Суспензія для нутрацягліцавых уводзін – 0,5 мл / доза ў флаконе 5 доз (2,5 мл) у пакаванні. Вытворца – Федэральны навуковы цэнтр даследаванняў і распрацоўкі імунабіялагічных прэпаратаў ім. М.П. Чумакова РАН (Расійская Федэрацыя). Дакументы, прадстаўленыя вытворцам, прайшлі адпаведную экспертызу. Яны адпавядаюць усім патрабаванням заканадаўства Рэспублікі Беларусь і былі ацэнены станоўча.

Адзначым, што вакцына КовiВак распрацавана па тым жа прынцыпе, што і класічныя вакцыны ад воспы, поліяміеліту, адзёру і іншых вірусаў. Навукоўцы адзначаюць, што вакцынацыя КовiВакам часцей пераносіцца больш лёгка, чым «Спутнiк V». Вакцына была зарэгістраваная ў Расіі ў канцы лютага 2021 года. У аснове гэтай вакцыны – інактываваны вірус SARS-CoV-2. Такая ж платформа выкарыстоўваецца ў двух кітайскіх вакцын – Sinopharm і Sinovac. Нагадаем, што вакцына кампаніі Sinopharm (Кітай) шырока прымяняецца для вакцынацыі на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь.

Вакцына КовіВак паступіла 6 снежня на аптэчны склад і ў перыяд з 13-15 снежня больш за 300 тыс. доз ужо адпраўлены ва ўсе вобласці Беларусі.

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя