РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 января 2025 г. № 1

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 10 января 2025 г. № 04-27/98, копии протокола испытаний лекарственного средства от 9 января 2025 г. № 32, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «НОЛЬПАЗА®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг по 14 шт в первичной упаковке «блистер» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) DE7556,
название производителя АО «КРКА, д. д. Ново место» («KRKA, d. d., Novo mesto»),
название страны-производителя Словения,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 15 января 2025 г. № 2

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 января 2025 г. № 04-27/157, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 января 2025 г. № 67, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «БРИМОГЕН, капли глазные, раствор, 2 мг/мл во флаконах 5 мл с капельницей и крышкой в упаковке № 1»,
номер серии (партии) XE0098A,
название производителя Lomapharm GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «Польмед», г. Минск, ул. Инженерная, д. 7, пом. 2, комн. 11,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 января 2025 г. № 3

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 января 2025 г. № 04-27/182, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 января 2025 г. № 253/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДИХЛОР, таблетки 12,5 мг по 10 шт в первичной упаковке «блистер» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) JLE014001,
название производителя Ипка Лабораториз Лимитед / Ipca Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 января 2025 г. № 4

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 января 2025 г. № 04-27/182, копии протокола испытаний лекарственного средства от 17 января 2025 г. № 254/И, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДИХЛОР, таблетки 25 мг по 10 шт в первичной упаковке «блистер» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) JLF014001,
название производителя Ипка Лабораториз Лимитед / Ipca Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 января 2025 г. № 5

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 17 января 2025 г. № 04-27/183, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 17 января 2025 г. № 11-14/504, лекарственный препарат «ЙОГЕКСОЛ-БИНЕРГИЯ, раствор для инъекций 350 мг йода/мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 151023,
название производителя ФКП «Армавирская биофабрика»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 января 2025 г. № 6

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 января 2025 г. № 04-27/211, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 22 января 2025 г. № 483/1 и № 483/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «СЕЛЕФЛУ СПРЕЙ, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза во флаконе 120 доз в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2422131/0011124,
название производителя Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd, Китай/ ОАО «Экзон»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
ОАО «Экзон», Брестская обл., Дрогичинский р-н, г. Дрогичин, ул. Ленина, д. 202,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 января 2025 г. № 7

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» от 23 января 2025 г. № 04-27/216 о рассмотрении обращения гражданина от 22 января 2025 г. и в связи с сомнением в качестве незарегистрированного лекарственного препарата, лекарственный препарат «КЛОПИДОГРЕЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (контурная ячейковая упаковка) 10х3 (пачка картонная)»,
номер серии (партии) 250624,
название производителя ООО «ПРАНАФАРМ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщик:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 января 2025 г. № 8

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 января 2025 г. № 04-27/236, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 27 января 2025 г. № 81/1 и № 81/2, выданных лабораторией контроля качества иммунобиологических лекарственных средств Научно-исследовательского института гигиены, токсикологии, эпидемиологии, вирусологии и микробиологии государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», лекарственный препарат «Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и инфекции, вызваемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная), суспензия для инъекций (1 доза - 0,5 мл) во флаконах 1 доза в упаковке № 50»»,
номер серии (партии) 2854X024F,
название производителя Serum Institute of India Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
ОДО «ФармаМедикалГрупп», г. Минск, ул. Радужная, д. 17, пом. 1Н, каб.4,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 31 января 2025 г. № 9

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 января 2025 г. № 04-27/253, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 28 января 2025 г. № 471/1 и № 471/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «СТИВАРГА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг по 28 шт в первичной упаковке «флакон» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) BXK5101,
название производителя Байер АГ (Bayer AG),
название страны-производителя Германия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 февраля 2025 г. № 10

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 февраля 2025 г. № 04-27/280, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 февраля 2025 г. № 838, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЕТАЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) ETHTA4002AR,
название производителя Optimus Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 февраля 2025 г. № 11

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 февраля 2025 г. № 04-27/281, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 февраля 2025 г. № 375/1 и № 375/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ТОТЕМА, раствор для приема внутрь в ампулах 10 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 70957,
название производителя Innothera Chouzy,
название страны-производителя Франция,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 февраля 2025 г. № 12

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 февраля 2025 г. № 04-27/302, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 5 февраля 2025 г. № 428/1 и № 428/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «СПИТОМИН, таблетки 10 мг в блистерах в упаковке № 10х6»,
номер серии (партии) H341B1024,
название производителя EGIS Pharmaceuticals PLC,
название страны-производителя Венгрия,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 февраля 2025 г. № 13

