РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 января 2024 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 января 2024 г. № 04-27/13, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 января 2024 г. № 1, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 25 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NXG,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/224, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 февраля 2024 г. № 982/1 и № 982/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) 223389,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/226, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 1 февраля 2024 г. № 965/1 и № 965/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242123,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4 корпус 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 2 февраля 2024 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 2 февраля 2024 г. № 04-27/232, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 февраля 2024 г. № 285, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ТЕКНАЗОЛ, капсулы 100 мг в блистерах в упаковке № 15х2»,
номер серии (партии) CBC0018C,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 февраля 2024 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 февраля 2024 г. № 04-27/285, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 7 февраля 2024 г. № 797/1 и № 797/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 241823,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
СЗАО «МЕДВАКС», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 31, литер А1/К, ВСТР, 1 этаж,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 февраля 2024 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 февраля 2024 г. № 04-27/299, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 7 февраля 2024 г. № 1070/1 и № 1070/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 января 2024 г. № 236, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» лекарственный препарат «КЛИМАКТОПЛАН А, таблетки в блистерах в упаковке № 20х3»,
номер серии (партии) 2309033,
название производителя Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл, Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2024 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 февраля 2024 г. № 04-27/374, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2024 г. № 775, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242023,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 февраля 2024 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 февраля 2024 г. № 04-27/380, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 15 февраля 2024 г. № 395/1 и № 395/2, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «БРИМОГЕН, капли глазные, раствор, 2 мг/мл во флаконах 5 мл с капельницей и крышкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) WGO116B,
название производителя Lomapharm GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2 (ком.11),
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 февраля 2024 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 февраля 2024 г. № 04-27/389, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 февраля 2024 г. № 454, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «НОЗАКАР МЕНТО, спрей назальный дозированный 0,05 % во флаконах 15 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 003J23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., Минский р-н, Щомыслицкий с/с, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18;
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 февраля 2024 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 февраля 2024 г. № 04-27/398, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 21 февраля 2024 г. № 1523/1 и № 1523/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 100 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM2175,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 февраля 2024 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 февраля 2024 г. № 04-27/421, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 февраля 2024 г. № 1243, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 007L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2024 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 1 марта 2024 г. № 04-27/461, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 29 февраля 2024 г. № 1987/1 и № 1987/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕРИНАТ, раствор для местного и наружного применения 2,5 мг/мл во флаконах-капельницах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 10701223,
название производителя ООО «ФЗ Иммуннолекс»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ИЛПО», г. Минск, ул. 2-я Шестая линия, д. 9, ком. 7,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 марта 2024 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 марта 2024 г. № 04-27/475, копии протокола испытаний лекарственного средства от 4 марта 2024 г. № 659, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «РЕГУЛОН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,15 мг/0,03 мг в блистерах в упаковке № 21х3»,
номер серии (партии) T39668B,
название производителя Gedeon Richter Plc.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики: Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. ОЖЕШКО, д. 11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с., д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ИУП «Белинвестфарма», г. Минск, ул. Гая, д. 4, корпус 1;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а (каб. 10а-41);
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 марта 2024 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 марта 2024 г. № 04-27/482, копии протокола испытаний лекарственного средства от 6 марта 2024 г. № 1605, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «МОМЕЗАЛ, назальный спрей (суспензия) 50 мкг/доза во флаконах 140 доз с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 242423,
название производителя GENETIC S.P.A.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2024 г. № 04-27/516, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 марта 2024 г. № 1651, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 009L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 12 марта 2024 г. № 04-27/517, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 марта 2024 г. № 1443/1, № 1443/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация» и от 28 февраля 2024 г. № 598, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ИНГАЛИПТ-АВ, аэрозоль для местного применения в баллонах аэрозольных алюминиевых 30 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 1521123,
название производителя АО «Алтайвитамины»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
ООО «БСТФАРМ», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 22, оф. 43 (кабинет 1),
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 марта 2024 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 13 марта 2024 г. № 04-27/518, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 13 марта 2024 г. № 11-14/3008, лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах»,
номер серии (партии) 5740723,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщики:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., Борисовский р-н, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 марта 2024 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 марта 2024 г. № 04-27/523, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 марта 2024 г. № 334 и № 335, выданных химико-фармацевтической лабораторией УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ТРИЛАКТАН, капли глазные 0,005 % во флаконах-капельницах 2,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 090923, 101123,
название производителя ООО «Гротекс»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 21 марта 2024 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 марта 2024 г. № 04-27/582, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 марта 2024 г. № 762/1 и № 762/2, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ГИНЕЗОЛ 7, суппозитории вагинальные 100 мг в блистерах в упаковке № 7х1»,
номер серии (партии) 23Е21,
название производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Istituto de Angeli S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
