ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(17) 373-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(17) 285-00-10

Брестская область:

(162) 58-09-93

Витебская область:

(212) 22-45-38

Гомельская область:

(232) 50-32-04

Гродненская область:

(152) 72-13-45

Минская область:

(17) 517-20-25

Могилевская область:

(222) 32 23 42

Заместитель начальника главного управления – начальник управления фармацевтической инспекции
Лавник Елена Борисовна

Офис: 803
Тел.: +375 17 300 04 39

адрес электронной почты: lavnik@minzdrav.gov.by

Сотрудники

Должность Фамилия, имя, отчество Кабинет Контакты
Консультант Пономарева Мария Михайловна
812 ponomareva@minzdrav.gov.by
Консультант Себурова Ирина Николаевна
833 seburova@minzdrav.gov.by
Консультант Ситько Татьяна Ивановна 833 sitko@minzdrav.gov.by
Главный специалист Колтович Юлия Юрьевна 831 +375 17 358‑91‑63 koltovich@minzdrav.gov.by
Ведущий референт Пиловец Ирина Владимировна 831 +375 17 358-91-63 piv@minzdrav.gov.by

Основными задачами управления являются:

  • предотвращение поступления в обращение и своевременное изъятие из обращения некачественных, фальсифицированных лекарственных средств и лекарственных средств с истекшим сроком годности;
  • предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства об обращении лекарственных средств;
  • проведение государственной политики в области фармацевтической деятельности, организация контроля за соблюдением юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями законодательства Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств, в т.ч. наркотических средств и психотропных веществ; 
  • организация и проведение инспектирований (фармацевтических инспекций) на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик (GxP);
  • определение основных направлений развития и совершенствования государственного надзора и контроля в сфере обращения лекарственных средств и оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в Республике Беларусь, стандартизации и контроля качества лекарственных средств;
  • лицензирование фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
  • разработка проектов нормативных правовых и технических проектов нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств;
  • проведение работы по присоединению к РIС/S и ВОЗ.

Полезные ресурсы

Административные ресурсы