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2025 г. № 04-27/365, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 февраля 2025 г. № 026/03-80/2025, выданного отделом контроля качества лекарственных средств учреждения здравоохранения «Национальная антидопинговая лаборатория», лекарственный препарат «РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 2430834,
название производителя Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 февраля 2025 г. № 14

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2025 г. № 04-27/365, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 февраля 2025 г. № 025/03-80/2025, выданного отделом контроля качества лекарственных средств учреждения здравоохранения «Национальная антидопинговая лаборатория», лекарственный препарат «РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 2430745,
название производителя Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 февраля 2025 г. № 15

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2025 г. № 04-27/365, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 февраля 2025 г. № 027/03-80/2025, выданного отделом контроля качества лекарственных средств учреждения здравоохранения «Национальная антидопинговая лаборатория», лекарственный препарат «РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 2430841,
название производителя Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 февраля 2025 г. № 16

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 февраля 2025 г. № 04-27/365, копии протокола испытаний лекарственного средства от 10 февраля 2025 г. № 028/03-80/2025, выданного отделом контроля качества лекарственных средств учреждения здравоохранения «Национальная антидопинговая лаборатория», лекарственный препарат «РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг в блистерах в упаковке № 14х2»,
номер серии (партии) 2430840,
название производителя Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd.,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 февраля 2025 г. № 17

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 февраля 2025 г. № 04-27/402, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 февраля 2025 г. № 768, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АМОКСИКАР ПЛЮС, таблетки, покрытые оболочкой, 875 мг/125 мг во флаконе № 14 в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2411681,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 14 февраля 2025 г. № 18

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 14 февраля 2025 г. № 04-27/414, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 13 февраля 2025 г. № 435 и № 436, выданных республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬГЕЛЬ, гель для наружного применения 2 % в ламинированных тубах 100 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) FR8T, R56F,
название производителя GSK Consumer Healthcare SARL,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 февраля 2025 г. № 19

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 февраля 2025 г. № 04-27/468, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 февраля 2025 г. № 133/1 и № 133/2, выданных лабораторией контроля качества иммунобиологических лекарственных средств Научно-исследовательского института гигиены, токсикологии, эпидемиологии, вирусологии и микробиологии государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», лекарственный препарат «ТРАСТУЗУМАБ, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг во флаконе в комплекте с растворителем во флаконе 20 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) BF24005784,
название производителя Biocon Biologics Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 февраля 2025 г. № 20

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 февраля 2025 г. № 04-27/469, копии протокола испытаний лекарственного средства от 20 февраля 2025 г. № 1049, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «НИМЕСИЛ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) 43360,
название производителя Laboratorios Menarini S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 24 февраля 2025 г. № 21

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 21 февраля 2025 г. № 04-27/470, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 20 февраля 2025 г. № 1375/1 и № 1375/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Престилол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 10 мг по 30 шт в первичной упаковке «флакон» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»»,
номер серии (партии) 747709,
название производителя Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд. Servier (Ireland) Industries Ltd.,
название страны-производителя Ирландия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
УП «КАПСИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 февраля 2025 г. № 22

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 февраля 2025 г. № 04-27/498, копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 февраля 2025 г. № 1089, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лаборатории Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ТРИХОПОЛ таблетки 250 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 71224,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщики: ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 февраля 2025 г. № 23

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 февраля 2025 г. № 04-27/509, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 26 февраля 2025 г. № 1362/1 и № 1362/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДЕКСАЛГИН, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 25 мг/пакетик в пакетиках в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 43096,
название производителя Laboratorios Menarini S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 февраля 2025 г. № 24

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 февраля 2025 г. № 04-27/513, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 февраля 2025 г. № 1294, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЛЕВОМЕТРИН, суппозитории вагинальные в контурной ячейковой упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) А25012025,
название производителя Farmaprim SRL,
название страны-производителя Республика Молдова,
поставщики:
ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 февраля 2025 г. № 25

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 27 февраля 2025 г. № 04-27/519, копии протокола испытаний лекарственного средства от 26 февраля 2025 г. № 1104, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «НИМЕСИЛ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г в пакетиках в упаковке № 30»,
номер серии (партии) 43356,
название производителя Laboratorios Menarini S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2025 г. № 26

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 марта 2025 г. № 04-27/546, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 3 марта 2025 г. № 1291/1 и № 1291/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ДЮФАЛАК, сироп 667 мг/мл во флаконах 200 мл»,
номер серии (партии) 375943,
название производителя Abbott Biologicals B.V.,
название страны-производителя Нидерланды,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 4 марта 2025 г. № 27

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 марта 2025 г. № 04-27/548, копии протокола испытаний лекарственного средства от 3 марта 2025 г. № 1359, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ВАСКОПИН ФАРМАКАР, таблетки 5 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 2424761,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10 а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
УП «КАПСИФАРМ», Минская обл., Минский район, с/с Новодворский, д. Королищевичи, ул. Свислочская, д.15, пом.18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 5 марта 2025 г. № 28

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 4 марта 2025 г. № 04-27/558, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 4 марта 2025 г. № 1656/1 и № 1656/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ЕТАЦИН, таблетки оболочкой 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) ETHTA4R002,
название производителя Optimus Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 марта 2025 г. № 29

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2025 г. № 04-27/636, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 12 марта 2025 г. № 1532/1 и № 1532/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг/125 мг в блистерах в упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) 9A7L,
название производителя SmithKline Beecham Limited,
название страны-производителя Великобритания,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 13 марта 2025 г. № 30

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 13 марта 2025 г. № 04-27/637, копии протокола испытаний лекарственного средства от 12 марта 2025 г. № 1665, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг/125 мг в блистерах в упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) 9B7M,
название производителя SmithKline Beecham Limited,
название страны-производителя Великобритания,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 марта 2025 г. № 31

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 марта 2025 г. № 04-27/706, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 24 марта 2025 г. № 1217/1, № 1217/2, № 1218/1, № 1218/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ЕТАЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5»,
номер серии (партии) ETHTA4008A, ETHTA4007A,
название производителя Optimus Pharma Private Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 27 марта 2025 г. № 32

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 марта 2025 г. № 04-27/713, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 25 марта 2025 г. № 1793/1, № 1793/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЭНКОРАТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг в стрипах в упаковке № 10х10»,
номер серии (партии) JMF1271A,
название производителя Sun Pharma Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 3 апреля 2025 г. № 33

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 3 апреля 2025 г. № 04-27/811, копии протокола испытаний лекарственного средства от 2 апреля 2025 г. № 2089, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «РОМАЗИК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 10125,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 апреля 2025 г. № 34

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 апреля 2025 г. № 04-27/858, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 апреля 2025 г. № 2183, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «НЕМОЦИД, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) EV123001,
название производителя IPCA Laboratories Limited,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., Минский р-н, Ждановичский с/с, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., Минский р-н, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 апреля 2025 г. № 35

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 апреля 2025 г. № 04-27/927, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 10 апреля 2025 г. № 2783/1 и № 2783/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ОСПАМОКС ДТ таблетки диспергируемые 1000 мг в блистерах в упаковке № 6х2»,
номер серии (партии) PJ3523,
название производителя Sandoz GmbH,
название страны-производителя Австрия,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 11 апреля 2025 г. № 36

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 11 апреля 2025 г. № 04-27/941, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 11 апреля 2025 г. № 2819/1 и № 2819/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ДЕКСАЛГИН, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 25 мг/пакетик в пакетиках в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 44111,
название производителя Laboratorios Menarini S.A.,
название страны-производителя Испания,
поставщик:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 апреля 2025 г. № 37

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 апреля 2025 г. № 04-27/960, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 апреля 2025 г. № 2454, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ЛЕВИПИЛ XR таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг в блистерах в упаковке № 6х5»,
номер серии (партии) HAF1425A,
название производителя Sun Pharmaceutical Industries Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщик:
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 апреля 2025 г. № 38

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 15 апреля 2025 г. № 04-27/960, копии протокола испытаний лекарственного средства от 14 апреля 2025 г. № 2456, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «БУДЕСОНИД-ИНТЕЛИ спрей назальный дозированный 64 мкг/доза во флаконах 120 доз в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 064V017B,
название производителя Laboratorio Aldo-Union, S.L.,
название страны-производителя Испания,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2025 г. № 39

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2025 г. № 04-27/973, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2025 г. № 2969/1 и № 2969/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «МАГНЕ В6 ФОРТЕ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+10 мг в блистерах в упаковке № 20х2»,
номер серии (партии) HV544,
название производителя Opella Healthcare Hungary Ltd.,
название страны-производителя Венгрия,
поставщик:
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2025 г. № 40