поставщики:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 марта 2024 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 марта 2024 г. № 04-27/598, копии протокола испытаний лекарственного средства от 21 марта 2024 г. № 776, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 015В24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, пом. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/611, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 22 марта 2024 г. № 2736/1 и № 2736/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 235929,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/623, , копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 марта 2024 г. № 1662, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЭУТИРОКС, таблетки 125 мкг в блистерах в упаковке № 25х4»,
номер серии (партии) G01NP5,
название производителя Merck Healthcare KGaA,
название страны-производителя Германия,
поставщики: РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2024 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2024 г. № 04-27/629, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 25 марта 2024 г. № 1982/1 и № 1982/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЭРИТРОМИЦИН, мазь глазная 10000 ЕД/г в тубах 10 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 141223,
название производителя АО «Татхимфармпрепараты»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 марта 2024 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 марта 2024 г. № 04-27/666, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 марта 2024 г. № 1692, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ВИТАПРОСТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 211123,
название производителя АО «НИЖФАРМ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 марта 2024 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 марта 2024 г. № 04-27/673, копии протокола испытаний лекарственного средства от 27 марта 2024 г. № 1729, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЭСТРОЖЕЛЬ, гель трансдермальный 0,6 мг/г во флаконах 80 г с дозирующим устройством в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 75323,
название производителя Besins Manufacturing Belgium S.A.,
название страны-производителя Бельгия,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 апреля 2024 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 апреля 2024 г. № 04-27/767, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 2 апреля 2024 г. № 2124/1 и № 2124/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «РУЗАНА, капли назальные 0,25 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 0650223,
название производителя ООО «Рубикон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ООО «Рубикон», г. Витебск, ул. М. Горького, д. 62 Б,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 апреля 2024 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 апреля 2024 г. № 04-27/779, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 апреля 2024 г. № 1840, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах 15 г в упаковке № 12»,
номер серии (партии) DEMU002A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гродненское УП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д.11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «Минская Фармация», Минская обл, Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 апреля 2024 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 5 апреля 2024 г. № 04-27/787, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 4 апреля 2024 г. № 2959/1 и № 2959/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ФУНГАЗОЛ, крем для наружного применения 2 % в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 008L23,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщик:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Ю.Л.Горбич

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 9 апреля 2024 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 9 апреля 2024 г. № 04-27/807, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 8 апреля 2024 г. № 3064/1 и № 3064/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «РУМАКАР, гель для наружного применения 1 % в тубах 50 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 016В24,
название производителя Pharmacare PLC,
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ЛИГМАТОН», Минская обл., Минский р-н, Сеницкий с/с, аг. Сеница, д. 68/3-3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2024 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 апреля 2024 г. № 04-27/854, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 апреля 2024 г. № 2589, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ПАЙЛЕКС, мазь в тубах 30 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 112201796,
название производителя Himalaya Wellness Company,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3312/1 и № 3312/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 100 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM3316,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики: УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3315/1 и № 3315/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 250 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM2828,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2024 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2024 г. № 04-27/867, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2024 г. № 3319/1 и № 3319/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА, гранулы пролонгированного действия 500 мг в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) GM3177,
название производителя Sanofi-Aventis France, Франция manufactured by Sanofi Winthrop Industrie,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
УП «НОВАМЕДИКА», Минская обл., Минский р-н, п. Гатово, ул. Металлургическая, д. 16а, ком. 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 апреля 2024 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 апреля 2024 г. № 04-27/875, копии протоколов испытаний лекарственного средства от 18 апреля 2024 г. № 3256/1 и № 3256/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН ЕС, порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл во флаконах в упаковке № 1»,
номер серии (партии) KJ7U,
название производителя Glaxo Wellcome Production,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 апреля 2024 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 19 апреля 2024 г. № 04-27/879, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 апреля 2024 г. № 2672, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «МИЛЬГАММА, раствор для внутримышечного введения в ампулах 2 мл в упаковке № 5х5»,
номер серии (партии) 21118А,
название производителя Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 25 апреля 2024 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 24 апреля 2024 г. № 04-27/909, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 23 апреля 2024 г. № 3551/1, № 3551/2, № 3552/1, № 3552/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «МАГНЕ В6®, таблетки, покрытые оболочкой, 48 мг/5 мг в блистерах в упаковке № 20х3»,
номер серии (партии) GV222, GV223,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 мая 2024 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 мая 2024 г. № 04-27/ 965, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 2 мая 2024 г. № 2825/1 и № 2825/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЛАЗОЛВАН, таблетки 30 мг в блистерах в упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 236221,
название производителя Delpharm Reims,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 мая 2024 г. № 04-27/1003, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 мая 2024 г. № 3806/1 и № 3806/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2623030,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2024 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 мая 2024 г. № 04-27/1003, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 мая 2024 г. № 3808/1 и № 3808/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛИНКАС, сироп без сахара во флаконах 90 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2723032,
название производителя Herbion Pakistan Private Limited,
название страны-производителя Пакистан,
поставщики:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО «МЕДТЕХПРОМ», г. Минск, ул. Машиностроителей, д. 29, пом.1;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 6, помещение 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай