ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(17) 373-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(17) 285-00-10

Брестская область:

(162) 58-09-93

Витебская область:

(212) 22-45-38

Гомельская область:

(232) 50-32-04

Гродненская область:

(152) 72-13-45

Минская область:

(17) 517-20-25

Могилевская область:

(222) 32 23 42

Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных побочных реакциях на лекарственные средства и контроля за побочными реакциями на лекарственные средства

  • Принят: 20.03.2008
  • Опубликован:
  • Орган принятия: Министерство здравоохранения Республики Беларусь
  • Тип документа: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь
  • Номер документа: 52
  • Номер регистрации в национальном реестре: 8/18478
  • Статус действия: неактивный

Акты, изменяющие (дополняющие) документ

1. О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 марта 2008 г. № 52. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2008 г. № 196 ( 8/19937 от 25.11.2008 ) 
2. О внесении дополнений и изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 марта 2008 г. № 52. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 ноября 2009 г. № 121 ( 8/21612 от 23.11.2009 ) 

Акты, прекращающие действие документа 

1. О порядке представления информации о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 48 ( 8/29895 от 19.05.2015 )

Возврат к списку

Полезные ресурсы

Административные ресурсы