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2025 г. № 04-27/974, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2025 г. № 2494, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ПСОРИДЕРМ, мазь для наружного применения 0,5 мг/г в тубах 25 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 2520411,
название производителя Birzeit Pharmaceutical Company (BPC),
название страны-производителя Палестина,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2025 г. № 41

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2025 г. № 04-27/975, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2025 г. № 2298, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «РИКУЛАТРОН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг по 14 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная (56 таблеток в пачке картонной)»,
номер серии (партии) H42040С,
название производителя ООО «Гедеон Рихтер Польша» Gedeon Richter Poland Co. Ltd.,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
ЗАО «УНИФАРМ», Минская область, Минский район, с/с Новодворский, район д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2025 г. № 42

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2025 г. № 04-27/981, копии протокола испытаний лекарственного средства от 16 апреля 2025 г. № 2320, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТИОГАММА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 6 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 427970,
название производителя Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 17 апреля 2025 г. № 43

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 17 апреля 2025 г. № 04-27/989, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 17 апреля 2025 г. № 1827/1 и № 1827/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ДЮФАЛАК, сироп 667 мг/мл в пакетиках 15 мл в упаковке № 10»,
номер серии (партии) 376031,
название производителя Abbott Biologicals B.V.,
название страны-производителя Нидерланды,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с. Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Щомыслицкий, д. 18,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 18 апреля 2025 г. № 44

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 18 апреля 2025 г. № 04-27/997, копии протокола испытаний лекарственного средства от 18 апреля 2025 г. № 2640, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «ТОТЕМА, раствор для приема внутрь в ампулах 10 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 71415,
название производителя Innothera Chouzy,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 апреля 2025 г. № 45

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 апреля 2025 г. № 04-27/1029, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 22 апреля 2025 г. № 2540/1 и № 2540/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ТЕЛСАРТАН, таблетки 80 мг в блистерах в упаковке № 7х4»,
номер серии (партии) В2403794,
название производителя Dr. Reddy`s Laboratories Ltd,
название страны-производителя Индия,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, Ждановичский с/с., аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1;
ООО ПКФ «Ясса», г. Витебск, ул. Лазо, д. 5-99;
СООО «БРИТИТРЕЙД», Минская область, Минский район, Щомыслицкий с/с., д. 18;
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 апреля 2025 г. № 46

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 25 апреля 2025 г. № 04-27/1046, копии протокола испытаний лекарственного средства от 24 апреля 2025 г. № 2656, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ВИЛАДОН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) DABF001A,
название производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «СОЦФАРМА», г. Минск, ул. Бирюзова, д. 4/5, 111;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
УП «МЕДВАЙ», г. Минск, ул. Жилуновича, д. 8-2Н,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 апреля 2025 г. № 47

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 апреля 2025 г. № 04-27/1048, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 25 апреля 2025 г. № 2594/1 и № 2594/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «АРПАЗЕПАМ, таблетки 1 мг в контурной ячейковой упаковке № 24х1»,
номер серии (партии) 1152502,
название производителя ООО «Арпимед»,
название страны-производителя Республика Армения,
поставщики:
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус № 2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 26 апреля 2025 г. № 48

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 26 апреля 2025 г. № 04-27/1049, копии протокола испытаний лекарственного средства от 25 апреля 2025 г. № 2595, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «ЛОРАЗЕПАМ (Lorazepam), таблетки 2 мг контурная ячейковая упаковка 1х24»,
номер серии (партии)1232501,
название производителя ООО «АРПИМЕД»,
название страны-производителя Республика Армения,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 апреля 2025 г. № 49

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 апреля 2025 г. № 04-27/1055, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 30 апреля 2025 г. № 3194/1, № 3194/2, выданных Брестской областной контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», лекарственный препарат «АУГМЕНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг/125 мг в блистерах в упаковке № 7х2»,
номер серии (партии) 9А7Н,
название производителя SmithKline Beecham Limited,
название страны-производителя Великобритания,
поставщики:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10 а, каб. 10 а-41;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19 А-5, пом. 5-2
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 апреля 2025 г. № 50

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 апреля 2025 г. № 04-27/1056, копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 апреля 2025 г. № 2524, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация» лекарственный препарат «РОМАЗИК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 20125,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщик:
ООО «Акрихин БиУай», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 4, пом. 17
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 30 апреля 2025 г. № 51

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 30 апреля 2025 г. № 04-27/1056, копии протокола испытаний лекарственного средства от 30 апреля 2025 г. № 2525, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «РОМАЗИК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 20125,
название производителя Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.,
название страны-производителя Польша,
поставщик:
ООО «Акрихин БиУай», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 4, пом. 17
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 мая 2025 г. № 52

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 мая 2025 г. № 04-27/1095, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 мая 2025 г. № 2726, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МОРФАВЕРА капсулы с пролонгированным высвобождением 8 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 24010796,
название производителя Acino Pharma AG, Швейцария/ Acino AG, Германия,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 6 мая 2025 г. № 53

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 6 мая 2025 г. № 04-27/1095, копии протокола испытаний лекарственного средства от 5 мая 2025 г. № 2724, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «МОРФАВЕРА капсулы с пролонгированным высвобождением 16 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) 24011017,
название производителя Acino Pharma AG, Швейцария/ Acino AG, Германия,
название страны-производителя Швейцария,
поставщик:
РУП «Минская Фармация», Минская обл., р-н. Минский, г. Заславль, ул. Советская, д. 128, корпус №2, помещение 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 7 мая 2025 г. № 54

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 7 мая 2025 г. № 04-27/1104, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 6 мая 2025 г. № 2753/1, № 2753/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «Галазолин Гель гель назальный 1 мг/г по 10 г в первичной упаковке «флакон полиэтиленовый» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 020225,
название производителя Фармацевтический завод «Польфарма» АО Отдел Медана в Серадзе, Польша Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. Medana Branch in Sieradz,
название страны-производителя Польша,
поставщик:
ООО «Акрихин БиУай», г. Минск, ул. Веры Хоружей, д. 4, пом. 17,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2025 г. № 55

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 мая 2025 г. № 04-27/1127, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 мая 2025 г. № 2780, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», лекарственный препарат «ТОТЕМА, раствор для приема внутрь в ампулах 10 мл в упаковке № 20»,
номер серии (партии) 72413,
название производителя Innothera Chouzy,
название страны-производителя Франция,
поставщик:
ООО «КОМФАРМ», г. Минск, ул. Сосновый Бор, д. 4-1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра Б.Н.Андросюк

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 8 мая 2025 г. № 56

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 8 мая 2025 г. № 04-27/1128, копии протокола испытаний лекарственного средства от 7 мая 2025 г. № 2658, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», лекарственный препарат «ТИОГАММА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 6 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) 427972,
название производителя Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом. 6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 мая 2025 г. № 57

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 мая 2025 г. № 04-27/1215, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 15 мая 2025 г. № 2987/1 и № 2987/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КАТЕДЖЕЛЬ с лидокаином, анестезирующий гель в шприцах 12,5 г в упаковке № 25х1»,
номер серии (партии) 33041,
название производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH,
название страны-производителя Австрия,
поставщик:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 16 мая 2025 г. № 58

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 16 мая 2025 г. № 04-27/1216, копии протокола испытаний лекарственного средства от 15 мая 2025 г. № 1190, выданного республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», лекарственный препарат «ЭКЗОДЕРИЛ, крем для наружного применения 10 мг/г в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) NG7746,
название производителя Salutas Pharma GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 мая 2025 г. № 59

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 мая 2025 г. № 04-27/1237, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 мая 2025 г. № 77/1 и № 77/2, выданных химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ЭТОКСИСКЛЕРОЛ, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) 4K05207,
название производителя Siegfried Hameln GmbH, Германия/ Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 20 мая 2025 г. № 60

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 20 мая 2025 г. № 04-27/1237, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 19 мая 2025 г. № 78/1 и № 78/2, выданных химико-фармацевтической лабораторией учреждения образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», лекарственный препарат «ЭТОКСИСКЛЕРОЛ, раствор для внутривенного введения 30 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5»,
номер серии (партии) 4K14102,
название производителя Siegfried Hameln GmbH, Германия/ Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH,
название страны-производителя Германия,
поставщик:
ООО «ВитВар», г. Витебск, пр-т Фрунзе, д. 26, корпус 3,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 22 мая 2025 г. № 61

