брестская область:

(0162) 58-09-93

Витебская область:

(0212) 22-45-38

Гомельская область:

(0232) 50-32-04

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Минская область:

(017) 517-20-25

Могилевская область:

(0222) 32 23 42

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 января 2022 г. № 1

На основании письменных сообщений ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12.01.2022 № 05-17/45, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 11.01.2022 № 402-з, № 402/1-з, № 406-з, № 406/1-з, № 410-з, № 410/1-з, № 431-з, № 431/1-з, № 432-з, № 432/1-з, № 433-з, № 433/1-з, № 434-з, № 434/1-з, выданных лабораторией государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», лекарственный препарат «Биовен Моно (иммуноглобулин человека нормальный жидкий для внутривенного введения), раствор для инфузий во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 160721-1, 160721-2, 180821-1,
название производителя ООО «Биофарма Плазма»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», 224032, г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «Минская Фармация», 220039, г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 января 2022 г. № 2

На основании сообщения, полученного от ВОЗ в рамках системы быстрого оповещения, о выявлении некачественного лекарственного препарата на территории Германии, лекарственный препарат «ИКЕРВИС, капли глазные, эмульсия 1 мг/мл в тюбик-капельницах 0,3 мл в стрипе № 5 в пакете, 6 пакетов в пачке»,
номер серии (партии) 9N20N,
название производителя Excelvision,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 января 2022 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 января 2022 г. № 05-17/80, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 января 2022 г. № 569, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СУЛЬФАСАЛАЗИН-S, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) SUL101,
название производителя Synmedic Laboratories,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», 230023, г. Гродно, ул. Ожешко, 11;
Гомельское РУП «Фармация», 246027, г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 января 2022 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25.01.2022 № 05-17/92, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24.01.2022 № 725, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «АЛЕВАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг в стрипах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) SKY0560,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
ОДО «Доминантафарм», 220140, г. Минск ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра — Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь А.А.Тарасенко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 февраля 2022 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 февраля 2022 г. № 05-17/156, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 февраля 2022 г. № 934, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СУСТЕН, капсулы 100 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) НАС3071А,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
Гродненское РУП «Фармация», 230023, Гродненская обл., г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 10 февраля 2022 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 февраля 2022 г. № 05-17/159, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 февраля 2022 г. № 914, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЛЕВИПИЛ, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) SKY1112A,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Витебское РУП «Фармация», 210016, г. Витебск, Великолукский тракт, 63,
ООО «ВитВар», 210009, г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26/3

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Начальник главного управления контроля качества медицинской помощи, медицинских экспертиз, обращений граждан и юридических лиц Министерства здравоохранения И.А.Киреева


