РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26  октября   2016 года    № 45

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2016 № 09-15/10840, протокола испытаний лекарственного средства от 24.10.2016 № 8851, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ТЕНОЧЕК
в лекарственной форме таблетки
дозировке 50мг/5мг в блистерах  в упаковке №14х2
номер серии (партии) BLQ035002
наименование производителя IPCA Laboratories  Limited
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26  октября   2016 года    № 44

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2016 № 09-15/10841, протокола испытаний лекарственного средства от 25.10.2016 № 10000, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ПАРАЦЕТАМОЛ-НИКА
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке 10мг/мл в полиэтиленовых бутылках "Bottlepack"  100мл в упаковке №28
номер серии (партии) 030216
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь/ ООО «Ника Фармацевтика»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Ника Фармацевтика».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября   2016 года    № 43

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 25.10.2016 № 09-15/10807, протокола испытаний лекарственного средства от 24.10.2016 № 6322, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ДУБА КОРА
в лекарственной форме измельченное сырье 
дозировке 50г в пачке 
номер серии (партии) 010515
наименование производителя ООО «Калина»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Калина».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22 октября   2016 года    № 42

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.10.2016 № 09-15/10696, протокола испытаний лекарственного средства от 20.10.2016 № 7455, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство БРАЛАНГИН
в лекарственной форме раствор для инъекций 
дозировке в ампулах 5мл в упаковке №5х1 
номер серии (партии) 010116
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 октября   2016 года    № 41

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.10.2016 № 09-15/10244, протокола испытаний лекарственного средства от 10.10.2016 № 6076, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ФЕНИГИДИН-ЗДОРОВЬЕ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг в блистерах в упаковке №10х5
номер серии (партии) 30416
наименование производителя ООО «Фармацевтическая компания Здоровье»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ИУТПП «Белинвестфарма»;
ТЧУП «МедФармИнвест».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  30 сентября  2016 года    № 40

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.09.2016 № 09-15/9842, протокола испытаний лекарственного средства от 30.09.2016 № 3052, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЦИСПЛАЦЕЛ
в лекарственной форме салфетки
дозировке 1,5х1,5см в упаковке №10
номер серии (партии) 040414
наименование производителя УНП РУП «Унитехпром БГУ»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
УНП РУП  «Унитехпром БГУ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   30 сентября  2016 года    № 39

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.09.2016 № 09-15/9811, протокола испытаний лекарственного средства от 28.09.2016 № 9726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство НОВОКАИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 2,5мг/мл в полимерных контейнерах 250мл в упаковке №1
номер серии (партии) 010416
наименование производителя СП ООО Фармлэнд
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  22 сентября  2016 года    № 38

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 21.09.2016 № 09-15/9395, протокола испытаний лекарственного средства от 20.09.2016 № 7889, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КАЛИМИН 60 Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 60мг во флаконах №100 в упаковке №1
номер серии (партии) P48758  (840 упаковок)
наименование производителя Klocke Pharma-Service GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БелФармация»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 сентября 2016 года    № 37

          На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства s.a. ALCON-COUVREUR n.v., Бельгия от 14.09.2016 № 117 об изъятии из обращения лекарственного средства КВИНАКС капли глазные (раствор)  во флаконах-капельницах 15мл в упаковке №1 в связи со снижением концентрации активной субстанции в течение срока годности, что потенциально может повлиять на эффективность лекарственного средства:

лекарственное средство КВИНАКС
в лекарственной форме капли глазные (раствор)
дозировке во флаконах-капельницах 15мл в упаковке №1
номер серии (партии) 13J08K, 13L03N, 14A24D, 14E08A, 16A12BB, 16C18IC, 16D19CB
наименование производителя s.a. ALCON-COUVREUR n.v. наименование страны-производителя Бельгия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «Искамед»
ИООО «Интерфармакс»
ОДО «Тишас»
ОДО «Доминантафарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   9 сентября  2016 года    № 36

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.09.2016 № 09-15/9018, протокола испытаний лекарственного средства от 09.09.2016 № 2740, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АСПАРКАМ-L
в лекарственной форме раствор для инфузий
дозировке в бутылках 400мл в упаковке №1
номер серии (партии) 100715
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты» наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9  сентября  2016 года    № 35

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.09.2016 № 09-15/8882, протокола испытаний лекарственного средства от 07.09.2016 № 8933, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СТАМЛО
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг в стрипах в упаковке №10х2
номер серии (партии) В500741
наименование производителя Dr. Reddy`s  Laboratories Ltd
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ВитФармМаркет»;
ООО «Доктор Время».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 8  сентября  2016 года    № 34

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.09.2016 № 09-15/8852, протокола испытаний лекарственного средства от 05.09.2016 № 2703, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КАНАМИЦИН
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
дозировке 1,0 г во флаконах в упаковке №50
номер серии (партии) 501113
наименование производителя ОАО «Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Биоком».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  4 августа 2016 года    № 33

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.08.2016 № 09-15/7678, протокола испытаний лекарственного средства от 02.08.2016 № 2399, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АбнобаВИСКУМ Фраксини
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке D2 (20мг) в ампулах 1мл в упаковке №8
номер серии (партии) 602А29
наименование производителя Abnoba GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «ЛКЛ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 августа 2016 года    № 32

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.08.2016 № 09-15/7678, протокола испытаний лекарственного средства от 02.08.2016 № 2399, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АбнобаВИСКУМ Фраксини
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке D3 (2мг) в ампулах 1мл в упаковке №8
номер серии (партии) 409А01
наименование производителя Abnoba GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИП ООО «ИТЕРА-МЕД»;

ООО «ЛКЛ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 июля 2016 года № 31

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.06.2016 № 09-15/6594, протокола испытаний лекарственного средства от 29.06.2016 № 3277, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДЛЯНОС
в лекарственной форме раствор (спрей назальный)
дозировке 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке № 1
номер серии (партии) FЕ3920
наименование производителя Sandoz Private Limited
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Доминантафарм»;
ОДО «Тишас»;
ОДО «Фармин».

Заместитель Министра В.Д.Шило