РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 28 февраля 2025 г. № 1

На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн», Республика Беларусь от 27 февраля 2025 г. № 13-02/246, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с расследованием претензии по качеству в отношении цвета раствора, содержащегося в ампулах, лекарственный препарат «АДРЕНАЛИН, раствор для инъекций 1,82 мг/мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2»,
номер серии (партии) 040423,
название производителя СОАО «Ферейн»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», г. Минск, пер. Софьи Ковалевской, д. 52А.

Заместитель Министра А.Г.Старовойтов

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 8 мая 2025 г. № 2

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 8 мая 2025 г. № 7-35/3081, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по показателю «Упаковка» (техническая ошибка в листке-вкладыше в части указания рекомендуемой дозы у детей и подростков), лекарственный препарат «КомплиФер® капли для внутреннего применения 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1»
номер серии (партии) 010125, 020325,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай

РЕШЕНИЕ
об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства
от 14 мая 2025 г. № 3

На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 13 мая 2025 г. № 7-35/3172, содержащего информацию производителя о необходимости отзыва лекарственного средства в связи с выявлением несоответствия по показателю «Упаковка» (единичные дефекты крышек), лекарственный препарат «Боярышника настойка, настойка во флаконах 50 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 130225, 150225,
название производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская обл., р-н. Борисовский, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64.

Заместитель Министра – Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь С.В.Нечай