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 22 мая 2025 г. № 04-27/1253, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 21 мая 2025 г. № 3152/1 и № 3152/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», лекарственный препарат «КЛОТРИМАЗОЛ крем 10 мг/г в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) A27012025,
название производителя Farmaprim SRL,
название страны-производителя Республика Молдова,
поставщики:
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
Могилевское РУП «Фармация», г. Могилев, ул. Первомайская, д. 59;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ОДО «ТИШАС», г. Минск, ул. Маяковского, д. 144, помещение 7;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «ФАРМПРОЕКТ», г. Минск, пер. 1-ый Твердый, д. 7, комн. 107;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 мая 2025 г. № 62

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 мая 2025 г. № 04-27/1267, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 22 мая 2025 г. № 4020/1 и № 4020/2, выданных Могилевской контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», лекарственный препарат «Синглон® таблетки жевательные 4 мг по 7 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) H4C045F,
название производителя ООО «Гедеон Рихтер Польша» Gedeon Richter Poland Co Ltd,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
Гродненское РУП «Фармация», г. Гродно, ул. Ожешко, д. 11;
ЗАО «УНИФАРМ», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Новодворский, д. Большое Стиклево, д. 40-1, каб. 36;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 23 мая 2025 г. № 63

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 23 мая 2025 г. № 04-27/1268, копии протокола испытаний лекарственного средства от 22 мая 2025 г. № 3437, выданного Витебской областной контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», лекарственный препарат «КЛОТРИМАЗОЛ крем 10 мг/г в тубах 15 г в упаковке № 1»,
номер серии (партии) A04042025,
название производителя Farmaprim SRL,
название страны-производителя Республика Молдова,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
Витебское УП «Фармация», г. Витебск, тракт Великолукский, д. 63;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ИООО «Интерфармакс», Минская обл., р-н. Минский, с/с. Ждановичский, аг Ждановичи, ул. Звездная, д. 19А-5, пом. 5-2;
ООО «ФАРМПРОЕКТ», г. Минск, пер. 1-ый Твердый, д. 7, комн. 107,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 мая 2025 г. № 64

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 28 мая 2025 г. № 04-27/1316, копий протоколов испытаний лекарственного средства от 27 мая 2025 г. № 2682/1, № 2682/2, № 2681/1, № 2681/2, выданных контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», лекарственный препарат «ВИТАПРОСТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х2»,
номер серии (партии) 110924,141024,
название производителя АО «НИЖФАРМ»,
название страны-производителя Российская Федерация,
поставщики:
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19 А-7, пом. 7-31;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 28 мая 2025 г. № 65

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о наличии риска для здоровья пациентов при применении лекарственного препарата от 28 мая 2025 г. № 04-27/1320, письменного сообщения УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 28 мая 2025 г. № 11-14/6043, лекарственный препарат «ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг»,
номер серии (партии) 441024,
название производителя РУП «Белмедпрепараты»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
поставщик:
РУП «Белмедпрепараты», г. Минск, ул. Фабрициуса, 30
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства
от 29 мая 2025 г. № 66

На основании письменного сообщения ГУ «Госфармнадзор» о выявлении лекарственного препарата, не соответствующего регистрационному досье, от 29 мая 2025 г. № 04-27/1327, копии протокола испытаний лекарственного средства от 28 мая 2025 г. № 3046, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»», лекарственный препарат «Синглон® таблетки жевательные 5 мг по 7 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»,
номер серии (партии) H4C078A,
название производителя ООО «Гедеон Рихтер Польша» Gedeon Richter Poland Co Ltd,
название страны-производителя Польша,
поставщики:
Брестское РУП «Фармация», г. Брест, ул. Янки Купалы, д. 104;
ИООО «Интерфармакс», Минская область, Минский район, с/с Ждановичский, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2;
ОДО «ДОМИНАНТАФАРМ», г. Минск, ул. Домбровская, д. 15, пом. 10а, каб. 10а-41;
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул. 5-я Кооперативная, д. 8;
Гомельское УП «Фармация», г. Гомель, ул. Мозырская, д. 16А;
ООО «ИСКАМЕД», г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д. 70-6;
ООО «Фармико», г. Минск, ул. Якуба Коласа, д. 73, корпус 3, пом.6;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», г. Минск, ул. В. Хоружей, д. 11, комната 1;
РУП «Минская Фармация», Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Советская, д. 128 корпус № 2, пом. 90,
подлежит приостановлению реализации и медицинского применения.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов