Гарачая лінія
Міністэрства аховы здароўя:
(17) 373-70-80Мінск:
(17) 285-00-10Брэсцкая вобласць:
(162) 58-09-93Віцебская вобласць:
(212) 22-45-38Гомельская вобласць:
(232) 50-32-04Гродзенская вобласць
(152) 72-13-45Магілёўская вобласць:
(222) 32-23-42Мінская вобласць:
(17) 517-20-25Рашэнні 46-57 (2015)
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 28 декабря 2015 года № 57
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2015 № 09-15/11910, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 22.12.2015 № 11472, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества:
Лекавы сродак НОГОТКОВ ЦВЕТКИ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 010815
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково, Республика Беларусь;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 24 декабря 2015 года № 56
На основании письменного сообщения официального представителя компании «Bristol-Myers Squibb», Франция в странах СНГ «Delta Medical Promotions AG» от 21.12.2015 № б/н «Об отзыве лекарственного средства ЭФФЕРАЛГАН раствор для приема внутрь 30 мг/мл», в связи с возможным наличием полиуретановых частиц, представляющих потенциальный риск для здоровья человека:
Лекавы сродак ЭФФЕРАЛГАН
в лекарственной форме раствор для приема внутрь
дозировке 30мг/мл во флаконах 90мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) R2174
наименование производителя Bristol-Myers Squibb
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 снежня 2015 года № 55
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 08.12.2015 № 09-15/11411о выявлении находящегося в реализации некачественного лекарственного средства и протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 08.12.2015 № 11208, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении проверки качества:
Лекавы сродак АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
у лекавай форме раствор для ін'екцый
дозировке (40мг/0,010мг)/мл в картриджах 1,8мл в контурной ячейковой упаковке №10х5
нумар серыі (партыі) 020715
наименование производителя Ферейн СОАО
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 7 снежня 2015 года № 54
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11283, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 04.12.2015 № 10399, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:
Лекавы сродак ГЕМАТОВИТ
в лекарственной форме плитка
дозировке50г в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 0240315
наименование производителя ОАО «Экзон»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Экзон», Республика Беларусь
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 7 снежня 2015 года № 53
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11273, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.12.2015 № 7344, выданного контрольно-аналитической лабораторией «Минская Фармация», при проведении контроля качества:
Лекавы сродак ЛЬНА СЕМЕНА
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 790715
наименование производителя ООО «НПК БИОТЕСТ»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 4 снежня 2015 года № 52
На основании письменного сообщения ООО «FIC Medical» от 02.12.2015 №145, представляющего интересы производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция, об изъятии из обращения партии лекарственного средства КЛИМАЛАНИН в связи с выявленными сколами в отдельных таблетках:
Лекавы сродак КЛИМАЛАНИН
у лекавай форме таблеткі
дозировке 400мг в блистерах в упаковке №15х2
нумар серыі (партыі) 15166 (партия 400 упаковок)
наименование производителя Laboratories Bouchara-Recordati
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ПТ ЧУП «Новамедика».
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 26 лiстапада 2015 года № 51
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.11.2015 № 09-15/10975, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.11.2015 № 7480, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:
Лекавы сродак ДИФМЕТРЕ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке в тубах в упаковке №10х1
нумар серыі (партыі) 140130
наименование производителя E-Pharma Trento S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гомельскае РУП «Фармацыя»;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ТАА«Комфарм»;
ООО «Лигматон»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ОДО «Доминантафарм»;
ЗАО «Унифарм».
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 19 лiстапада 2015 года № 50
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.11.2015 № 09-15/10751, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.11.2015 № 10695, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:
Лекавы сродак ТЕРАФЛЮ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)
дозировке в пакетах в упаковке №10
нумар серыі (партыі) Н3887
наименование производителя Famar Orleans
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Доктор Время».
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 17 ноября 2015 года № 49
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.11.2015 № 09-15/10664, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.11.2015 № 6890, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества:
Лекавы сродак ШИПОВНИКА ПЛОДЫ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 740615
наименование производителя ООО БИОТЕСТ НПК
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 лiстапада 2015 года № 48
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2015 № 09-15/10303, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2015 № 3380, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:
Лекавы сродак ЭУКАРБОН ГЕРБАЛ
у лекавай форме таблеткі
дозировке в блистерах в упаковке №10х3
нумар серыі (партыі) 2433 А
наименование производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH
наименование страны-производителя Австрия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОДО «Доминантафарм».
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 30 кастрычнiка 2015 года № 47
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.10.2015 № 09-15/10035, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.10.2015 № 6726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:
Лекавы сродак РОМАШКИ ЦВЕТКИ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 50г в пачке
нумар серыі (партыі) 020715
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»;
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.
Заместитель Министра В.Д.Шило
Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 29 кастрычнiка 2015 года № 46
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.10.2015 № 09-15/9974, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.10.2015 № 9940, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:
Лекавы сродак МААЛОКС
в лекарственной форме жевательные таблетки
дозировке в блистерах в упаковке №10х2
нумар серыі (партыі) А796 (партия 600 упаковок)
наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Интерфармакс».
Заместитель Министра В.Д.Шило