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 февраля 2022 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15.02.2022 № 05-17/193, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15.02.2022 № 1472, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ПОДОРОЖНИКА БОЛЬШОГО СОК, жидкость для внутреннего применения во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010122,
название производителя ЗАО «Вифитех»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ИЛПО», г. Минск, ул. 2-ая Шестая линия, 9-7
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 февраля 2022 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22.02.2022 № 05-17/219, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21.02.2022 № 748, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «СИАЛИС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) D389808,
название производителя Lilly del Caribe Inc.,
название страны-производителя Пуэрто-Рико,
поставщики:
ПТЧУП «Новамедика», 223017, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, аг. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а-3
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 февраля 2022 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22.02.2022 № 05-17/222 копии протокола испытаний лекарственного средства от 21.02.2022 № 749, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МУКАЛТИН-ФЕРЕЙН, таблетки 50 мг в контурной безъячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 011021,
название производителя ЗАО «Вифитех», Российская Федерация, упаковано СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
СОАО «Ферейн», 220014, г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 марта 2022 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 02.03.2022 № 05-17/273, копии протокола испытаний лекарственного средства от 02.03.2022 № 1846, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛЕФЛУНОМИД ИНТЕЛИ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) T72D1,
название производителя Laboratorios Normon S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
Витебское РУП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2022 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 04.03.2022 № 05-17/274, копии протокола испытаний лекарственного средства от 03.03.2022 № 1860, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАРМУСТИН, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 100 мг во флаконах в комплекте с растворителем (этанол во флаконах 3 мл) в упаковке № 1»,
номер серии (партии) CDAA2203,
название производителя Emcure Pharmaceuticals Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 марта 2022 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25.03.2022 № 05-17/358 копии протокола испытаний лекарственного средства от 24.03.2022 № 2202, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТРИСОЛЬ, раствор для инфузий в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 12»,
номер серии (партии) 111221,
название производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», ул. Заводская, д. 1, пос. Альба, Несвижский с/с, Несвижский район, Минская область
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 апреля 2022 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 31.03.2022 № 05-17/390 копии протокола испытаний лекарственного средства от 30.03.2022 № 277, выданного аналитической лабораторией государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС», лекарственный препарат «НОЗАКАР ГЕЛЬ, спрей назальный 0,5 мг/г во флаконах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 4511221,
название производителя ООО «Ламира-Фармакар»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ООО «Ламира-Фармакар», Озерицко-Слободской с/с, 10Б, вблизи а.г. Слобода, комн. 55, Смолевичский район, Минская область
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 1 апреля 2022 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 01.04.2022 № 05-17/401, копии протокола испытаний лекарственного средства от 31.03.2022 № 2973, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КЛОФЕЛИН-ЗН, раствор для инъекций 0,01 % в ампулах 1 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 04641021,
название производителя ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу»,
название страны-производителя Украина,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», 220005, г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 мая 2022 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27.05.2022 № 05-17/696, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26.05.2022 № 504, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «АЛМИБА раствор для инъекций 1 г/5 мл в ампулах 5 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) 911001,
название производителя MEFAR ILAC SAN. A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, д. 75;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комн. 1;
РУП «Минская Фармация», г. Минск ул. Чкалова, 5-208;
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ЗАО «Унифарм», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 июня 2022 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 июня 2022 г. № 05-17/750, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 июня 2022 г. № 2963, выданного контрольно-аналитической лаборатории РУП «Минская фармация» лекарственный препарат «ИБЕРОГАСТ капли для приема внутрь во флаконах 20 мл в упаковке № 1»
номер серии (партии) DR06403
название производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH,
название страны-производителя Германия
поставщики:
ООО «Фармико», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
ИТУП «Белтрансфер-Мед», г. Минск, ул. Ольшевского, д. 20/11-24, пом. 20
ООО «ВитФармМаркет», Витебская обл., г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
ЧТУП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 июня 2022 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 июня 2022 г. № 05-17/780, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 июня 2022 г. № 4729, выданного Могилевской контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «КРЕОН 25000, капсулы кишечнорастворимые 300 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 61374,
название производителя Abbott Laboratories GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1, г.Минск;
ООО «КОМФАРМ», ул. Сосновый Бор, д. 4-1, г. Минск;
ИООО «Интерфармакс», ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2, аг Ждановичи, с/с. Ждановичский, Минский район, Минская область;
ООО «БРИТИТРЕЙД», с/с. Щомыслицкий, д. 18, Минский район, Минская область;
ЗАО «УНИФАРМ», Новодворский с/с., д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб.36, Минский район, Минская область

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 июля 2022 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 июля 2022 г. № 05-17/954, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 июля 2022 г. № 5493, выданного Могилевской контрольно-аналитической лаборатории Могилевского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ГИНКОМЕД, капсулы 40 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 010621,
название производителя Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», ул. Ленинская, д. 115, ком. 204, г. Несвиж, Несвижский р-н, Минская обл.
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 июля 2022 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 июля 2022 г. № 05-17/1078, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 июля 2022 г. № 3808, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ капсулы 250 мг в блистерах в упаковке № 10х10»,
номер серии (партии) 2340821,
название производителя TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Сompany,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
Гомельское РУП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск ул. В.Хоружей, д. 11, комната 1

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 августа 2022 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 августа 2022 г. № 04-27/1260, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 августа 2022 г. № 4083, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «БОНДЖИГАР, капсулы во флаконах в упаковке № 20х1»,
номер серии (партии) 1621029,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ООО «Комфарм», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «Медтехпром», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 августа 2022 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 августа 2022 г. № 04-27/1319, копии протокола испытаний лекарственного средства от 29 августа 2022 г. № 6845, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия «Фармация», лекарственный препарат «ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ гель для наружного применения 1 % в тубах 80 г в комплекте с аппликатором-дозатором в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 076,
название производителя Besins Manufacturing Belgium S.A.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», Минская область, Минский район, с/с. Сеницкий, д. Колядичи, ул. Лазурная, д. 9
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 сентября 2022 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 августа 2022 г. № 04-27/1307, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 августа 2022 г. № 5391, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) L971B1021,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копии протокола испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4534, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FTH,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4535 и № 4536, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FQD, G01FQF,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4540 и № 4541, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FQL, G01EHO,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


Письмо от 14.10.2022 № 5-1-7/19 871
О приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства ЭУТИРОКС

В соответствии с письмом Представительства компании АО «Acino Pharma AG» (Швейцарская конфедерация) в Республике Беларусь от 12.10.2022 № 2366-10-2022 о производстве серий лекарственного препарата «Эутирокс, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4» Министерство здравоохранения информирует о следующем.

Согласно решению о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства от 20.09.2022 № 25 и решению о возобновлении реализации и медицинского применения лекарственного средства от 29.09.2022 № 31 подлежали приостановлению и возобновлению (соответственно) реализация и медицинское применение лекарственного препарата «Эутирокс, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4» серий G01FQL и G01EH0 производства Merck Healthcare KGaA, Германия.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копий протокола испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4542, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FQH,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копий протокола испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4544, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01EHB,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 сентября 2022 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 сентября 2022 г. № 04-27/1461, копий протокола испытаний лекарственного средства от 19 сентября 2022 г. № 4545, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 150 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01EHN,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 сентября 2022 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 сентября 2022 г. № 04-27/1507, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 августа 2022 г. № 1531, выданного Республиканской контрольно-аналитической лаборатории республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ГАЛЬВУС, таблетки 50 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) BCWX5,
название производителя Novartis Farmaceutica S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 сентября 2022 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 сентября 2022 г. № 04-27/1512, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 августа 2022 г. № 1543, выданного Республиканской контрольно-аналитической лаборатории республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 51530521,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 октября 2022 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 октября 2022 г. № 04-27/1560, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 октября 2022 г. № 7837, выданного Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия «Фармация», лекарственный препарат «ГАЛЬВУС таблетки 50 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) BCVU5,
название производителя Siegfried Barbera, S.L.,
название страны-производителя Испания
поставщик:
ООО «ИСКАМЕД», ул. Карла Либкнехта, д. 70-6, г. Минск.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 октября 2022 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 октября 2022 г. № 04-27/1629, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 октября 2022 г. № 6403, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FTG,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл/, Минский р-н, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 октября 2022 г. № 04-27/1644, копии протокола испытаний лекарственного средства от 11 октября 2022 г. № 6728, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01FQE,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5147, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HDK,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5148 и № 5149, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 50 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HDQ, G01JET,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5141 и № 5142, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HE2, G01HE4,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5145 и № 5150, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 100 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01J2R, G01JDM,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5146, № 5144 и № 5143, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HDB, G01HD9, G01HDA,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 октября 2022 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 октября 2022 г. № 04-27/1656, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 октября 2022 г. № 5151, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 150 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01J2S,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», г. Минск, ул. Чкалова, д. 5, 208
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 октября 2022 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 октября 2022 г. № 04-27/1697, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 октября 2022 г. № 9057, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «НЕКСЕТИН, капсулы кишечнорастворимые 20 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) BZ10004C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н., с/с Щомыслицкий, д. 18,
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н., с/с Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 19 октября 2022 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 октября 2022 г. № 04-27/1697, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 октября 2022 г. № 9058, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «НЕКСЕТИН, капсулы кишечнорастворимые 40 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) BLJ0002A
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
ОДО «Доминантафарм», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н., с/с Щомыслицкий, д. 18,
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 октября 2022 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 октября 2022 г. № 04-27/1708, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 октября 2022 г. № 6930, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 75 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HE5,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 октября 2022 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 октября 2022 г. № 04-27/1708, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 октября 2022 г. № 6929, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация» лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01HDJ,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 ноября 2022 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 ноября 2022 г. № 04-27/1893, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 ноября 2022 г. № 9692, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «ДОСТИНЕКС, таблетки 0,5 мг во флаконах № 2 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) GH2711,
название производителя Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
поставщик:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2, комн. 11
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 ноября 2022 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 ноября 2022 г. № 04-27/1893, копии протокола испытаний лекарственного средства от 8 ноября 2022 г. № 9693, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» лекарственный препарат «ДОСТИНЕКС, таблетки 0,5 мг во флаконах № 8 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) GH2715,
название производителя Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
поставщик:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2, комн. 11
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 ноября 2022 г. № 46

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 ноября 2022 г. № 04-27/2020, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 ноября 2022 г. № 8120 и № 8121, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «ПРЕДУКТАЛ ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением 80 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) L979A0122, L980A0122,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область., Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А 1/К, ВСТР, 1 этаж

подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Д.В.Чередниченко


Полезные ресурсы

Административные ресурсы