Горячая линия
Министерство здравоохранения:
(17) 373-70-80Минск:
(17) 285-00-10Брестская область:
(162) 58-09-93Витебская область:
(212) 22-45-38Гомельская область:
(232) 50-32-04Гродненская область:
(152) 72-13-45Минская область:
(17) 517-20-25Могилевская область:
(222) 32 23 42Решения (2023)
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 февраля 2023 г. № 1
На основании результатов изучения и оценки рисков при
применении лекарственного препарата «ПРОВЕРА, таблетки 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) FL1371,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.
Заместитель Министра Д.В.Чередниченко
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 февраля 2023 г. № 2
На основании результатов изучения и оценки рисков при
применении лекарственного препарата «ОТОДЕКСА, капли ушные во флаконах 10,5 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 010822,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения ООО «Фармтехнология»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.
Заместитель Министра Д.В.Чередниченко
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 17 марта 2023 г. № 3
На основании результатов изучения и оценки рисков при применении лекарственного препарата «ПРОВЕРА, таблетки 500 мг в блистерах в упаковке № 10х3»,
номер серии (партии) FL1370,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Pfizer Italia S.R.L.,
название страны-производителя Италия,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.
Заместитель Министра Д.В.Чередниченко
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 29 ноября 2023 г. № 4
На основании результатов изучения и оценки рисков при
применении лекарственного препарата «МЕЛБЕК, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в ампулах в упаковке № 3»,
номер серии (партии) CMA0003C,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.S.,
название страны-производителя Турция
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.
Первый заместитель Министра Е.Н.Кроткова
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от 22 декабря 2023 г. № 5
На основании результатов изучения и оценки рисков при
применении лекарственного препарата «ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, раствор для инфузий 10 мг/мл в бутылках 100 мл в упаковке № 1»,
номер серии (партии) 050423,
название производителя или держателя регистрационного удостоверения РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»,
название страны-производителя Республика Беларусь,
возвращается в дальнейшую реализацию и медицинское применение.
Заместитель Министра Ю.Л.Горбич
Административные ресурсы